复方利多卡因乳膏对豚鼠皮肤刺激性实验观察

目的对复方利多卡因乳膏进行豚鼠皮肤刺激性实验,以了解其安全性。方法以一次给药和多次给药方法,将复方利多卡因乳膏外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应。结果复方利多卡因乳膏对豚鼠完整皮肤平均反应分值均<0.5分,对豚鼠破损皮肤平均反应分值在给药后1h和24h均>0.5分,但<2.99分,48h后平均反应分值均<0.5分。结论复方利多卡因乳膏对豚鼠完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h刺激性消失。

复方环磷腺苷乳膏对豚鼠皮肤刺激性实验观察

目的对复方环磷腺苷乳膏进行豚鼠皮肤刺激性实验,以了解其安全性。方法以一次给药和多次给药方法,将复方环磷腺苷乳膏外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察皮肤刺激性反应。结果复方环磷腺苷乳膏对豚鼠正常皮肤平均反应分值均<0.50分,对豚鼠破损皮肤平均反应分值在给药后1和24h均>0.50分,但<3.00分,48h后平均反应分值均<0.50分。结论复方环磷腺苷乳膏对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药48h后,这种刺激性消失。

依沙吖啶凝胶皮肤局部给药毒性研究

目的了解依沙吖啶凝胶对局部皮肤的不良反应。方法将不同剂量的依沙吖啶凝胶用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生的急性毒性情况;采用致敏与激发接触依沙吖啶凝胶,观察动物过敏情况;以一次给药和多次给药方法,将依沙吖啶凝胶外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其皮肤刺激性反应。结果依沙吖啶凝胶小剂量(0.05g/cm2)和大剂量(0.2g/cm2)外用时未出现任何急性毒性反应;不产生过敏反应;对正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。结论外用依沙吖啶凝胶未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h,这种刺激性消失。

地塞米松尿素霜皮肤给药安全性研究

目的探讨地塞米松尿素霜皮肤给药的安全性。方法通过急性毒性试验观察地塞米松尿素霜产生急性毒性的情况;通过皮肤过敏性实验观察其致皮肤过敏情况;通过一次给药和多次给药方法,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应情况。结果地塞米松尿素霜未产生急性毒性反应;反复致敏后使用,无皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对豚鼠正常皮肤刺激的平均反应分值均<0.5分,对破损皮肤刺激的平均反应分值在给药后24h和48h>0.5分,但<2.99分,48h或72h后均<0.5分。结论外用地塞米松尿素霜未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h,这种刺激性消失,为临床安全用药提供了实验依据。

复方利多卡因乳膏对激素依赖性皮炎Th17类细胞因子表达水平的影响

目的评价复方利多卡因乳膏治疗激素依赖性皮炎(HDD)的疗效及对患者血清白细胞介素(IL)-17和IL-22、IL-23表达水平的影响与临床意义。方法治疗组34例HDD患者外涂复方利多卡因乳膏,对照组34例外涂肝素钠软膏,疗程均为8周,二组均于治疗前和治疗1,2,4,8周及治疗结束后2周观察病情并记分,疗程结束后评价临床疗效。以30例志愿者作为健康组,采用双抗体酶联免疫吸附法分别检测健康组和治疗组、对照组患者治疗前后及治疗结束后2周外周血中IL-17、IL-22、IL-23含量。结果治疗组治疗1周及治疗结束后2周症状积分明显降低,与治疗前比较均差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗2周及治疗结束后2周症状积分与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组有效率91.18%,明显优于对照组的61.76%(P<0.01)。治疗前:治疗组IL-17、IL-22、IL-23与对照组比较均差异无统计学意义(P>0.05),但均较健康组显著升高(P<0.01)。治疗后及治疗结束后2周:治疗组3个指标较治疗前显著降低[IL-17:(19.61±3.85),(20.05±3.63)pg·m L-1比(41.36±6.19)pg·m L-1,P<0.01;IL-22:(33.07±4.67),(33.18±4.36)pg·m L-1比(35.64±5.78)pg·m L-1,P<0.05;IL-23:(24.56±3.71),(24.95±3.45)pg·m L-1比(54.97±8.19)pg·m L-1,P<0.01];对照组2个指标较治疗前显著降低[IL-17:(37.83±5.07),(38.32±5.21)pg·m L-1)比(40.77±6.45)pg·m L-1,P<0.05;IL-23:(51.86±6.22),(52.14±6.70)pg·m L-1比(55.46±7.81)pg·m L-1,P<0.05];治疗组3个指标与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组IL-17、IL-22、IL-23和对照组IL-17、IL-23与症状积分均呈显著正相关。结论复方利多卡因乳膏治疗HDD疗效显著,可能是通过下调患者血清中Th17细胞相关因子IL-17、IL-22、IL-23的表达水平来发挥治疗HDD的作用。

