目的:探讨磁共振生理学成像技术在检测关节软骨退变中的应用价值。方法:20只新西兰大白兔随机分为甲、乙、丙、丁四组。甲组左膝关节行常规磁共振成像后即刻处死,取股骨髁软骨行苏木素和伊红染色(hematoxylin andeosin,HE)、阿利辛兰染...目的:探讨磁共振生理学成像技术在检测关节软骨退变中的应用价值。方法:20只新西兰大白兔随机分为甲、乙、丙、丁四组。甲组左膝关节行常规磁共振成像后即刻处死,取股骨髁软骨行苏木素和伊红染色(hematoxylin andeosin,HE)、阿利辛兰染色(alcian blue,AB)及蛋白多糖含量测定。乙、丙、丁各组每只兔左膝关节内注射0.2ml(10U)木瓜蛋白酶,并于注射前及注射后分别于24、48、72h先行相同常规磁共振成像及磁化传递对比成像(magnetization transfer con-trast,MTC),后行磁共振延迟增强软骨成像(delayed gadoliniumenhanced MRI of cartilage,dGEMRIC),测定关节软骨磁化传递率和T1驰豫时间值。扫描结束后处死动物,取左膝股骨髁部软骨行大体观察、HE、AB染色及蛋白多糖含量测定。结果:注射木瓜蛋白酶后24、48h,蛋白多糖含量与甲组比较,统计学均有差异(P=0.048和0.045,P<0.05),注射后72h,统计学没有差异(P=0.455,P>0.05)。注射木瓜蛋白酶后24、48、72h的T1弛豫率分别降低了316.09ms、244.01ms和143.98ms,注射后24、48h与注射前比较有统计学差异(P=0.047和0.045,P<0.05)。注射木瓜蛋白酶前后相比,各组关节软骨磁化传递率不同程度地降低,但均没有统计学差异。结论:本研究采用的dGEMRIC、MTC成像技术能够通过定量检测T1弛豫时间值、磁化传递率反映软骨退变早期的生化改变。展开更多
目的通过动物实验,探讨磁共振生理学成像在检测关节软骨退变中的应用价值。材料与方法20只新西兰大白兔随机分为甲、乙、丙、丁4组。甲组左膝关节行常规磁共振成像后即刻处死,取股骨髁软骨行苏木精和伊红染色(hematoxylin and eosin,HE...目的通过动物实验,探讨磁共振生理学成像在检测关节软骨退变中的应用价值。材料与方法20只新西兰大白兔随机分为甲、乙、丙、丁4组。甲组左膝关节行常规磁共振成像后即刻处死,取股骨髁软骨行苏木精和伊红染色(hematoxylin and eosin,HE)、阿利辛兰染色(alcianblue,AB)及蛋白多糖含量测定。乙、丙、丁各组每只兔左膝关节内注射0.2ml木瓜蛋白酶,于注射前及注射后24、48、72h先行相同常规磁共振成像及T2图成像(T2mapping),后行磁共振延迟增强软骨成像(delayed gadolinium enhanced MRI of cartilage,dGEMRIC),测定软骨T1、T2弛豫率。扫描结束后取左膝股骨髁部软骨行大体观察、HE、AB染色及蛋白多糖含量测定。结果注射木瓜蛋白酶后24、48h,蛋白多糖含量与甲组比较,差异均有统计学意义(P=0.048和0.045,P<0.05),注射后72h,差异无统计学意义(P=0.455,P>0.05)。经t检验,注射后24、48h的软骨T1弛豫率与注射前比较差异有统计学意义(P=0.047和0.045,P<0.05)。注射后24h的软骨T2弛豫率与注射前比较差异有统计学意义(P=0.040,P<0.05)。结论dGEMRIC、T2mapping技术能够通过定量检测T1、T2弛豫时间值反映软骨退变早期的生化改变。展开更多
文摘目的:探讨磁共振生理学成像技术在检测关节软骨退变中的应用价值。方法:20只新西兰大白兔随机分为甲、乙、丙、丁四组。甲组左膝关节行常规磁共振成像后即刻处死,取股骨髁软骨行苏木素和伊红染色(hematoxylin andeosin,HE)、阿利辛兰染色(alcian blue,AB)及蛋白多糖含量测定。乙、丙、丁各组每只兔左膝关节内注射0.2ml(10U)木瓜蛋白酶,并于注射前及注射后分别于24、48、72h先行相同常规磁共振成像及磁化传递对比成像(magnetization transfer con-trast,MTC),后行磁共振延迟增强软骨成像(delayed gadoliniumenhanced MRI of cartilage,dGEMRIC),测定关节软骨磁化传递率和T1驰豫时间值。扫描结束后处死动物,取左膝股骨髁部软骨行大体观察、HE、AB染色及蛋白多糖含量测定。结果:注射木瓜蛋白酶后24、48h,蛋白多糖含量与甲组比较,统计学均有差异(P=0.048和0.045,P<0.05),注射后72h,统计学没有差异(P=0.455,P>0.05)。注射木瓜蛋白酶后24、48、72h的T1弛豫率分别降低了316.09ms、244.01ms和143.98ms,注射后24、48h与注射前比较有统计学差异(P=0.047和0.045,P<0.05)。注射木瓜蛋白酶前后相比,各组关节软骨磁化传递率不同程度地降低,但均没有统计学差异。结论:本研究采用的dGEMRIC、MTC成像技术能够通过定量检测T1弛豫时间值、磁化传递率反映软骨退变早期的生化改变。
文摘目的通过动物实验,探讨磁共振生理学成像在检测关节软骨退变中的应用价值。材料与方法20只新西兰大白兔随机分为甲、乙、丙、丁4组。甲组左膝关节行常规磁共振成像后即刻处死,取股骨髁软骨行苏木精和伊红染色(hematoxylin and eosin,HE)、阿利辛兰染色(alcianblue,AB)及蛋白多糖含量测定。乙、丙、丁各组每只兔左膝关节内注射0.2ml木瓜蛋白酶,于注射前及注射后24、48、72h先行相同常规磁共振成像及T2图成像(T2mapping),后行磁共振延迟增强软骨成像(delayed gadolinium enhanced MRI of cartilage,dGEMRIC),测定软骨T1、T2弛豫率。扫描结束后取左膝股骨髁部软骨行大体观察、HE、AB染色及蛋白多糖含量测定。结果注射木瓜蛋白酶后24、48h,蛋白多糖含量与甲组比较,差异均有统计学意义(P=0.048和0.045,P<0.05),注射后72h,差异无统计学意义(P=0.455,P>0.05)。经t检验,注射后24、48h的软骨T1弛豫率与注射前比较差异有统计学意义(P=0.047和0.045,P<0.05)。注射后24h的软骨T2弛豫率与注射前比较差异有统计学意义(P=0.040,P<0.05)。结论dGEMRIC、T2mapping技术能够通过定量检测T1、T2弛豫时间值反映软骨退变早期的生化改变。
