苍术属药用植物水溶性化学成分及其药理活性的研究进展

药用植物包括苍术,关苍术等,其水溶性化学成分包括糖苷,糖类,氨基酸等;药理活性包括肠道免疫作用,降血糖,降血压,免疫调节,抗衰老等。对其水溶性化学成分和药理活性进行综述,为进一步开发利用提供依据。

盐地碱蓬化学成分及其开发利用的研究进展

综述了盐地碱蓬的化学成分、药理作用及开发利用等方面的研究进展,并提出了在以后的化学研究中应该重点关注的一些问题。

灰毡毛忍冬中皂苷类成分的研究

目的研究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides花蕾的化学成分。方法灰毡毛忍冬药材90%乙醇提取液依次用石油醚和醋酸乙酯萃取,醋酸乙酯萃取部分反复柱色谱得到化合物。结果从灰毡毛忍冬花蕾中分离鉴定了6个皂苷类化合物:3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅱ)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元(Ⅴ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅵ)。结论化合物Ⅲ为首次从忍冬属植物中分得,Ⅳ、Ⅴ为首次从该植物中分得,Ⅵ为首次从该植物中分得的齐墩果酸型皂苷。

灰毡毛忍冬花蕾的化学成分研究

目的 研究灰毡毛忍冬花蕾的化学成分。方法 应用溶剂萃取及柱色谱方法分离灰毡毛忍冬花蕾的化学成分，通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到7个化合物，其中1个单萜苷类成分、2个香豆素苷类成分、1个三萜皂苷类成分、3个黄酮苷类成分，分别为（2E，6E）-3，7-二甲基-8-羟基八二烯-1-O-β-D-葡萄糖苷（I）、6-甲氧基香豆素-7-O-βD-葡萄糖苷（东莨菪苷）（Ⅱ）、香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷（茵芋苷）（Ⅲ）、齐墩果酸皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1-6）-O-β-D-吡喃葡萄糖酯（IV）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（V）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（VI）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅶ）。结论 化合物I～V为首次从忍冬属中分得。

乌蕨孢子萌发研究

用随机区组试验和方差分析方法,研究了培养温度、贮藏温度、GA处理和光照强度对乌蕨(Sphe-nomeris chinensis)孢子萌发的影响。与室温(20～25℃)相比,培养温度在28℃时,孢子最大萌发率相近而萌发速率明显较高。贮藏温度(A)极显著(P<0.01)影响孢子萌发率,-20℃贮藏降低萌发率;GA(B)对孢子萌发率无显著影响。光照强度(C)极显著(P<0.01)影响孢子萌发率,充足光照和弱光照无显著差异,黑暗处理降低萌发率。A×B,A×C,B×C及A×B×C交互效应不显著。

石蒜的指纹图谱及其生物碱的含量测定研究

目的研究石蒜的指纹图谱。方法高效液相色谱法,紫外检测器(VWD),乙腈-甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0ml/m in;检测波长:232 nm。结果精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,10批样品间具有很高的相似度。同时对10批样品及比较样品中的3种生物碱含量进行测定。结论该方法可以作为石蒜药材的质量控制方法。

梓苷的抗肿瘤活性研究

目的研究了梓苷的动物体内抗肿瘤活性。方法取从梓实中分离得到的环烯醚萜类化合物梓苷,以其6.25、12.5、25.0 mg/(kg.d)灌胃给予小鼠,考察梓苷对小鼠肉瘤S180和肝癌Heps的抗肿瘤作用,同时观察梓苷对荷瘤小鼠免疫器官质量的影响。结果梓苷对S180、Heps等小鼠移植性肿瘤模型有明显抑制作用,并且不抑制小鼠免疫功能。结论当梓苷剂量25 mg/(kg.d)灌胃给药时其对S180和Heps的抑制率分别为60.68%和50.80%。

茅苍术药材高效液相色谱-蒸发光散射检测指纹图谱的研究

目的研究茅苍术的HPLC-ELSD指纹图谱。方法高效液相色谱法,蒸发光散射检测器(ELSD),水(0.25%乙酸)-乙腈梯度洗脱;流速0.6 ml/min;柱温30℃。ELSD条件:不分流;漂移管温度112.8℃;空气流量3.1 L/min。结果共有10个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》得出了茅苍术药材的对照指纹图谱。精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%。结论该指纹图谱方法简便、重复性好,为有效地控制茅苍术药材的内在质量提供了科学依据。

灰毡毛忍冬的指纹图谱研究

目的研究灰毡毛忍冬的指纹图谱。方法高效液相色谱法,二级管阵列检测器(DAD),乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85);流速:1.0 mL/m in;检测波长:327 nm。结果精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,10批样品间具有很高的相似度。结论本方法可以作为山银花药材的质量控制方法。

耳叶牛皮消指纹图谱的研究

目的：研究耳叶牛皮消的指纹图谱。方法：高效液相色谱法，双波长阵列检测器（DAD），乙腈-水梯度洗脱；流速：0．5～1．0mL／min；检测波长：230、280nm。结果：选择了10个共有峰，并以白首鸟二苯酮作参照物确定了各共有峰的相对保留时间，精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均〈3％。结论：本方法可以作为耳叶牛皮消药材的质量控制方法。

乌韭的化学成分研究(Ⅱ)

目的进一步研究乌韭的化学成分。方法采用多种柱色谱手段,对乌韭全草的70%乙醇提取物进行分离,根据理化性质和波谱数据等确定单体化合物的结构。结果得到7个单体化合物,分别鉴定为牡荆素鼠李糖苷(Ⅰ)、牡荆素吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、6,7-二羟基香豆素(Ⅲ)、十五烷醇(Ⅳ)、十六烷酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)和胡萝卜苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从该植物中分离得到。

不同采收方法对灰毡毛忍冬药材质量的影响

目的研究不同采收方法对灰毡毛忍冬药材质量的影响。方法采用药材形态、采收期、开花率三种方法分别采样,观察药材形态并用RP-HPLC法测定其中绿原酸含量。结果以药材形态为采集方法所得到的样品中绿原酸含量最高,且各形态间有显著性差异。结论认为以药材形态做为采集方法最优。