依达拉奉联合托拉塞米治疗急性脑出血患者的疗效

目的:研究依达拉奉联合托拉塞米治疗急性脑出血患者的疗效。方法:2016年1月至2018年4月我院的急性脑出血患者92例被随机均分为依达拉奉组(在常规治疗基础上接受依达拉奉)和联合治疗组(在依达拉奉组基础上加用托拉塞米),两组均治疗8周。观察比较两组治疗前后全血高切黏度(WBHSV)、全血中切黏度(WBMSV)、全血低切黏度(WBLSV)、红细胞沉降率(ESR)、血浆黏度(PV)、血浆凝血酶原时间(PPT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(Fg)水平、血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、C反应蛋白(CRP)、白介素(IL)-2水平及治疗总有效率。结果:联合治疗组总有效率显著高于依达拉奉组(93.5%比78.3%,P=0.036)。与依达拉奉组比较,联合治疗组治疗后WBHSV [(5.45±0.19)mPa·s比(4.21±0.37)mPa·s]、WBMSV [(5.71±0.28)mPa·s比(4.23±0.54)mPa·s]、WBLSV [(9.32±0.39)mPa·s比(7.19±0.41)mPa·s]、ESR [(35.18±3.92)%比(28.19±2.87)%]、PV [(1.68±29)mPa·s比(1.17±0.31)mPa·s]、血浆Fg[(3.52±0.49)g/L比(3.18±0.47)g/L]水平、血清TNF-α[(2.24±0.41)μg/L比(1.89±0.52)μg/L]、CRP [(15.25±3.15)mg/L比(9.51±3.09)mg/L]水平降低更显著,PPT [(12.88±1.12)s比(13.42±1.35)s]、APTT[(34.88±0.74)s比(37.41±0.82)s]、血清IL-2[(9.97±1.78)ng/L比(10.82±1.47)ng/L]水平升高更显著,P<0.05或<0.01。结论:依达拉奉联合托拉塞米治疗急性脑出血患者的疗效显著,可显著改善患者微循环与凝血功能,降低体内炎症反应,值得临床推广应用。

慢阻肺呼吸衰竭患者采用无创正压通气联合纳洛酮治疗对氧代谢及肺功能的影响观察

目的探讨慢阻肺呼吸衰竭患者采用无创正压通气联合纳洛酮治疗对氧代谢及肺功能的影响。方法选取2008年6月至2012年5月我院收治的慢阻肺呼吸衰竭患者96例进行分析,根据治疗方式不同分成观察组和对照组两组,每组48例,观察组采用无创正压通气联合纳洛酮治疗,对照组采用无创正压通气治疗,观察两组血气指标和肺功能。结果两组治疗后患者的血气指标和肺功能均有显著变化(P<0.05),且观察组变化水平明显优于对照组(P<0.05)。结论对慢阻肺呼吸衰竭患者采用无创正压通气联合纳洛酮治疗,能够有效改善患者的氧代谢状况,提高患者的肺功能,效果显著,值得临床推广。

