鼻咽癌多阶段形态发生中血管密度改变

采用免疫组化法检测第Ⅷ因子相关抗原、层粘连蛋白和细胞角蛋白的表达，研究血管密度（ＢＶＤ）在９６例鼻咽癌（ＮＰＣ）多阶段形态发生中的改变，结果显示．在癌旁异型增生上皮下的ＢＶＤ显著高于癌旁增生和（或）化生上皮下的ＢＶＤ（Ｐ＜０．０１）；癌细胞呈膨胀型（Ｒ）生长时癌间质中ＢＶＤ以低密度血管（ＬＤ）为主，虽弥散型（Ｓ）和混合形（Ｃ）生长时以高密度血管（ＨＤ）为主（Ｐ＜０．０５）；转移病例原发灶中的ＢＶＤ显著高于无转移的病灶（Ｐ＜０．０１）；临床晚期ＮＰＣ中ＢＶＤ显著高于早期病例，前者以ＨＤ为主，后者ＬＤ血管为主（Ｐ＜０．０１）．癌生长的大小与ＢＶＤ之间差异无显著性，这些结果提示在ＮＰＣ多阶段形态发生中血管起重要的作用。

整合素-β1及血管细胞粘附分子-1在肝癌血窦样腔隙中的表达

目的研究肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)血窦样腔隙中中整合素β1亚单位(inte-grin-β1,CD29)、血管细胞粘附分子(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1,CD106)的表达意义。方法在90例HCC中分别采用免疫组化(SP)法检测VCAM-1和免疫组化双标双染(DouSP)法检测in-tegrin-β1,PCNA的表达。采用多元协方差分析指标之间的相关性。结果HCC中integrinβ1和VCAM-1主要表达在血窦样腔隙中,增殖癌细胞核表达PCNA。integrinβ1在癌旁组织的表达高于HCC。HCC中VCAM-1表达的阳性率为76.67%,与病理分级正相关。多元协方差分析显示肝癌不同分级组integrin-β1均与VCAM-1的表达正相关,且低分级组integrin-β1和VCAM-1均与癌增殖PCNA表达显著相关并随分级增高其相关性减小。双标双染显示integrin-β1与PCNA的双表达在HCC中显著高于癌旁。结论integrin-β1和VCAM-1在HCC发生、发展、增殖与分化中是一个较强的影响因素。癌血窦样腔隙中VCAM-1蛋白表达有助于对HCC癌增殖和病理分级的判断。