丹参注射液对大鼠急性胰腺炎的预防机制研究

目的探讨丹参注射液对大鼠急性胰腺炎(AP)的预防作用及其对核因子κB(NF-κB)、淀粉酶(Amy)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的影响。方法 SD大鼠36只,随机分为假手术组、模型组、丹参治疗组,各12只。建立AP大鼠模型。丹参治疗组造模前30 min尾静脉注射丹参注射液;模型组造模前30 min尾静脉注射生理盐水。造模成功6 h后腹主动脉采血2 m L,并取胰腺组织标本,检测Amy、IL-6、TNF-α等指标水平。结果大鼠血清Amy、IL-6及TNF-α水平,胰腺组织中MDA、NF-κB水平,及组织病理学评分比较,丹参治疗组高于假手术组,低于模型组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。大鼠胰腺组织中SOD水平比较,丹参治疗组低于假手术组,高于模型组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹参注射液对大鼠AP具有一定的预防作用,可减轻AP的病理损害程度,降低Amy、IL-6、TNF-α及NF-κB水平,清除氧自由基,减轻脂质过氧化反应程度。

黄芪皂苷Ⅱ调控CD45分子介导CD4^+T细胞活化效应的研究

目的研究黄芪皂苷Ⅱ调控CD45分子介导CD4^+T细胞活化效应的机制。方法将细胞按随机数字表法分为阴性对照组、刺激对照组、黄芪皂苷Ⅱ组、CD45抑制剂组、联合组。除阴性对照组外,其余各组采用CD3/CD28抗体构建CD4^+T细胞活化效应细胞模型;黄芪皂苷Ⅱ组加入10 nmol/L黄芪皂苷Ⅱ进行干预,CD45抑制剂组加入CD45PTPase抑制剂0.8 μmol/L进行干预,联合组加入10 nmol/L黄芪皂苷Ⅱ和CD45PTPase抑制剂0.8 μmol/L进行干预。干预36 h后,采用Ki67胞内染色法测定活化CD4^+T淋巴细胞增殖功能;ELISA法检测CD4^+T细胞活化模型IFN-γ、IL-4、IL-2水平;流式细胞术检测T淋巴细胞表面标志CD44、CD25和胞内细胞因子IFN-γ表达。结果与刺激对照组比较,黄芪皂苷Ⅱ组T细胞CD4^+Ki67^+[(5.37±0.92)%比(1.19±0.23)%]、CD4^+CD25^+[(50.23±4.65)%比(15.89±1.13)%]、CD4^+CD44^+[(33.16±6.08)%比(15.36±1.45)%]、CD4^+IFN-γ^+[(1.42±0.44)%比(0.38±0.06)%]阳性比例增加(P<0.01),IFN-γ、IL-4、IL-2水平升高(P<0.01)。CD45抑制剂可抑制黄芪皂苷Ⅱ的促增殖和细胞因子产生作用,阻断黄芪皂苷Ⅱ促T淋巴细胞表面标志CD44、CD25表达上调。结论黄芪皂苷Ⅱ可能通过激活CD45蛋白酪氨酸磷酸酯酶介导Th1淋巴细胞克隆性增殖、活化及Th1细胞因子的产生。