^(125)I放射性粒子对人食管癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用研究

目的:观察125I粒子植入对人食管癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用。方法:采用雄性BALB/C裸小鼠建立人食管癌Eca-109细胞株的裸鼠皮下移植瘤模型,将荷瘤鼠随机分为5组(每组5只):对照组(A组)、假手术组(B组)、低剂量组(C组,植入7.4×106Bq粒子1枚)、中剂量组(D组,植入14.8×106Bq粒子1枚)和高剂量组(E组,植入29.6×106Bq粒子1枚)。第30天检测各组移植瘤体积,并观察各组移植瘤组织病理学变化。结果:C、D、E组瘤体积与A组比较显著缩小,差异均有统计学意义(P<0.05),D、E组瘤体积与C组瘤体积相比均有统计学意义(均P<0.05),但D、E组之间瘤体积相比差异无统计学意义(P>0.05)。B组和A组瘤体积相比差异无统计学意义(P>0.05),C、D、E植入后30d肿瘤体积抑瘤率分别为71.5%、90.8%、92.1%。结论:125I粒子对人食管癌裸鼠移植瘤具有一定的抑制和杀伤作用。

^(125)I放射性粒子对体外培养的食管癌Eca-109细胞株克隆形成的影响

目的:研究125I放射性粒子对体外培养的人食管癌Eca-109细胞克隆形成率的影响。方法:取高糖型DMEM培养的对数生长的人食管癌Eca-109细胞,制成单细胞悬液,细胞计数并稀释,接种于35mm直径培养皿。设置A组:对照组(不加粒子),B组:低剂量实验组(加入0.2mCi125I粒子1枚),C组:中剂量实验组(加入0.4mCi125I粒子1枚),D组:高剂量实验组(加入0.8mCi125I粒子1枚),37℃、5%CO2恒温培养箱进行培养,于培养后第1-7日进行各组克隆计数并计算克隆形成率。结果:1周后A、B、C、D各组克隆形成率分别为72.73%、57.84%、34.41%、22.35%,实验组各组细胞克隆形成率均低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);C组与B组,D组与B组比较,有显著统计学意义(χ2=10.73,P<0.01;χ2=24.02,P<0.01);D组与C组比较,差别无统计学意义(χ2=3.16,P>0.05)。结论:125I放射性粒子可以降低体外培养的人食管癌Eca-109细胞克隆形成率。

^(125)I粒子对食管癌Eca-109细胞凋亡及细胞周期的影响

研究125I粒子诱导体外培养的人食管癌Eca-109细胞凋亡及对其细胞周期的影响。设置A组:对照(不加粒子),B组:低剂量(7.4×106Bq125I粒子1枚),C组:中剂量(14.8×106Bq125I粒子1枚),D组:高剂量(29.6×106Bq125I粒子1枚),细胞培养1周后收集细胞,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。4组凋亡细胞阳性指数(AI)分别为0.17%、1.17%、4.35%、4.72%,B、C和D组与A组之间均有非常显著性差异(P<0.01);C组与B组,D组与B组比较,均有非常显著性差异(P<0.01),D组与C组比较无显著性差异(P>0.05)。随粒子剂量增加,G2/M期细胞所占比例增高,各组之间有非常显著性差异(P<0.01)。125I粒子可以诱导体外培养的人食管癌Eca-109细胞凋亡,其诱导凋亡的能力可能是通过把细胞阻滞在G2/M期实现。