三黄苦参洗剂治疗女阴慢性湿疹53例临床观察和护理

目的观察外用中药三黄苦参洗剂联合青鹏软膏治疗女性外阴慢性湿疹的临床疗效与安全性。方法 106例患者分为治疗组和对照组各53例,治疗组于患处外用三黄苦参洗剂,bid,干燥后再加涂青鹏软膏,bid;对照组仅于患处外用青鹏软膏,bid。根据评分标准评价疗效。结果治疗组和对照组有效率分别是90.57%和62.26%,差异有统计学意义(P<0.01);两组痊愈患者复发率分别是21.88%和47.83%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论三黄苦参洗剂联合青鹏软膏治疗女性外阴慢性湿疹疗效显著,安全性好。

祛疣洗剂预防尖锐湿疣术后复发的临床研究

目的:探讨祛疣洗剂对尖锐湿疣(CA)术后复发的预防作用和安全性。方法:采用随机配对的临床研究方法;治疗组67例,运用激光配合祛疣洗剂联合治疗,对照组67例,单纯激光治疗;使用统一的评定标准进行疗效评价和安全性考察。结果:治疗组治愈率和复发率分别为88.06%和11.94%,对照组治愈率和复发率分别为55.22%和44.78%;两组比较,治愈率和复发率均有极显著性差异(P<0.01)。结论:激光配合祛疣洗剂治疗CA可增加其治愈率,减少复发率,证实祛疣洗剂对CA术后的复发有良好的预防作用。

复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗寻常型白癜风的临床疗效和护理

目的观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法白癜风患者172例随机分为治疗组和对照组各86例,治疗组于皮损局部外用复方卡力孜然酊,并给予NB-UVB紫外线照射;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。观察2组临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为65.12%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组联合治疗局限性总有效率为75.00%高于散发性的54.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为15.12%,对照组为13.95%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,值得临床推广应用。

曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性皮炎疗效观察

目的观察曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性皮炎的临床疗效和安全性。方法 92例患者分为观察组和对照组各46例。观察组给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗;对照组给予丁酸氢化可的松乳膏治疗。观察2组病情积分、起效时间、临床疗效及不良反应。结果 治疗中脱落8例,其中观察组3例,对照组5例。2组治疗后病情积分、起效时间及临床疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后病情积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组发生不良反应4例占9.30%,对照组发生4例占9.76%。结论曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性皮炎安全、有效,值得临床推广使用。

祛白酊治疗寻常型白癜风83例临床疗效观察

考察祛白酊治疗寻常型白癜风的临床疗效和安全性。治疗组用祛白酊外涂,对照组用卤米松/三氯生乳膏外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。祛白酊治疗组有效率为56.63%,明显优于卤米松/三氯生乳膏对照组的35.37%(χ2=7.5,P<0.01);同时祛白酊治疗寻常型白癜风局限性疗效明显优于治疗散发性(χ2=4.56,P<0.05),且不良反应发生率低而轻,尤其适用于局限性白癜风,值得临床推广应用。

祛白酊对实验性白癜风的治疗作用

目的:以新适确得为对照,考察祛白酊对豚鼠实验性白癜风的作用。方法:用化学脱色法制备白癜风动物模型,分别用祛白酊和新适确得对白癜风动物模型进行治疗,每次外涂祛白酊1.0 mL,外涂新适确得1.0 g,每日2次,均连用50 d。疗程结束后,肉眼观察药物治疗豚鼠实验性白癜风的疗效,并考察药物对豚鼠皮肤黑素形成和胆碱酯酶的影响。结果:祛白酊对白癜风动物模型有良好的治疗作用,与模型组比较有极显著性差异(P<0.01),对白癜风动物模型皮肤黑色素的影响和对胆碱酯酶的影响与模型组比较有极显著差异(P<0.01),与新适确得组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:祛白酊对豚鼠实验性白癜风具有良好的治疗作用,为临床应用提供了实验依据。