尼莫地平与阿司匹林在偏头痛治疗中的应用效果分析

目的研究偏头痛患者实施尼莫地平与阿司匹林联合治疗的应用效果。方法选择58例该院所收治的偏头痛患者,2015年12月—2019年9月作为该研究的时间范围,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,各29例。其中参照组治疗药物为阿司匹林,实验组行尼莫地平与阿司匹林联合治疗,对比两组患者治疗前后血清指标、发病指标、临床疗效及复发情况。结果①实验组治疗前后脂蛋白-a(342.16±58.33)mg/L、(199.21±27.18)mg/L,参照组为(342.17±58.36)mg/L、(300.59±42.32)mg/L(t=0.001、10.854,P=0.999、0.000)。偏头痛患者治疗前脂蛋白-a指标差异无统计学意义(P>0.05),实验组治疗后脂蛋白-a低于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。②实验组治疗前后每月发作次数、发作后持续时间、疼痛评分为(25.25±1.78)次、(4.03±0.76)次、(10.61±1.24)min、(1.47±0.15)min、(4.80±0.41)分、(1.14±0.15)分;参照组分别为(25.29±1.81)次、(10.28±1.57)次、(10.66±1.23)min、(3.59±0.38)min、(4.76±0.39)分、(2.82±0.34)分(t=0.085、19.296、0.154、27.945、0.381、24.345,P=0.933、0.000、0.878、0.000、0.705、0.000)。偏头痛患者治疗前发病指标差异无统计学意义(P>0.05),实验组治疗后每月发作次数、疼痛评分低于参照组,较之于参照组,实验组发作后持续时间较短,组间差异有统计学意义(P<0.05)。③实验组偏头痛临床疗效(93.10%)高于参照组(62.07%),与参照组(24.14%)相比,实验组偏头痛复发比例较低(3.45%),组间差异有统计学意义(χ^2=8.031、5.220,P=0.004、0.022<0.05)。结论偏头痛患者应用尼莫地平与阿司匹林联合治疗效果确切,患者的血清指标得以显著控制,降低其发作时间及强度,且患者复发比例较低。

凝血酶口服治疗急性上消化道出血30例临床疗效分析

上消化道出血是常见的内科急症,近年来我科用烟台绿叶制药有限公司生产的凝血酶口服治疗急性上消化道出血30例,疗效显著,现报道如下. 资料与方法 临床资料:选择出血2次以上。有胃镜检查资料诊断明确的病例60例。其中男性49例,女性11例。年龄:17—69岁,平均年龄34岁.发病至就诊时间:24小时以内21例,24—48小时内24例,48—72小时内13例,72小时以上2例.出血量:轻度出血(失血量【500毫升)6例,中度出血(失血量800—1000毫升)33例,重度出血(失血量】1500毫升)21例。

急性坏死性胰腺炎的判断及其预后的研究(87例临床资料分析)

判断急性胰腺炎的类型,估价急性坏死型胰腺炎的预后,对于内外科临床急诊处理决策的确定关系重大.近15年来,国外学者提出了各种多指标的预测体系,部分已为国外临床接受应用.我国急性胰腺炎的病因、病理及临床特点等与欧美国家不尽相同,这些体系未必完全适用.为此,我们回顾分析南通医学院附属医院1986～1991年诊治的急性胰腺炎的资料以期寻找一些有价值的临床指标,用于判断我国急性坏死性胰腺炎及其预后.

氟伐他汀降脂疗效及其对血管内皮素的影响

目的 :研究氟伐他汀的降脂疗效及其恢复内皮功能的心血管作用。方法 :67例高脂血症患者给予氟伐他汀40mg每晚 1次 ,治疗 6周 ,分别于治疗前、治疗 6周后检测血脂及血浆内皮素 1(ET 1) ,作统计学分析。结果 :氟伐他汀治疗 6周后血清胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 (LDLC)、ET 1均明显下降 ,高密度脂蛋白 (HDL C)升高 ,差异有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :氟伐他汀有明显调脂作用 ,且具有恢复内皮功能 ,拮抗动脉粥样硬化作用。

万爽力治疗心绞痛54例疗效观察

目的:观察万爽力与传统抗心绞痛药物合用后心绞痛患者的抗心绞痛疗效。方法:记录54例传统抗心绞痛药物治疗效果不佳的患者加用万爽力治疗前后心绞痛每周发作次数、硝酸甘油用量、心率和血压的变化。结果:加用万爽力治疗后平均每周心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均减少(P<0.01),而心率及血压变化无统计学意义(P>0.05)。结论:对于用传统药物治疗效果不佳的心绞痛患者可加用万爽力30mg,3次/d,效果好,且安全、耐受性好。

急性有机磷农药中毒中间综合征24例临床分析

我院自1998年3月至2002年4月共收治急性有机磷农药中毒(AOPP)146例，其中发生中间综合征(IMS)24例占16．4％，死亡1例占4．1％。

硫酸镁治疗急性胃肠道痉挛性疼痛50例临床疗效观察

近年来,我科用硫酸镁治疗急性胃肠道痉挛性疼痛50例,现报告如下: 临床资料与方法 一般资料:经临床各项检查,排除外科及妇科急症,确认为胃肠道痉挛性疼痛者100例,其中男性71例,女性29例。年龄16—67岁,平均年龄44岁。发病至就诊时间2—12小时。随机分为硫酸镁治疗组50例,对照组50例,两组病例均有不同程度的腹部绞痛,

