茶碱类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的优势

目的分析茶碱类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选定本院治疗的84例AECOPD患者,以双盲随机抽样法分组(每组病例数总计42例),参照组采纳盐酸氨溴索注射液治疗,实验组采纳多索茶碱注射液治疗,两组均于治疗4周后评价治疗效果,对比两组临床疗效、肺功能指标、6MWT、血清炎症因子指标、不良反应发生率。结果实验组临床总有效率(95.24%)高于参照组(71.43%),实验组治疗2周后FVC、FEV1、FEV1/FVC、6MWT均高于参照组,实验组治疗2周后血清hs-CRP、IL-6、TNF-α因子均低于参照组,实验组不良反应发生率(4.76%)低于参照组(21.43%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱可有效改善AECOPD患者病情及肺功能,减轻炎症反应,且不良反应较少。

布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的研究慢性阻塞性肺疾病患者行布地奈德联合异丙托溴铵治疗的效果。方法数据采集本医院就诊的88例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分观察组(布地奈德+异丙托溴铵,n=44)与对照组(常规疗法,n=44),比较两组血清炎性因子、肺功能、治疗效果及不良反应。结果治疗前比较炎症因子、肺功能差异无统计学意义;两组不良反应比较差异无统计学意义,P>0.05;治疗后与对照组比较,观察组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)及白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)指标更低;观察组第1 s用力呼气容积(1s forced expiratory volume,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)及第1 s用力呼气容积/用力肺活量(1 s forced expiratory volume/forced vital capacity,FEV1/FVC)指标更高,P<0.05;观察组总有效率(97.73%)高于对照组(86.36%),χ^(2)=3.8801,P=0.0488<0.05。结论布地奈德+异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病能增强疗效、保证用药可行性,促进患者肺功能恢复。

布地格福吸入气雾剂联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果

目的 分析布地格福吸入气雾剂联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的效果。方法 选择2022年3-11月宜兴市官林医院就诊并规范出院后随诊治疗的196例COPD稳定期患者作为研究对象,通过红蓝双色球法随机分为常规组和联合组,各98例,随诊期间均无脱落病例。常规组应用多索茶碱治疗,联合组加用布地格福吸入气雾剂治疗,均治疗12周。比较两组治疗后的临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的肺功能、外周血相关指标、健康状况和生活质量。结果 联合组总有效率为97.96%,高于常规组的86.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、峰值呼气流速、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、6 min步行距离均高于常规组;残气容积/肺总量、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2、白细胞介素-18、白细胞介素-33、基质金属蛋白酶-9、可溶性基质裂解素2、COPD自我评估测试问卷评分和St George’s呼吸问卷评分均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。常规组不良反应发生率为2.04%,联合组为3.06%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂联合多索茶碱治疗COPD稳定期患者效果优异,可明显改善患者的肺功能、外周血相关指标、健康状况和生活质量。