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信迪利单抗同步化学治疗联合呼吸操康复训练治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
1
作者
王静
高丽萍
陈冬梅
《中国药业》
CAS
2024年第23期95-99,共5页
目的探讨信迪利单抗同步化学治疗(简称化疗)联合呼吸操康复训练治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,以及对患者肺功能和生活质量的影响。方法选取医院2021年1月至2023年12月收治的晚期NSCLC患者110例,按随机数字表法分为观察组和对...
目的探讨信迪利单抗同步化学治疗(简称化疗)联合呼吸操康复训练治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,以及对患者肺功能和生活质量的影响。方法选取医院2021年1月至2023年12月收治的晚期NSCLC患者110例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。两组患者均予常规治疗,对照组患者在此基础上予信迪利单抗同步化疗,观察组患者在对照组治疗基础上增加呼吸操康复训练,化疗均持续4个周期,呼吸操康复训练持续3个月。结果观察组的客观缓解率和疾病控制率分别为56.36%和92.73%,均显著高于对照组的36.36%和78.18%(P<0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积、FEV1/FVC],缺氧相关指标(动脉血氧饱和度、动脉血氧分压),免疫功能指标(CD3^(+),CD4^(+),CD4^(+)/CD8^(+)),以及癌症治疗功能评价系统-肺癌模块(FACT-L)评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组升高幅度均显著大于对照组(P<0.05);两组患者的肺功能指标(缺氧诱导因子-1α)、免疫功能指标(CD8^(+))均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组降低幅度均显著大于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者的不良反应发生率相当(14.55%比10.91%,P>0.05)。结论信迪利单抗同步化疗联合呼吸操康复训练治疗晚期NSCLC的临床疗效良好,可提升患者的肺功能,改善缺氧程度,提高免疫功能和生活质量,且安全性良好。
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关键词
信迪利单抗
呼吸操康复训练
非小细胞肺癌
肺功能
生活质量
临床疗效
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职称材料
题名
信迪利单抗同步化学治疗联合呼吸操康复训练治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
1
作者
王静
高丽萍
陈冬梅
机构
江苏省启东市人民医院·启东肝癌防治研究所
出处
《中国药业》
CAS
2024年第23期95-99,共5页
基金
江苏省科研基金资助项目[2022HG002673]。
文摘
目的探讨信迪利单抗同步化学治疗(简称化疗)联合呼吸操康复训练治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,以及对患者肺功能和生活质量的影响。方法选取医院2021年1月至2023年12月收治的晚期NSCLC患者110例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。两组患者均予常规治疗,对照组患者在此基础上予信迪利单抗同步化疗,观察组患者在对照组治疗基础上增加呼吸操康复训练,化疗均持续4个周期,呼吸操康复训练持续3个月。结果观察组的客观缓解率和疾病控制率分别为56.36%和92.73%,均显著高于对照组的36.36%和78.18%(P<0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积、FEV1/FVC],缺氧相关指标(动脉血氧饱和度、动脉血氧分压),免疫功能指标(CD3^(+),CD4^(+),CD4^(+)/CD8^(+)),以及癌症治疗功能评价系统-肺癌模块(FACT-L)评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组升高幅度均显著大于对照组(P<0.05);两组患者的肺功能指标(缺氧诱导因子-1α)、免疫功能指标(CD8^(+))均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组降低幅度均显著大于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者的不良反应发生率相当(14.55%比10.91%,P>0.05)。结论信迪利单抗同步化疗联合呼吸操康复训练治疗晚期NSCLC的临床疗效良好,可提升患者的肺功能,改善缺氧程度,提高免疫功能和生活质量,且安全性良好。
关键词
信迪利单抗
呼吸操康复训练
非小细胞肺癌
肺功能
生活质量
临床疗效
Keywords
sintilimab
respiratory rehabilitation training
non-small cell lung cancer
lung function
quality of life
clinical efficacy
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
R979.1 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
信迪利单抗同步化学治疗联合呼吸操康复训练治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
王静
高丽萍
陈冬梅
《中国药业》
CAS
2024
0
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