快检技术在食品药品检验中的应用

将快检技术应用于食品药品检验和打击假冒伪劣食品药品方面具有重大的现实意义。本文结合实际工作探讨了适用于食品药品快检的技术种类以及其在食品药品监管中的应用。

2019年常州市化妆品监督抽验结果分析

目的对2019年常州地区市售化妆品进行监督抽验。方法按照《化妆品安全技术规范》(2015年)的检验标准,对19批去屑类洗发产品进行了水杨酸等5种组分检测和急性眼刺激试验。对8批祛痘类化妆品进行盐酸美满霉素等7种禁用组分、有害物质铅砷汞及微生物检测。结果1批化妆品吡罗克酮乙醇胺盐不符合规定。结论2019年常州地区市售化妆品监督抽检结果总体尚好。

玛咖多糖对过氧化氢诱导的人神经母细胞瘤细胞损伤的保护作用

目的探讨玛咖多糖对过氧化氢诱导的人神经母细胞瘤细胞损伤的保护作用及其作用机制。方法采用体外细胞培养的方法,建立人神经母细胞瘤细胞的过氧化氢损伤模型,并给予玛咖多糖预保护。观察细胞形态,MTT法测定细胞存活率,测定培养液中乳酸脱氢酶活性,以及胞浆中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活力。流式细胞仪检测细胞活性氧酶含量以及细胞周期。结果与过氧化氢模型组相比,玛咖多糖给药组可明显提高细胞的存活率,减轻过氧化氢引起的人神经母细胞瘤细胞的损伤,且呈浓度依赖性关系,可减少乳酸脱氢酶的释放,提高超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活力,缓解细胞周期S-期阻滞。结论玛咖多糖对过氧化氢诱导的人神经母细胞瘤细胞有明显的保护作用,其机制可能与提高抗氧化酶活力,减少细胞凋亡有关。

氟尿嘧啶与常用止吐药在Y型输液通路中的相容性

目的研究氟尿嘧啶与常用止吐药在Y型输液通路中的相容性,以评价临床配伍用药的合理性和可行性。方法模拟临床实际Y型输液通路,在室温不避光环境下,向氟尿嘧啶以0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配置后两种临用前药液中,分别加入临床单次常用量的一种止吐药(盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼、盐酸托烷司琼、盐酸阿扎司琼、盐酸帕洛诺司琼或地塞米松磷酸钠)临用前药液,等体积混匀后,共得12种配伍液。对配伍液在配置后0,0.5,1,2和4 h的外观性状、pH值、氟尿嘧啶浓度进行考察。结果氟尿嘧啶与盐酸昂丹司琼混合后即产生白色浑浊,其他10种配伍液在4 h内均保持无色、澄清,未见气泡、紊状物和沉淀等产生,不溶性微粒、pH值和配伍液中氟尿嘧啶浓度均符合配伍要求。结论在室温不避光情况下,氟尿嘧啶与盐酸昂丹司琼在Y型输液通路中配伍不相容,与其他5种止吐药配伍相容。

高效液相色谱法同时测定灵芝糖浆中4种成分

目的建立测定灵芝糖浆中4种灵芝酸类成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(250mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 05 mol/L磷酸二氢铵水溶液(27∶73,V/V),等度洗脱,流速为0. 8 mL/min,柱温为15℃,检测波长为254 nm。结果灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸B、灵芝酸A进样质量浓度分别在0. 982 9~78. 630 6μg/mL(r=0. 999 9)、0. 9960~79. 678 3μg/mL(r=0. 999 9)、0. 985 4~78. 834 1μg/mL(r=0. 999 9)和0. 984 6~78. 765 2μg/mL(r=0. 999 8)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为96. 08%,101. 75%,98. 68%,97. 58%,RSD分别为0. 94%,2. 89%,1. 55%,2. 64%(n=6);精密度和重复性均良好。结论该方法简便,准确,可用于灵芝糖浆中灵芝酸类成分的质量控制。

高效液相色谱法同时测定气管炎糖浆中6种有效成分

目的建立同时测定气管炎糖浆中虎杖苷、白藜芦醇、柚皮苷、新橙皮苷、大黄素和大黄素甲醚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L·min-1,检测波长分别为306 nm(虎杖苷、白藜芦醇)、280 nm(柚皮苷、新橙皮苷、大黄素和大黄素甲醚),柱温为30℃,进样量为5μL。结果虎杖苷、白藜芦醇、柚皮苷、新橙皮苷、大黄素、大黄素甲醚分别在36.32~726.4μg·m L^(-1)(r=0.999 4),2.338~46.75μg·m L^(-1)(r=0.999 9),4.147~82.94μg·m L^(-1)(r=0.999 9),5.310~106.2μg·m L^(-1)(r=0.999 9),1.602~32.03μg·m L^(-1)(r=0.999 9),0.102 5~2.050μg·m L^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好;精密度、稳定性、重复性实验的RSD<2.0%;平均回收率分别为97.2%(RSD=1.1%),96.0%(RSD=1.0%),97.8%(RSD=1.6%),96.2%(RSD=0.8%),101.6%(RSD=1.8%),100.8%(RSD=1.9%)。结论该方法灵敏、准确、可靠,可用于同时测定气管炎糖浆中6种成分。

