药剂科开展药品不良反应监测模式探究

目的探究我国药剂科开展药品不良反应的监测模式,归纳规范监测模式的方法,提高用药安全度。方法对我国2008～2010年国家药品不良反应监测年度报告进行统计分析,并通过总结文献资料提出改进方法。结果 ADR总例数分别增长19.4%、-2.2%和8.4%,每百万人口ADR例数增长率分别为19.4%、-2.1%、8.4%。三年数据均处于波动上升状态,我国ADR例数仍在不断增加。结论药剂科应建立健全ADR监测和上报制度,为患者提供更加安全方便的就医环境。

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症大鼠的疗效分析

目的探讨阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症大鼠的治疗效果。方法将60只高脂血症大鼠随机分为对照组、阿托伐他汀组、联合组,对照组不给予任何药物,阿托伐他汀组给予两倍剂量的阿托伐他汀,联合组给予正常剂量的阿托伐他汀联合非诺贝特的治疗,8周后检测3组LDL-C、HDL-C、TG、TC水平,比较3组大鼠降脂治疗效果。结果与对照组相比,阿托伐他汀组LDL-C、TG、TC水平均显著降低[(1.950±0.232)mmol/L比(5.485±1.276)mmol/L,(0.590±0.097)mmol/L比(1.478±0.145)mmol/L,(4.543±2.176)mmol/L比(8.476±3.128)mmol/L,均P<0.05],HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05)。与阿托伐他汀组相比,联合组LDL-C([1.176±0.289)mmol/L]、TG[(0.389±0.054)mmol/L]、TC[(2.985±2.543)mmol/L]水平均显著降低,HDL-C水平显著升高([2.489±0.184)mmol/L比(1.793±0.216)mmol/L,P<0.05]。结论阿托伐他汀联合非诺贝特对于混合性高脂血症大鼠具有较好的降血脂效果。

优化决明子配方颗粒的制备工艺及进行指标成分量值转化研究

目的分析优化决明子配方颗粒的制备工艺,并对其指标成分量值转化进行研究。方法采用正交试验得出最优水煎提取工艺,采用这一工艺制备饮片提取液,减压浓缩后喷雾干燥,并采用干法制粒得配方颗粒,再通过有效成分含量测定,分析制备工艺流程中指标成分量值转化情况。结果提取工艺最优组合为煎煮前浸泡30 min,煎煮时10倍加水量连续煎煮3次,90 min/次;提取液、干粉、配方颗粒的橙黄决明素量值转移率分别为78.69%~81.59%、97.22%~98.63%、98.54%~100.00%,大黄酚量值转移率分别为14.52%~18.72%、85.69%~89.31%、95.79%~100.00%。结论决明子提取工艺稳定,饮片-提取-干粉-制粒工艺制备过程有效成分橙黄决明素及大黄酚的量值转化较高。

两种不同提取工艺对感冒清颗粒中广藿香酮含量的影响

目的对感冒清颗粒分煎样品与合煎样品中广藿香酮的含量进行比较,从而为其临床应用提供依据。方法采用HPLC法,DI KMAODS C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-4%磷酸(75∶25),检测波长为310nm,流速为0.8mL·min^(-1),测定广藿香酮。结果广藿香酮在分煎样品中平均含量均大于合煎样品中平均含量。结论从中药复方颗粒剂中指标性成分的含量考虑,感冒清颗粒分煎制成的成品可大大提高临床疗效。

243例药品不良反应报告分析

目的 探析我院243例药品不良反应发生情况,以促进临床用药的合理性及安全性。方法 选取我院2011年1月~2015年12月收集上报的243例药品不良反应报告,对其临床资料进行回顾性分析。结果 60岁以上的老年患者发生不良反应的几率最高,为36.63%;静脉滴注引起的不良反应最多;243例报告中共涉及药物81种,以抗微生物药物涉及的品种及引起的不良反应例次最多;不良反应临床表现主要是以皮肤及其附件为主,占42.19%。结论 临床药师应进一步加强药物不良反应监测工作,为临床合理用药提供信息参考和依据,以保障患者用药安全,进而最大程度降低不良反应的发生。

感冒清颗粒治疗急性外感风热证疗效分析

目的：探讨感冒清颗粒治疗急性外感风热证的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年1月-2014年1月收治的52例急性外感风热证患者的临床资料，根据治疗方法不同，将患者分为2组，对照组和观察组，疗程结束后，比较两组患者的疗效差异。结果对照组26例患者，经清开灵颗粒治疗，总有效率为76.92％，观察组26例患者，经感冒清颗粒治疗，总有效率为92.31％，明显高于对照组，经比较， P＜0.05，差异具有统计学意义。结论感冒清颗粒治疗急性外感风热证临床疗效确切，值得推广应用。

