智能手机普及的环境下职业学校班级管理的新模式研究

本文通过对本校班主任和学生智能手机使用现状调查研究,分析了智能手机普及的环境给班级管理带来便捷的同时,也给班级管理带来了诸多挑战。希望以智能手机的环境为视角,专题深入研究此环境下的职业学校班级管理新模式,即在制定手机管理制度的前提下,利用智能手机的便捷,将智能手机应用到班级管理中去,努力探寻适应移动互联网新时代特点的职业学校班级管理新模式。

山奈酚通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路改善视网膜氧化应激损伤

目的探讨山奈酚减轻视网膜氧化应激损伤的作用机制。方法H_(2)O_(2)处理ARPE-19细胞,构建体外视网膜氧化应激损伤模型,CCK-8评估细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡。25只雄性SD大鼠随机分为5组:对照组、模型组及山奈酚低剂量(12.5 mg/kg)组、中剂量(25 mg/kg)组和高剂量(50 mg/kg)组;对照组动物正常饲养,模型组和治疗组动物给予急性视网膜缺血/再灌注损伤处理,构建视网膜氧化应激损伤模型。检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的细胞内活性,H-E染色观察视网膜结构完整性,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎性细胞因子的表达,Western blot评价凋亡自噬的表达和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT)/雷帕霉素机制靶蛋白(mTOR)信号通路的影响。结果体外细胞实验表明,与对照组相比,山奈酚能显著提高ARPE-19氧化应激损伤细胞的活力和减少细胞凋亡(P<0.05)。体内实验表明,与模型组相比,山奈酚能减轻视网膜氧化应激损伤;显著降低MDA表达和升高SOD表达(P<0.05);显著降低血管内皮生长因子(VEGF)和γ-干扰素(IFN-γ)的分泌,增加白细胞介素-10(IL-10)的分泌(P<0.05);同时能显著增强B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)、微管相关蛋白1A/1B-轻链3(LC3)、PI3K、磷酸化mTOR(p-mTOR)和磷酸化AKT(p-AKT)蛋白表达,抑制Bcl-2同源结构域蛋白1抗体(Beclin1)表达(P<0.05)。结论山奈酚通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路减轻视网膜氧化应激损伤。

职业院校优秀教学团队建设探讨

发展型、复合型、创新型的技术技能人才培养必须依靠一支优秀的教学团队来实现。建设一支优秀的教学团队,通过团队成员之间的相互信任和合作机制来提高教育教学水平和人才培养质量是关键。

深入制药企业顶岗锻炼心得

深入企业锻炼学习是进一步增强职业教育专业教师的理论教学和实践教学水平最有效措施之一。本人通过这样的锻炼学习在教学理念、教学形式及企业对职工能力的需求、学生为更好适应企业岗位需求所应具有的各方面能力等有一些心得体会。

(R)-3-氨基-3,4-二氢-1-甲氧基喹啉-2(1H)-酮的合成

首先,以D-苯丙氨酸和二碳酸二叔丁酯为起始原料,经过Boc氨基保护合成N-叔丁氧羰基苯丙氨酸;然后N-叔丁氧羰基苯丙氨酸在甲氧氨盐酸盐的作用下生成缩合物2-(N-叔丁氧羰基)-N-甲氧基-3-苯丙酰胺;然后缩合物在催化剂二(三氟乙酸)碘苯的作用下成环生成3-(N-叔丁氧羰基)-3,4-二氢-1-甲氧基喹啉-2(1H)-酮;最后后者经过脱保护合成目标产物。该方法具有操作简单、成本低等优点,四步总收率15.1%,产物经过1H-NMR和MS确认。

药学专业《有机化学》课程思政的分析与思考

有机化学是药学、药剂、制药等相关专业的一门主要的专业基础课,在课程中融入思政元素,是落实立德树人的关键。根据当前课程思政教学中所出现的问题,提出改革建议。深入挖掘了有机化学教学中的一些思政案例,建立思政案例资源库,把家国情怀、责任担当、文化自信、绿色环保、科学精神等与专业知识有机结合,充分发挥三全育人功能,促进学生全面发展。

艾司洛尔在难治性心衰中的临床应用及血药浓度监测

目的 研究超短效高选择性β1-受体阻滞剂艾司洛尔(ESM)治疗难治性心衰的血药浓度,帮助医师确定个体化给药方案。方法 在心电监护下,剂量由0 .0 5mg·kg-1·min-1给药,若有效则同量维持(12±4 )h ;若无效,维持量递增,最高达0 .2mg·kg-1·min-1。治疗期间观察心率、心律、呼吸、血压变化,并观察患者的症状及体征缓解程度。治疗前后做12导联心电图、心脏超声心动图。结果 ESM可有效地控制心率,减少心肌耗氧量,提高左室射血分数(P <0 .0 1)。结论 ESM治疗难治性心衰可取得良好的效果,高效液相色谱法可简便快捷地测定ESM的血药浓度。

手性药物的研究进展

讨论了手性药物的不对称合成及拆分的发展状况,介绍了不对称合成及拆分的几种具体方法,其中包括:环氧化反应;还原反应;不对称相转移催化反应;杂原子化合物的不对称开环反应等。

