艾迪注射液联合紫杉醇与铂类治疗中老年中晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的:评价艾迪注射液联合紫杉醇与铂类治疗中老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,其中对照组在第1,8天给予紫杉醇,在第1天给予顺铂,观察组则在对照组的基础上给予静脉滴注艾迪注射液。以每21天1周期,每例患者至少完成2周期化疗。观察并比较两组临床疗效及其对患者生活质量的影响。结果:治疗后两组患者临床疗效对比,差异不具有统计学意义(Z=-1.202,P>0.05),但观察组有效率较对照组有一定程度的升高。观察组患者生活质量改善率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(χ~2=4.022,P<0.05)。观察组与对照组在过敏反应、脱发、神经毒性反应的比较中,差异无统计学意义(P>0.05),但两组患者消化道不良反应发生率组间对比差异具有统计学意义(χ~2=1.663,P<0.05)。结论:艾迪注射液联合紫杉醇与铂类治疗可以缓解老年中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,提高生活质量,减轻化疗引起的药物不良反应。

奥施康定治疗中重度癌痛的临床疗效分析

目的观察奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法对50例中重度癌痛患者使用奥施康定,评价治疗前后疼痛变化,生活质量评分及不良反应。结果 50例中重度癌痛患者服药2周后,轻度缓解4例(8%),中度缓解7例(14%),明显缓解25例(50%),完全缓解14例(28%)。其中中度疼痛患者有效率100%,重度疼痛患者有效率为90%,总有效率为92%。治疗后NRS评分(1.88±2.282)分较治疗前(7.44±1.606)分显著下降(P<0.01);KPS评分(75±9.31)分较治疗前(50.6±10.18)分显著提高(P<0.01),不良反应有:便秘11例,恶心呕吐6例,腹胀4例,厌食2例,嗜睡3例,头晕2例。结论奥施康定能有效控制癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应轻微,发生率低。

紫杉醇联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶及顺铂治疗晚期胃癌36例临床观察

目的探讨紫杉醇(PTX)联合醛氢叶酸(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法本组36例病人均使用紫杉醇(PTX)120mg第1、8天静滴3h,CF 200mg静点2h,第1～5天,5-FU 750mg接CF后静点4h,第1～5天,顺铂(DDP)30mg静滴,第1～4天。两个周期以上,评定疗效、不良反应。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)17例,SD12例,PD5例,总有效率52.8%;不良反应主要为I～Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应、脱发。结论该方案治疗晚期胃癌可获得较高疗效,不良反应可耐受,是一种较好的联合化疗方案。