不同繁殖材料对半夏产量的影响

实验表明:半夏有性繁殖种子田间出苗率为0～25%,且实生苗当年不能形成商品;无性繁殖则以珠芽和小块茎作种明显优于大块茎。

关于中药水提液的粘度特征及其与膜通量的相关性初步研究

研究中药水提液的粘度对无机陶瓷膜微滤中药水提液膜通量的影响及中药水提液在微滤前后粘度变化规律。制备约200种中药(单味及复方)水提液为实验体系,在温度、压力、膜面流速恒定的条件下分别过0.2μm ZrO2无机陶瓷膜,测定不同中药水提液的膜稳定通量及微滤前原液、微滤后渗透液、截留液的粘度,并用SPSS对它们的相关性进行分析。结果表明中药水提液的粘度与膜稳定通量有很大的相关性,微滤后渗透液的粘度减小且不同水提液粘度差异性变小,截留液粘度增大、且截留液粘度、粘度变化率与原液粘度呈高度显著线形相关。粘度是影响无机陶瓷膜微滤中药水提液膜通量的关键因素,在中药膜污染的防治过程中可通过提取路线的设计或对药液进行预处理降低药液的粘度从而提高膜通量,减少膜污染。

不同预处理方法对无机陶瓷膜精制甘草水提液膜过程的影响研究

探讨不同预处理方法对无机陶瓷膜精制甘草水提液膜分离过程的影响。以甘草水提液为实验体系,采取调节pH值、絮凝、离心和粗滤作为预处理方法,考察0.2μm Al2O3无机陶瓷膜微滤经预处理后的甘草水提液时的膜通量、膜污染度、膜阻力分布、指标性成分甘草酸的保留率。表明pH7时膜稳定通量较大;粗滤、离心和调节pH7时甘草酸的保留率较高,壳聚糖絮凝时甘草酸的保留率最低。不同的预处理方法对甘草的膜精制过程具有不同的影响,高速离心和调节pH值是甘草水提液膜分离工艺中较好的两种预处理方法。

夏枯草分散片的制剂工艺研究

目的建立夏枯草分散片的制剂工艺。方法比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响,确定制剂工艺。结果按优化处方制备的夏枯草分散片,可在3 min内完全崩解。结论优化处方工艺的夏枯草分散片其体外溶出度明显优于普通片。

药品生产的偏差调查与分析

目的:对药品生产中的偏差分析进行初步的探讨。方法:介绍偏差的相关概念,结合GMP的精神和质量保证的要求,阐述偏差分析在药品生产中的重要意义,提出具体的实施方法。结果与结论:在药品的生产中,偏差分析是质量保证体系不可或缺的组成部分。

乳膏基质乳化不完全的补救及其稳定性试验

乳膏基质乳化不完全的补救及其稳定性试验江苏省南通市通济医院（２２６００５）盛国荣江苏省如皋市医药公司（２２６５００）丁为群在配制乳膏基质时，常会因油、水相温度都偏低或两相温度相差悬殊，搅拌速度过慢或搅拌不彻底等原因，而出现乳化不完全甚而趋于失败的现象...

不同种质丹参的评价

目的 通过对丹参种源的比较 ,探讨江苏地区最合适种植的丹参种源 ,以期为江苏地区丹参规范化生产 (GAP)做参考。方法 将不同种源的丹参引种到江苏盱眙县种植 1年后 ,检测比较种植前后的丹参酮含量。结果 四川中江 (家种 )、安徽亳州 (家种 )种源产量较理想且总丹参酮含量均在 2 0 %以上。结论 四川中江 (家种 )、安徽亳州 (家种 )种源为江苏地区较理想的栽培种源。

