四君子汤加减联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性病例

目的分析研究四君子汤加减联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性患者的治疗效果。方法选取2010年3月至2012年5月在我院诊治的胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性患者50例作为研究对象,根据患者以及家属的意愿随机将其分成对照组和观察组,每组25例;对照组单纯予以化疗进行治疗,观察组患者在化疗的基础上,服用加味四君子汤进行治疗;并对评价指标内容进行统计分析。结果观察组患者化疗过程中的不良反应明显低于对照组;观察组患者化疗完成率优于对照组;观察组患者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期5年生存率均高于对照组;比较差异值P均<0.05,具有统计学意义。结论对胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性患者,采用加味四君子汤联合化疗进行治疗,能减少患者化疗过程中的不良反应,有效延长其生存期。

可溶性E-钙黏蛋白在乳腺癌新辅助化疗效果及预后评估中的价值

目的:探讨可溶性E-钙黏蛋白(soluble E-cadherin,sE-cadherin)在乳腺癌新辅助化疗效果及预后评估中的价值。方法:采用酶联免疫吸附试验检测80例乳腺癌患者(观察组)及30名健康体检者(对照组)的血清sE-cadherin水平。对临床分期为Ⅱ~Ⅲ期的乳腺癌61例患者进行化疗,按实体瘤疗效评价标准分为有效组(36例)和无效组(25例)。采用Kaplan-Meier法分析sE-cadherin水平与患者5年生存率的关系。结果:观察组血清sE-cadherin水平显著高于对照组(P<0.05)。血清sE-cadherin诊断乳腺癌的受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)下面积(area under the curve,AUC)为0.762,糖类抗原153的AUC为0.654;血清sE-cadherin水平与乳腺癌临床分期、肿瘤大小、有无淋巴结转移和病理分级有关;乳腺癌61例患者化疗后血清sE-cadherin水平显著低于化疗前(P<0.05)。有效组化疗后血清sE-cadherin水平明显低于化疗前(P<0.05),而无效组化疗前、后血清sE-cadherin水平差异无统计学意义(P>0.05)。在化疗2个周期后,sE-cadherin低水平组有效率显著高于高水平组(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,sE-cadherin低水平组5年生存率显著高于高水平组(P<0.05)。结论:血清sE-cadherin在乳腺癌新辅助化疗效果及预后评估方面有一定的临床意义。

晚期胃癌采取康艾注射液联合OLF化疗效果的临床观察

目的探究晚期胃癌患者采取康艾注射液联合OLF化疗方案的临床效果及安全性。方法选取我院肿瘤科收治的60例晚期胃癌患者,分为两组各30例。两组患者均给予OLF化疗方案,而研究组在此基础上给予康艾注射液治疗。记录两组患者的临床疗效及用药后不良反应情况。结果研究组总有效率为56.7%,对照组为43.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。研究组药物不良反应情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于晚期胃癌患者而言,采取康艾注射液联合OLF化疗方案在提高抗肿瘤效果的同时,还能减轻机体毒副作用,值得推广。

LAMβ1联合ARPC4检测在结直肠癌诊断中的应用

目的探讨层粘连蛋白β1(LAMβ1)联合肌动蛋白相关蛋白2/3复合体4(ARPC4)检测在结直肠癌诊断中的应用价值。方法收集2020年3月至2021年3月江苏省如皋市人民医院收治的74例结直肠癌患者的癌组织标本和癌旁组织标本。采用实时荧光定量PCR检测癌组织及癌旁组织LAMβ1、ARPC4 mRNA表达水平;采用免疫印迹法测定癌组织及癌旁组织LAMβ1、ARPC4蛋白表达水平;采用受试者操作(ROC)曲线分析LAMβ1联合ARPC4蛋白表达水平诊断结直肠癌的价值。结果结直肠癌组织LAMβ1、ARPC4 mRNA、蛋白表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。癌组织LAMβ1、ARPC4蛋白表达水平诊断结直肠癌的最佳截断点分别为1.02、0.94;灵敏度分别为78.38%、81.08%;特异度分别为82.43%、78.37%;曲线下面积(AUC)分别为0.815、0.804;约登指数分别为0.608、0.595;两者联合的特异度、AUC和约登指数分别为98.65%、0.873和0.757。结论结直肠癌患者癌组织LAMβ1、ARPC4蛋白表达水平均异常升高,两者均可作为诊断结直肠癌的敏感指标,两者联合诊断价值更高。

白蛋白结合型紫杉醇联合信迪利单抗治疗晚期食管癌的临床观察

分析对于晚期食管癌的临床治疗来说,采用白蛋白结合型紫杉醇(Nanoparticle Albumin-Bound Paclitaxel,Nab-P)联合信迪利单抗能够获得的效果。方法 选择患者共50例参与本次研究,分组后,对照组予以单药白蛋白结合性紫杉醇治疗,实验组在对照组的基础上给予信迪利单抗治疗,每个小组中各自包含25例患者。对比治疗效果、抗原检测结果、生活质量评价、不良反应情况。结果 观察组的治疗效果高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05),治疗前,两组的抗原检测结果、生活质量评价不存在统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的抗原检测结果低于对照组,生活质量评价高于对照组(P<0.05)。结论 与单一治疗相比,联合治疗的效果更好,可以提高生活质量,降低不良反应发生。