潘托拉唑和奥美拉唑治疗消化性溃疡的效果对比

目的:对比用潘托拉唑和奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床效果。方法 :将2014年4月至2017年4月期间江苏省兴化市第三人民医院内科收治的160例消化性溃疡患者作为研究对象。将这160例患者随机平均分为A组和B组。为A组患者使用奥美拉唑进行治疗,为B组患者使用潘托拉唑进行治疗。然后,比较两组患者的临床疗效及发生不良反应的情况。结果 :经过治疗,与A组患者相比,B组患者的临床疗效更高,其不良反应的发生率更低(P<0.05)。结论 :与使用奥美拉唑的效果相比,为消化性溃疡患者使用潘托拉唑进行治疗的效果更为显著,其不良反应的发生率更低。

哮喘-COPD重叠综合征相关性疾病联合用药疗效分析

目的：比较研究哮喘、COPD 和哮喘-COPD 重叠综合征（asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome,ACOS）的临床特征,并评估各组联合用药物治疗的临床疗效,以便进一步提高对 ACOS及相关疾病的认识和临床诊治水平。方法本文选取了2014年1月至2016年1月本院收治的 ACOS稳定期患者50例,哮喘稳定期患者64例,COPD 稳定期患者56例,共计170例。对所有患者进行肺功能检查、哮喘控制测试（ACT）评分、慢性阻塞性肺疾病自我评估测试（CAT）评分以及急性加重次数调查等。然后对3组患者分别进行3个月治疗,其中ACOS组及COPD组均采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂进行治疗,哮喘组使用布地奈德福莫特罗粉联合沙美特罗替卡松吸入剂进行治疗,最后比较各组治疗前后的各项指标的变化并评估药物治疗效果。结果3组患者经过3个月的联合药物治疗之后,肺通气功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC等均较治疗前明显改善,肺弥散功能指标 CO 弥散量（DL CO）及弥散率（DL CO/VA）也改善明显。ACT评分较治疗前明显提高,CAT评分明显降低,急性加重次数明显减少,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论哮喘、COPD和 ACOS的临床表现有共性和特性,利用这些临床特征可以更好地诊断患者病情,从而根据病情进行指导性用药。3组患者联合用药3个月后,临床疗效比较发现联合药物治疗效果显著,均可改善患者肺功能,提高其生活质量,但是对于哮喘效果最好,其次是 COPD,对于 ACOS患者效果较差。本实验有助于提高对 ACOS及相关疾病的认识和临床诊治水平。

舒利迭治疗哮喘疗效观察

目的对舒利迭治疗哮喘的临床效果进行比较分析。方法选取64例在我院就诊的确诊为哮喘的患者,将其分为A、B两组,每组平均32例。A组患者采用西替利嗪进行治疗;B组患者采用舒利迭进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应情况进行比较分析。结果 B组患者的临床治疗效果与A组患者比较,明显有效,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用舒利迭对患有哮喘的患者进行治疗的临床效果十分明显,且药物不会引起特殊的并发症和不良反应,可以作为治疗该病的首选用药。

优质护理在冠心病护理中的应用效果及满意度分析

分析优质护理在冠心病护理中的应用效果及满意度。方法:本研究围绕本院2019年1月-2020年3月入住的78例冠心病患者展开,随机数表法就量患者分为对照组(n=39)、观察组(n=39),分别实施常规护理、优质护理,对比两组疗效以及满意率。结果:观察组HR、住院时间指标低于对照组,6min步行距离指标高于对照组,观察组护理满意率为94.87%,对照组护理满意率为79.49%,观察组满意率更高,(P<0.05)。结论:冠心病护理中使用优质护理各措施可对心率、6min步行距离进行改善,缩短治疗时间,同时提升了患者对于护理的满意率。