复方利多卡因乳膏治疗激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察复方利多卡因乳膏治疗激素依赖性皮炎的临床疗效。方法将入选的80例激素依赖性皮炎患者分为治疗组42例和对照组38例,治疗组外涂丁酸氢化可的松乳膏和复方利多卡因乳膏递减,对照组外涂丁酸氢化可的松乳膏和肝素钠软膏递减,疗程均为8周,比较2组病情积分、临床疗效和复发情况。结果治疗2,4,8周,停药后2周,治疗组病情积分下降程度明显优于对照组(P均<0.05);治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01);随访3个月,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方利多卡因乳膏能有效改善皮损局部症状和体征,治疗激素依赖性皮炎临床疗效高,复发率低,是一种安全有效的中西药结合类非激素外用制剂。

正交试验优选抗敏止痒乳膏的配方

目的:筛选抗敏止痒乳膏处方中最佳药物用量。方法:采用正交试验法考察不同处方制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效,考察数据设计最佳处方。结果:抗敏止痒乳膏的处方为每1000 g乳膏中含盐酸利多卡因20 g,马来酸氯苯那敏5 g,冰片20 g,氯霉素10 g。结论:该处方设计合理,制备的抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病临床疗效良好。

退白汤中补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法研究

目的：建立双波长薄层扫描法测定退白汤中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法：选用补骨脂素λS=272nm，λR=305nm；异补骨脂素λS=275nm，λR=310nm；以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15：2：1）为展开剂，并在365m紫外灯下检视。结果：补骨脂素在0．27-1．62μg呈良好的线性关系（γ=0．9987），平均回收率99．46％，RSD=1．34％（n=5）；异补骨脂素在0．25-1．50μg呈良好的线性关系（γ=0．9992），平均回收率99．60％，RSD=1．37％（n=5）。结论：本法简便、快捷．可用于退白汤中补骨脂素和异补骨脂素的仓号测定．

复方丙酸氯倍他索软膏治疗神经性皮炎疗效观察

2011年3月至2012年12月，笔者根据复方丙酸氯倍他索软膏治疗局限性神经性皮炎48例，取得较满意的疗效，报道如下。

正交设计优选复方环磷腺苷乳膏处方中药物用量的研究

筛选复方环磷腺苷乳膏处方中最佳药物用量。采用正交试验法,考察不同处方制备的乳膏治疗盐酸普萘洛尔所致豚鼠背部皮肤银屑样皮损模型的效果,根据考察数据设计最佳处方。该处方设计合理,制备的复方环磷腺苷乳膏对实验性银屑病动物模型具有良好的治疗作用。

复方环磷腺苷乳膏对银屑病动物模型作用的实验研究

目的研究复方环磷腺苷乳膏对银屑病动物模型的治疗作用。方法采用小鼠阴道上皮和豚鼠耳部皮肤银屑病样皮损模型,观察复方环磷腺苷乳膏对上皮细胞分裂及表皮细胞分化的影响。结果复方环磷腺苷乳膏能明显抑制阴道上皮细胞有丝分裂、使豚鼠银屑病样模型耳部皮肤厚度显著减少。结论复方环磷腺苷乳膏治疗银屑病可能有效。

退白汤中当归、黄芪、丹参、首乌、补骨脂的TLC法鉴别

目的制定退白汤的TLC鉴别方法。方法采用TLC法对处方中当归、黄芪、丹参、首乌、补骨脂的有效成分阿魏酸、黄芪甲苷、原儿茶醛、大黄素、香豆素类、补骨脂素、异补骨脂素进行定性鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效地控制退白汤的质量。

复方环磷腺苷乳膏治疗寻常型银屑病68例疗效观察

本文运用复方环磷腺苷乳膏治疗寻常型银屑病68例，并与维A酸乳膏作对比观察，取得了满意的疗效，现报道如下。

复方环磷腺苷乳膏急性毒性与变态反应性研究

目的考察复方环磷腺苷乳膏皮肤急性毒性和皮肤变态反应性,了解其安全性。方法将不同剂量复方环磷腺苷乳膏用于白色豚鼠背部正常或去毛破损区皮肤,观察其急性毒性情况;采用致变态反应与激发接触复方环磷腺苷乳膏,观察动物变态反应情况。结果复方环磷腺苷乳膏未产生急性毒性,反复致敏后使用,无皮肤与全身变态反应。结论外用复方环磷腺苷乳膏无急性毒性和变态反应。