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题名芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛的临床分析
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作者
王军
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机构
江苏省徐州大屯煤电集团有限公司中心医院
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出处
《中国保健营养(临床医学学刊)》
2009年第11期74-76,共3页
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文摘
目的观察芬太尼透皮贴剂(芬太克)治疗癌性疼痛的疗效及安全性。方法对81例具有疼痛症状的晚期恶性肿瘤患者进行开放性Ⅳ期临床研究观察,初次给药剂量为25mg(25ug/h),每72小时更换一次贴剂,同时根据既往吗啡使用情况及病情调整用药剂量至理想止痛,连续使用15天,在治疗前后记录疼痛程度,并观察患者的生活质量及药物不艮反应。结果芬太尼头皮贴荆治疗晚期癌性疼痛的总有效率为96.25%,其中57.67%患者在用药1天后明显控制疼痛,78.53%患者用药3天后达到持续稳定的止痛效果,治疗15天后生存质量良好率较治疗前的明显提高;便秘、恶心、头晕、嗜睡等为主要不良反应,但不良反应轻,未发生严重不良反应及药物依赖。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛疗效显著,安全性高,同时在控制疼痛尤其是中、重度疼痛的情况下,显著改善患者的生活质量,且使用方便,可以用于临床。
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关键词
芬太尼透皮贴剂(芬太克)
癌性疼痛
安全性
生活质量
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分类号
R246.5
[医药卫生—针灸推拿学]
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题名多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤近期疗效
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作者
王军
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机构
江苏省徐州大屯煤电集团有限公司中心医院
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出处
《华北煤炭医学院学报》
2009年第6期801-802,共2页
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文摘
①目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的疗效。②方法43例晚期恶性肿瘤采用多西他赛75mg/m2,第1d,静脉滴入,维持60min,联合顺铂(DPP)25-30mg/m2静脉滴入,第1-3d,每隔3周重复1次。③结果43例患者中,完全缓解1例,部分缓解25例,稳定14例,进展3例,总有效率(RR)为60.47%。初治15例中RR66.67%(10/15),复治者28例中RR为57.14%(16/28),两者相比,差异无统计学意义(χ^2=0.3706,P〈0.05)。主要毒副反应以白细胞下降为主。④结论多西他赛治疗晚期恶性肿瘤,不论初治或复治者均有较高疗效,且毒副作用相对较低,安全可靠。
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关键词
多西他赛
晚期恶性肿瘤
疗效
毒副反应
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分类号
R73
[医药卫生—肿瘤]
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