“靳三针”结合持续有氧运动对慢性应激抑郁模型大鼠的干预作用

目的观察"靳三针"结合持续有氧运动对抑郁模型大鼠的作用。方法采用慢性轻度不可预见性的刺激建立大鼠慢性应激抑郁模型(chronic unpredicted mild stress,CUMS),30只模型大鼠随机分为3组,分别为正常对照组,模型组和治疗组,每组10只。模型组每天上午给予大鼠刺激;治疗组每天上午给予大鼠刺激,每天下午将大鼠置于跑步机,进行30 min跑步训练,并使用"靳三针"疗法进行治疗;正常对照组常规喂养,4周后进行各项指标检测。结果与模型组大鼠相比[(18.10±9.48)s、(7.00±4.78)次],"靳三针"结合有氧训练组大鼠跳台潜伏期增加[(29.50±13.43)s]、错误次数减少[(2.60±1.35)次](P<0.05);旷场水平、垂直得分均有所增加(P<0.05);水迷宫潜伏期减少、穿越站台次数增加(P<0.05);病理、电镜和尼氏结果显示"靳三针"结合有氧训练对模型大鼠脑组织有一定改善作用。结论 "靳三针"结合持续有氧运动对慢性应激诱导的大鼠抑郁具有一定的治疗作用。

板蓝根颗粒质量分析

目的分析板蓝根颗粒的质量现状。方法按现行标准结合探索性研究对样品进行检验,采取系统聚类分析药材产地对制剂质量的影响。结果检测显示18批样品的按现行质量标准检验均符合规定。结论该品种质量状况总体良好,但探索性研究显示现行质量标准还需进一步完善。

多波长HPLC法同时测定桑菊银翘散中6种成分的含量

目的建立多波长HPLC法同时测定桑菊银翘散中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡苷和苦杏仁苷的含量。方法采用岛津公司的InertsilODS-SP C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0m L·min-1;检测波长分别为苦杏仁苷210nm,连翘苷、牛蒡苷277nm,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、连翘酯苷A 327nm;柱温35℃。结果 3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡苷和苦杏仁苷的线性范围分别为0.048~1.2μg、0.1024~2.56μg、0.0283~0.7075μg、0.0900~2.25μg、0.3802~9.505μg、0.0803~2.0075μg(r≧0.9995)。6种成分的平均回收率在97.1%~99.6%之间。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定桑菊银翘散中6种成分的含量。

高效液相色谱法同时测定己新替芬特罗糖浆中3种成分的应用价值

目的建立同时测定己新替芬特罗糖浆中盐酸溴己新、富马酸酮替芬与盐酸克仑特罗含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定己新替芬特罗糖浆中盐酸溴己新、富马酸酮替芬与盐酸克仑特罗的含量。色谱柱为Waters Symmetry(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃。结果盐酸溴己新、富马酸酮替芬与盐酸克仑特罗的检测进样量线性范围分别为16.85~84.24μg/ml(r=0.9999)、4.100~24.60μg/ml(r=0.9999)、0.108~4.320μg/ml(r=0.9999);定量限分别为29.5 ng、20.5 ng、10.8 ng,检出限分别为8.4 ng、10.2 ng、2.6 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为98.26%~99.24%(RSD=0.4%,n=6)、97.77%~99.76%(RSD=0.8%,n=6)、102.04%~103.98%(RSD=0.7%,n=6)。结论高效液相色谱法可用于同时测定己新替芬特罗糖浆中盐酸溴己新、富马酸酮替芬和盐酸克仑特罗的含量,其结果准确、精密度高。

HPLC法同时测定清肺化痰口服液中四种成分的含量

目的测定清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷的含量。方法采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6×250mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为210nm,流速:0.8m L·min^(-1),柱温:30℃。结果 3个成分的峰面积和质量浓度的线性关系良好,精密度和重复性良好,仪器稳定性较高。结论该方法简便,准确,可用于测定清肺化痰口服液中3种成分的含量测定。

石墨炉原子吸收法测定醋酸去氢表雄酮中铬的含量

目的建立醋酸去氢表雄酮中铬的含量测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定铬的含量。结果 0.02~0.24mg·kg-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为96.4%(RSD为1.9%)。结论石墨炉原子吸收法操作简便快速,结果准确可靠、重复性好,可以用于醋酸去氢表雄酮原料的质量控制。

姜酚鼻凝胶抗运动病效果研究

目的 研究姜酚鼻凝胶的抗运动病效果.方法 采用大鼠条件性厌食模型,观测旋转刺激前后大鼠糖精水摄入量;观测Beagle犬旋转刺激后流涎、呕吐的潜伏期,评价姜酚鼻凝胶抗运动病疗效.结果 旋转刺激前,各组大鼠糖精水饮用量无差别,旋转刺激后,对照组糖精水饮用量较旋转前明显减少（P〈0.01）.给药前,所有Beagle犬对于旋转刺激均敏感,流涎、呕吐出现时间较早;药物处理后,与对照组比较,给药中、高剂量组流涎及呕吐潜伏期均有显著延长,差异有统计学意义（P〈0.05）,流涎潜伏期延长至（17.89±8.42）min和（18.58±9.92）min,呕吐潜伏期延长至（25.50±12.78）min和（27.47±10.25）min.结论 通过鼻腔滴注姜酚凝胶具有一定的抗运动病作用.