对氨基苯酚在L-半胱氨酸修饰金电极上的电化学行为及其在分析中的应用

在金电极上组装了L-半胱氨酸,采用循环伏安法研究了对氨基苯酚在L-半胱氨酸修饰金电极上的电化学行为。结果表明:在pH 6.54的磷酸盐缓冲介质中,扫描速率为100 mV.s-1时,L-半胱氨酸修饰金电极上对对氨基苯酚具有良好的电催化活性,并显示对氨基苯酚在此修饰电极上的反应过程与裸金电极相比有良好的可逆性。将此优化的反应条件,应用于测定饮用水中对氨基苯酚的含量。对电催化机理也作了简要探讨。

邻硝基苯酚与脱氧核糖核酸相互作用的研究

为了探讨邻硝基苯酚(o-NP)与脱氧核糖核酸(DNA)的相互作用方式,用荧光光谱法、紫外-可见光谱法、量子化学方法,研究了pH为7.42磷酸盐缓冲溶液中o-NP与DNA的相互作用.o-NP在脱氧核糖核酸开链过程后的荧光光谱曲线、紫外光谱曲线的吸收峰改变较大,未经开链的改变较小,量化计算表明邻硝基苯酚位于DNA的碱基附近.邻硝基苯酚在脱氧核糖核酸开链过程中形成了新的DNA加合物.

用紫外分光光度法及荧光光度法研究肾上腺素在不同pH条件下的稳定性

在pH 7.45磷酸盐缓冲溶液和盐水组成的模拟生理介质中,用UV-分光光度法及荧光光度法研究了肾上腺素分子中电子对能量的传递方式及不同的pH条件对肾上腺素稳定性的影响。结果表明:在此条件下,肾上腺素的特征吸收峰位于278.0nm波长处;当激发光谱波长为279.0nm时,在314.0nm及616.0nm两波长处出现肾上腺素的荧光发射光谱峰。据此提出了测定肾上腺素的荧光光度法,其线性范围为1.80mg·L^(-1)以内,检出限(S/N=3)为2.70×10^(-4)mg·L^(-1)。试验发现:当溶液的pH值大于10时,肾上腺素被氧气氧化生成羰基化合物,致使其吸收峰发生红移及荧光峰的减弱或消失。

DNA与对氨基苯酚相互作用的初步研究

目的:探讨DNA与对氨基苯酚的相互作用。方法:在0.05 mol/L Na2HPO4-0.05 mol/L NaH2PO4-0.10mol/L NaC l缓冲体系(pH=7.30)中研究对氨基苯酚在核苷三磷酸修饰电极及DNA修饰电极上的电化学行为。结果:双链DNA(dsDNA)和单链DNA(ssDNA)均可减小对氨基苯酚的氧化峰峰电流,在三磷酸腺苷(dATP)、三磷酸鸟苷(dGTP)修饰电极上的电化学行为与之相似。结论:三磷酸腺苷(dATP)、三磷酸鸟苷(dGTP)和DNA与对亚氨基苯醌以较强的氢键结合,与对氨基苯酚作用力较小。

溴乙锭与脱氧核糖核酸的相互作用

[目的]探讨溴乙锭(EB)与脱氧核糖核酸(DNA)的相互作用。[方法]在0.05mol/LNa2HPO4-0.05mol/LNaH2PO4-0.10mol/LNaCl缓冲溶液(pH=7.30)中,研究EB在核苷三磷酸修饰电极及单链DNA(ssDNA)和双链DNA(dsDNA)修饰电极上的电化学行为。[结果]在dsDNA和ssDNA均可使EB的氧化峰负移,核苷三磷酸对峰电位改变与dsDNA和ssDNA相似。[结论]EB与DNA的相互作用是EB接受碱基的电子形成∏-∏共轭造成的。

1-苯甲酰基3-(邻氯苯基)硫脲的简便合成法

研究了在PEG-400催化下,二氯甲烷溶剂中,以苯甲酰氯、硫氰酸铵和邻氯苯胺为原料简便合成1-苯甲酰基3-(邻氯苯基)硫脲的方法.通过考察反应时间、温度、物料比及溶剂等因素对产率的影响,获得了反应的优化条件.产品结构经元素分析、1HNMR和IR表征.