西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果分析

目的研究并探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果和不良反应发生情况,并分析其应用价值。方法将我院从2013年7月23日至2014年10月23日期间收治的88例需要进行炎性治疗的患者进行研究,将88例需要进行炎性治疗的患者随机分为对照组(44例)以及实验组(44例),对照组患者给予常规的西药治疗法,实验组患者在对照组患者治疗的基础上再添加西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠药物进行治疗,将两组患者的治疗有效率以及不良反应发生情况进行比较。结果实验组患者的治疗有效率明显优于对照组患者(P<0.05),具有统计学意义。实验组患者的不良反应发生情况与对照组患者相比差异较小(P>0.05),不具有统计学意义。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗炎症时具有良好的临床效果,值得进行推广。

美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及安全性

目的分析帕金森病患者采用多巴丝肼片（美多芭）联合普拉克索治疗的临床价值及安全性。方法 80例帕金森病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者单用美多芭治疗,观察组患者采用美多芭与普拉克索联合治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分以及生活质量评分等。结果观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义（χ^2=4.5006,P〈0.05）。观察组不良反应发生率为5.0%,低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义（χ^2=4.1143,P〈0.05）。治疗后,观察组患者HAMD评分低于对照组,差异具有统计学意义（t=12.1496,P〈0.05）。治疗后,观察组患者躯体健康评分、心理健康评分、生活满意度及社会功能评分分别为（82.43±5.63）、（85.32±5.47）、（87.35±4.27）、（84.42±4.16）分,均高于对照组的（71.53±4.26）、（74.36±4.52）、（75.55±5.36）、（72.14±4.53）分,差异具有统计学意义（t=9.7645、9.7687、10.8902、12.6279,P〈0.05）。结论美多芭与普拉克索联合治疗帕金森病的临床效果显著,有效改善了患者的抑郁症状,提高了患者的生活质量和临床治愈率,值得临床推广。

某院抗肿瘤药物不良反应的调查与分析

目的调查我院应用抗肿瘤药物的不良反应(ADR)发生情况。方法选取我院收治的100例接受化疗的恶性肿瘤患者作为研究对象,对其临床资料及不良反应情况进行调查、分析。结果 100例化疗患者中,有47例发生不良反应,不良反应发生率为47.0%,中应用顺铂者的ADR发生率最高,为65.8%,紫杉醇次之,为56.3%,奥沙利铂、阿霉素也具有较高的ADR发生率。化疗药物引起的ADR患者中,有17例(36.2%)为消化道反应,所占比例最高,其次为中枢神经系统反应,占21.3%,骨髓抑制所占比例也相对较高,为19.1%。结论临床治疗恶性肿瘤所选用的抗肿瘤药物具有较高的不良反应发生率,骨髓抑制、消化道反应是抗肿瘤药物ADR的主要类型,临床上应加强不良反应的监测、预防与处理。