3-甲氧基氯苄的合成

以3-羟基苯甲醛和硫酸二甲酯为原料,在25~30℃下合成3-甲氧基苯甲醛,以硼氢化钾为还原剂在30~35℃下合成3-甲氧基苯甲醇,再以吡啶为催化剂,用亚硫酰氯在35~45℃下卤化合成标题化合物,3步总产率70%。该方法具有操作简单、成本低等优点,适合工业化生产。

药物中间体5-苄氧基-2-羟基苯甲醛的合成

以对苯二酚和氯苄为起始原料,选用无水碳酸钾作缚酸剂、碘化钾作催化剂、乙腈作溶剂,合成对苄氧基苯酚,然后在三乙胺为缚酸剂、无水氯化镁为催化剂的条件下与多聚甲醛反应制备目标产物,两步反应总收率达43.97%,产物经过1HNMR和MS确认。

Box-Behnken响应面法优化女贞叶中熊果酸的提取工艺

目的:通过Box-Behnken响应面法优化女贞叶中熊果酸的提取工艺。方法:采用加热回流提取女贞叶中熊果酸,通过单因素考察了提取溶剂浓度、液料比、提取时间对女贞叶中熊果酸提取率的影响,并通过Box-Behnken响应面法优化提取工艺,得到熊果酸最优提取工艺条件。结果:经实验优化确认女贞叶中的熊果酸最优提取工艺为:提取液使用95%乙醇,液料重量比为14.5,持续提取1.5 h,并经过重复3次提取实验验证表明,女贞叶中熊果酸的提取率的实测值与预测值误差较小,说明实验预测较为准确。结论:运用Box-Behnken响应面法优化女贞叶中熊果酸的提取工艺,实验次数少,预测准确度高,同时为其他中药材的提取提供借鉴意义。

影响复合酶去污力的因素

为研究复合酶对无磷洗衣粉去污力的影响,针对加酶浓度、洗涤温度、洗涤时间、水质硬度和pH值等不同条件进行了反复实验,不但得出了酶制剂对洗衣粉去污力具有明显影响的结论,还确定了影响复合酶去污力的几个具体因素,以用于指导加酶洗衣粉的生产实践。

曲酸双棕榈酸酯的合成

以棕榈酸、氯化亚砜为原料,在60~65℃下卤化合成棕榈酰氯;再以吡啶为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,与曲酸酰化合成标题化合物,反应温度为15~25℃,收率88.0%。该方法具有操作简单、成本低等优点,适合工业化生产。

芳胺重氮化在有机合成中的应用

重氮化的重要性在于重氮盐的化学性质非常活泼,重氮盐可进行许多反应,转化成许多类型的化合物可发生多种反应.重氮盐作为有机合成反应的中间体,在有机合成中占有极其重要的位置.

药物中间体4-苄氧基-3-氯苯胺的合成

选用无水碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,由4-硝基-2-氯苯酚和氯苄制备4-苄氧基-3-氯硝基苯,进而,4-苄氧基-3-氯硝基苯在催化剂六水合三氯化铁/活性炭,还原剂80%水合肼,溶剂乙醇的作用下得到目标产物,着重考察了反应时间,反应温度,物料物质的量配比对目标产物收率的影响,确定了合成最佳条件为反应温度80℃,反应时间3 h,n(4-苄氧基-2-氯硝基苯)∶n(水合肼)=8∶1,在此条件下,目标化合物收率83.6%,两步总收率收率77.8%,产物经过1HNMR和MS确认.

烯烃的不对称环氧化反应评述

对Sharpless不对称环氧化反应、手性Salen-Mn(Ⅲ)络合物、手性金属卟啉、手性酮催化的非官能化等成功的不对称环氧化方法进行了评述;介绍了手性亚胺盐、聚氨基酸为催化剂的新型有机催化反应.对烯烃不对称环氧化研究的发展方向提出了见解.

EGFR酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

恶性肿瘤是一种严重危害人类健康的常见病和多发病。每年癌症导致全世界700多万人丧生,其中我国就有100多万人。据估计,2015年全世界将有900万人死于癌症,2030年将增长到1140万人。因此攻克和治愈癌症成为当今各国研究的热点。1863年,Virchow[1]注意到恶性肿瘤组织中血管绝对数急剧增多,血管发生卷曲和扩张,新生血管集中于肿瘤边缘的现象。1971年,Folkman[2]提出肿瘤生长和转移是血管依赖性的,阻断肿瘤血管生成是遏止肿瘤生长的有效策略这一学说。

消化性溃疡药的研究进展

本文简述了消化性溃疡（peptic ulcer）的病因,详细介绍了根除幽门螺杆菌感染和增强胃黏膜保护作用的两种消化性溃疡药物,重点阐述了组胺H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂的研究进展。

有机合成设计中氨基的功能及应用

在有机合成中,氨基是一个很重要的官能团,它具有保护、辅助、定位等功能.在有机合成设计中,氨基这些功能起着重要的作用.