不同药学服务模式对患者用药依从性影响的比较研究

目的观察医师或者药师在提供不同的服务模式的情况下对患者用药依从性的影响。方法将本院自2011年4月至2012年7月收治的门诊患者371例,按照取药的服务模式进行随机分2组,第一组为对照组185例采取传统的取药方式,第二组186例为试验组,为患者提供药物的咨询以及用药原则指导等知识服务,回访患者的用药依从情况,观察不同的药学服务模式对患者用药依从性的影响。结果试验组患者用药依从性(93.10%),高于对照组(79.21%),并且经卡方检验两组患者的用药依从性具有显著性的差异(P<0.05)。结论药师的不同服务模式对患者用药依从性具有重要影响。

RP-HPLC法测定四季感冒片中连翘苷含量

目的:采用RP-HPLC法测定四季感冒片中连翘苷含量。方法:色谱条件为:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(30∶70);检测波长:277 nm。结果:连翘苷的回收率为99.2%,符合规定要求。结论:该方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。

越南槐植物体内生物碱的分布

对豆科植物越南槐 Sophora tonkinensis Gagnep.(中药山豆根的原植物 )中的生物碱的分布进行了分析研究 ,发现其根茎中的生物碱含量为 1.86% ;地上茎中的含量为 0 .47% ,叶中的含量在 0 .1%以上 。

太子参生产均衡发展方法的初步探索

本文通过对太子参生产发展不均衡现状的调查分析,根据当年春季实际种植面积,提出了采用“回归分析”等方法,预测太子参总产量和调整保种面积,以促进太子参生产管理科学化。

布洛芬软胶囊的溶出度测定

目的建立布洛芬软胶囊溶出度的测定方法,方法以磷酸盐缓冲液(pH 7.2)900 ml为溶出介质,采用转篮法(120 r.min-1)45 min取样,运用HPLC法对其溶出度进行测定,并考察了溶出曲线。结果样品溶出均一性良好,溶出度均>90%。布洛芬软胶囊与市售片剂相比,其溶出速率有明显提高。结论本法能考察和控制布洛芬软胶囊的质量。

布洛芬液体胶囊的处方筛选及体外溶出的评价

目的筛选布洛芬液体胶囊处方,并采用高效液相色谱法对其进行溶出度考察。方法以液体胶囊的稳定性、崩解时限、体外溶出度为指标进行正交试验。结果最佳工艺处方为:甘油50 mg,聚乙二醇100 mg,吐温80 10 mg,氢氧化钠14 mg。所制得的液体胶囊稳定,药物溶出快。结论布洛芬液体胶囊处方主要与氢氧化钠的用量有关。布洛芬液体胶囊与市售片剂相比,其溶出速率有明显提高。

HPLC法测定卡马西平血药浓度

目的 :建立测定人血浆中卡马西平的高效液相色谱法。方法:血浆样品经乙腈沉淀后,以乙腈-水(38:62,v/v)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1),色谱柱为Hanbon C_(18)(5μm,4.6mmm×150mm),柱温为35℃,紫外检测波长λ=285nm。结果 :血浆内源性杂质不干扰待测物测定,卡马西平的线性范围为0.5～20mg·L^(-1),定量下限为0.5mg·L^(-1),批内、批间精密度(RSD)均小于7%,样品稳定性良好。结论 :该法灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,可用于卡马西平的血药浓度监测。

天舒滴丸中天麻素的含量测定

目的 建立天舒滴丸中天麻素的含量测定方法。方法 HPLC法 ,固定相 :十八烷基硅烷键合硅胶 ;流动相 :甲醇 磷酸盐溶液 (0 . 1mol·L 1磷酸二氢钾溶液和 0. 1mol·L 1磷酸氢二钠溶液等量混合 ) 水 (1 .5∶3∶95 . 5 ) ;流速 :1 .0ml·min 1;检测波长 :2 70nm ;柱温 :30℃。结果 线性范围 0 . 2 0 4 μg～ 1 0 2 0 μg(r=0 . 9999) ,平均回收率为 99 .3% ,RSD为 1. 4 6 % (n =9)。 结论 该方法准确 ,重现性好 ,为天舒滴丸天麻素质量标准的制定提供了依据。