半芳香共聚尼龙6T/6的非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热仪（DSC）研究了半芳香共聚尼龙6T／6非等温结晶行为。分别用Ozawa、Jeziorny和莫志深方法处理非等温结晶动力学。Ozawa法处理结晶动力学结果表明，在相对结晶度X（T）为15％～85％的范围，只有在较窄的降温速率垂范围内才能保证PA6T／6的结晶速率在一定的温度范围内有相近值，用Ozawa法处理结晶动力学是合适的。Jeziorny法处理结果表明，PA6T／6的非等温结晶分成初次结晶和2次结晶两个过程，初次结晶和2次结晶Avrami指数n和结晶速率常数Zc不同，可见初级结晶过程与2次结晶过程的成核机理和生长方式不同。采用莫志深法处理数据可得到较好的线性关系。Kissinger法计算得到结晶扩散活化能。

半芳香共聚尼龙6T／6的合成与结晶性能研究

通过溶液共聚的方法制备了半芳香共聚尼龙6T/6,并系统研究了共聚单体配比、共聚反应温度、时间等工艺因素对共聚物熔点、特性黏数和结晶性能的影响规律。

含芳基高强度特种尼龙及其改性研究

通过尼龙6T盐与己内酰胺溶液共聚制备了含芳基高强度特种尼龙,对其各项性能进行了综合研究,通过添加玻璃纤维(GF)等方式对其进行了增强改性,在此基础上,对含芳基高强度特种尼龙及GF增强改性特种尼龙的应用前景进行了展望。

半芳香共聚尼龙6T/6的合成与表征

采用尼龙(PA)6T盐(对苯二甲酸己二胺盐)和己内酰胺等通过溶液共聚法合成了系列半芳香共聚PA6T/6,通过傅立叶变换红外光谱、差示扫描量热仪对产物结构进行了表征。系统研究了共聚单体配比、共聚反应温度、时间等工艺因素对共聚物熔点、特性黏度等的影响规律。结果表明,随着PA6T盐/己内酰胺物质的量比的增大,共聚物的熔点呈现出先降低后增加的趋势。增加固相反应的温度与时间有利于共聚物特性黏度的增大,优化的工艺条件为190℃下固相反应3 h。通过固相聚合来提高共聚物熔点的方法效果并不明显。