建立眼内新生血管动物模型的探索

目的建立适合我国现有条件的眼内新生血管动物模型。方法C57BL/6新生小鼠随机分为正常对照组和相对缺氧组;缺氧组小鼠于出生后第7d放入含氧量75%的密闭干燥箱内,5d后恢复常氧环境饲养,于21日龄处死,取眼球固定、切片、染色后,计数视网膜切片中突破内界膜的血管内皮细胞数,定量分析视网膜新生血管数。结果正常对照组视网膜切片中突破内界膜的血管内皮细胞核数为0.74±0.81,相对缺氧组为22.79±3.29,有显著性差异,成功制造出眼内新生血管的动物模型。同时发现保持氧含量的稳定和保证母鼠的存活是实验成功的关键。结论用本方法制造眼内新生血管的动物模型,简单、实用、可靠,适合于我国现有的实验室条件。

头孢克肟颗粒在健康受试者体内的生物利用度及其药代动力学

目的 研究头孢克肟颗粒在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度。方法 2 0名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服 2 0 0mg头孢克肟及参比制剂 ;采用HPLC法测定血药浓度。结果 受试及参比制剂药动学参数分别为Cmax(3 15± 0 82 )和 (3 17± 0 84)mg·L- 1,tmax(4 6± 0 7)和 (5 1± 0 5)h ,t1/ 2 (4 64± 1 44)和 (4 18± 1 0 9)h ,AUC0～t(2 8 54± 8 68)和(2 7 81± 8 3 8)h·mg·L- 1,MRT(8 90± 2 0 3 )和 (8 78± 0 99)。经统计分析 ,两种制剂的药物动力学参数均无显著性差异 ;头孢克肟颗粒的相对生物利用度为 (10 3 4± 14 7) %。

卡马西平血浓度监测及苯妥英钠对其血浓度的影响

46例癫痫患者,30例单用卡马西平(CBZ)治疗,16例CBZ 合用苯妥英钠(PHT)、服药剂量与血药浓度呈正相关。CBZ 的血药浓度与抗癫痫作用之间存在着较大的个体差异,本组资料提示CBZ 血药浓度以6～12μg/ml 为宜。加用PHT0.2±0.1/d,CBZ 的血浓度显著下降。

荧光分光法同时测定潘生丁与阿司匹林溶出速率

本文建立了双波长荧光分光法测定潘生丁和阿司匹林(在碱性条件下水解成水杨酸,测水杨酸量再折算成阿司匹林),其激发/发射波长(λe?/λem)分别为418/493及293/407nm;线性范围分别为0.1～5.0及0.1～3.0μg/ml;平均回收率分别为101.3%及102.5 %;日内及日间误差为小于2%。用于复方潘生丁胃内滞留漂浮型缓释片溶出速率研究,辅料本底无干扰,方法灵敏准确,操作简便快速。