血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床病理分析

目的通过对血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的临床表现、镜检及免疫组化、鉴别诊断、分子遗传学与免疫学进展的总结，提高对AITL的认识水平。方法回顾性分析2010月-10月至2015年3月期间治疗的8例AITL患者，对其临床表现、镜捡及免疫组化的结果进行分析，并总结AITL的起源与发病机制、鉴别诊断、临床治疗与预后，以提高认识水平。结果AITL患者男性多于女性，均有不同程度淋巴结肿大症状；淋巴结完全或部分破坏，胞质透亮或淡染的肿瘤细胞灶性或弥漫性浸润；可见R．s样免疫母细胞及滤泡树突状细胞围绕高内皮血管周围；特异性标志物有cxcL13、PD-1、CD10、CXCR5和CD154。结论AITL是一种少见的侵袭性T细胞淋巴瘤，临床预后差。好发于老年患者，男性略多于女性；镜检特征与特异性标志物对诊断与鉴别诊断具有重要作用。