通心络和鲁南欣康治疗心绞痛的比较分析

目的:探讨通心络和鲁南欣康治疗心绞痛的疗效比较。方法:270例冠心病心绞痛患者,根据治疗方法不同分为三组,比较三组患者的疗效差异。结果:通心络和鲁南欣康两种药物单独使用的临床症状疗效及心电图疗效差异无统计学意义(P>0.05);两药合用组的临床症状疗效及心电图疗效明显高于两药单独使用(P<0.05),差异有统计学意义。结论:通心络和鲁南欣康联合使用对于冠心病心绞痛的临床症状和心电图改善情况明显优于两种药物单独使用,值得临床推广。

固相萃取-高效液相色谱法测定润肠合剂中大黄的五种成分的含量

目的建立润肠合剂中大黄五种成分含量的测定方法,为药品质量控制提供依据参考。方法精密称取用以配制润肠合剂的大黄1.0 g制成供试品溶液,采用固相萃取技术,以高效液相色谱仪测定润肠合剂中大黄的五种蒽醌类成分大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚的含量,色谱柱Lichrospher-C18柱(4.6×250 mm,5μm)。结果各成分均有与峰面积呈良好线性关系的浓度范围,r=0.999 9、1.000 0、0.999 7、0.999 8、1.000 0。各成分平均回收率分别为99.88%、99.97%、100.06%、100.01%、99.98%,RSD分别为0.76%、1.03%、0.55%、2.14%、1.96%。结论固相萃取-高效液相色谱法测定润肠合剂中大黄五种成分的含量简单易行、准确可靠,可用于润肠合剂质量控制。

我院儿童解热药致不良反应情况分析

目的分析儿童解热药致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)情况,为儿科临床合理用药提供依据。方法将98例应用解热药致ADR的患儿作为研究对象,回顾性分析其ADR相关情况。结果 98例患儿涉及解热药18种,居首位的是双黄连注射液;ADR累及的器官或系统高达9个;主要表现为皮疹、瘙痒及其附件损害等。结论儿童发热属于常见现象,临床选择解热药应合理,严格掌握其适应证,并严格控制剂量,做好监护,尽量减少ADR的发生。

浅谈中药房中药饮片的贮藏与养护

分析中药材与中药饮片在贮存过程中存在的问题以及对策。方法:选择2019年7月—2020年7月本院中药房内的68份中药材以及中药饮片作为研究对象,采用随机分组的方法将药材与饮片分为不同组别,即实验与对照,分别34份。对照组药材常规贮存,实验组则根据药材以及饮片进行分类保存,最终对比贮存效果。结果:结果显示,实验组保存优良率为97.06%显著高于对照组保存优良率为83.33%,P<0.05。结论:对中药材以及中药饮片进行合理的贮存,可以显著提高保存优良率,其具有较高得应用价值。

中药调剂中存在问题的分析与管理方法探讨

阐述中药制剂用于中药房内的实际作用以及相关影响。方法:从2018年6月-2020年7月时间区间内因病入住本院且接受中药调节得的患者中随机选取48例患者进行研究,采用统计学中的分组方法将其分为不同组别,即实验与对照,分别24例。对照组不接受中药调控,实验组则接受中药调剂处理,对比两组各项数据。结果:结果显示,实验组不良反应发生概率显著低于对照组,P<0.05。并且,实验组满意度高于对照组,且P<0.05。结论:中药房实施中药调剂管理可以显著提高中药房的质量控制,并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度,其具有较高的临床推广价值。

来得时联合瑞格列奈治疗2型糖尿病84例

目的:探讨来得时联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:回顾性分析我院近年来收治的168例2型糖尿病患者的临床资料。结果:两组患者治疗前的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、HbA1C指标经统计学比较分析,无明显差异性,P>0.05;两组患者治疗后的各指标与治疗前比较,有显著性差异,P<0.01;而且,来得时联合瑞格列奈治疗2型糖尿病与单独使用瑞格列奈比较,空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)明显降低,但无统计学差异,P>0.05;HbA1C有显著性差异,P<0.05;治疗组治疗后的低血糖发生率明显降低,与对照组治疗后比较,有显著性差异,P<0.01;体重增加也具有差异性,P<0.05。结论:来得时联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效确切,值得临床推广使用。

医院制剂室的现状及发展方向探讨

随着我国医药卫生体制改革不断深入和医药工业快速发展,医院制剂受到了严峻的考验。为了使医院制剂能更好地服务于临床,提高药品质量和经济效益,就必须加强医院制剂管理。本文基于医院制剂室所面临的形势、医院制剂有其必要性、医院制剂的优点、医院制剂工作未来的发展方向等等4个方面探讨了如何适应形势、发挥优势,推动了医院制剂工作的及时开展。