血清Ⅳ型胶原和层粘连蛋白在甲状腺疾病中的临床意义

Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）是基底膜（BM）的主要胶原成分，在BM内呈网状分布，具有弹性，起着支撑其他BM成分的作用；层粘连蛋白（LN）位于基底膜透明层中，也是基底膜的主要构成成分之一，功能是将上皮细胞粘附于基底膜上，

156株铜绿假单胞菌分布及耐药性分析

目的为了了解本地区铜绿假单胞菌的耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法采用自动微生物鉴定/药敏分析仪进行培养、分离、鉴定及药敏试验。对分离出的156株铜绿假单胞菌的分布及耐药性进行回顾性分析。结果送检标本中细菌检出最高的分别为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。铜绿假单胞菌在痰液标本中分布最高,为80.1%。铜绿假单胞菌对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、庆大霉素,耐药性分别是为11.5%、14.1%、17.9%、22.4%、23.7%,耐药率较高的是头孢噻肟、氨曲南、左氧氟沙星耐药率分别为39.1%、40.4%、41.0%。结论铜绿假单胞菌为医院呼吸道感染的常见致病菌,对多种抗菌药物呈不同程度耐药。加强动态监测,对铜绿假单胞菌感染的预防和药物治疗具有重要指导意义,故应加强其耐药性的监测,合理使用抗菌药物。

重症监护病房脓毒症患者血清降钙素原与血培养结果比较分析

脓毒症是由感染所导致的全身性炎症反应综合征,感染可促发炎症反应的级联放大,导致病情进展为严重脓毒症及脓毒性休克。ICU脓毒症患者病情异质性大,预后影响复杂,早期鉴别感染因素并及时干预对预后康复至关重要。

两种血液分析仪检测结果的比对及分析

目的评价两种全自动血液分析仪之间的相关性,确保两种仪器测定结果的一致性。方法以KX-21N血液分析仪测定结果作为参考方法的测定值,BC-5500血液分析仪测定结果为比对方法的测定值,用相关回归分析比对。结果两种仪器5项指标结果的相关系数r>0.975,5项指标两组均数配对t检验,P>0.05无统计学意义。结论两种分析仪检测结果具有一致性。

凝血试验检测结果的影响及分析

凝血试验检测主要用于凝血、出血及血栓疾病的诊断,也常作为手术前的常规检测。凝血试验的准确性,是指导临床正确治疗疾病的保证。它一般包括凝血酶原时间（PT）,凝血酶时间（TT）,活化部分凝血活酶时间（APTT）,纤维蛋白原（FIB）及各种凝血因子。

7组恶性血液病患者血清腺苷脱氨酶测定的临床价值

目的观察恶性血液病血清腺苷脱氨酶(ADA)活性变化并比较ADA对不同类型血液病的临床价值。方法在HITACHI7060全自动生化分析仪上用酶法测定血清ADA活性。结果恶性血液病组各类疾病血清ADA活性均高于健康对照组。其中以急性淋巴细胞性白血病(ALL)(118.4±71.4)和多发性骨髓瘤(MM)(126.3±72.5)增高较显著。ALL血清ADA活性约为急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的4倍。ALL和MM患者初治和复发时血清ADA高于缓解期。结论血清ADA活性测定可作为恶性血液病的鉴别诊断及观察病情变化的一个指标。

两种酶法糖化清蛋白检测系统的可比性及偏倚评估

目的对两种酶法糖化清蛋白(GA)检测试剂盒的检测结果进行方法学比对及偏倚评估。方法按照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的EP9-A2文件要求,以日本旭化成制药株式会社酶法GA%检测试剂盒为参比试剂,以宁波美康生物科技股份有限公司酶法GA%检测试剂盒为试验试剂,采用西门子公司ADVIA 2400全自动生化分析仪对GA%进行检测,判断两种试剂检测结果的可比性。结果两种试剂检测结果相关性良好,相关系数r=0.987,差异有统计学意义(P<0.01);结果的相对偏差在临床可接受范围。结论两种酶法GA检测试剂检测结果一致性较好,结果有可比性。

102株鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药状况分析

鲍曼不动杆菌近年来已成为医院感染的重要病原菌,其耐药性日益严重,尤其对危重患者的威胁很大。因此,定期对该菌的耐药性进行监测和分析,指导临床正确、合理使用抗生素,对其有效治疗和预防鲍曼不动杆菌感染非常重要。本文以临床标本分离102株鲍曼不动杆菌为研究对象,对其进行临床分布和耐药物监测分析,现报道如下。

血清癌胚抗原、糖类抗原199、糖类抗原724联合检测在胃癌诊断中的应用价值

目的探讨血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)联合检测应用于胃癌诊断的临床价值。方法选取2022年8月至2023年8月前来扬州市中医院就诊的101例胃癌患者作为研究组,另选取同期在我院就诊的101例胃部良性病变患者作为对照组。两组均接受血清CEA、CA199、CA724检测,对比研究组与对照组、研究组不同分化程度胃癌患者(低分化、中分化、高分化)血清CEA、CA199、CA724水平。结果研究组血清CEA、CA199、CA724水平高于对照组(P<0.05);研究组中,高分化患者CEA、CA199、CA724水平最高,低分化患者上述各指标水平最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测CEA、CA199、CA724对胃癌辅助诊断及病情判断具有一定应用价值。

微小隐孢子虫GP900^(829~1099)蛋白的表达及其对小鼠巨噬细胞的免疫调节作用

目的 初步探究微小隐孢子虫微线体蛋白(MIC)糖蛋白900(GP900) 829~1 099aa片段(GP^(900^(829~1099)))通过核因子-κB (NF-κB)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对小鼠巨噬细胞(RAW264.7细胞)的免疫调节作用。方法 从NCBI数据库中获取微小隐孢子虫GP^(900^(829~1099))氨基酸序列进行生物信息学分析。以微小隐孢子虫卵囊cDNA为模板,PCR扩增gp900^(829~1099)基因片段,构建pET-32a-gp900^(829~1099)重组质粒并转化至BL21感受态细胞中诱导表达。纯化、超滤浓缩重组蛋白并去除内毒素。采用0.16、0.80、4.00、20.00、100.00、500.00μg/ml的GP^(900^(829~1099))重组蛋白刺激RAW264.7细胞24 h后,CCK-8法检测其对RAW264.7细胞活力的调节作用。以0.16、0.80、4.00μg/ml的GP^(900^(829~1099))重组蛋白刺激RAW264.7细胞,以PBS为对照组,脂多糖(1μg/ml)为阳性对照,24 h后流式细胞术检测CD86表达量,qPCR检测RAW264.7细胞中IL-6和TNF-α mRNA的相对转录水平,ELISA检测RAW264.7细胞培养上清中IL-6、TNF-α的表达水平。采用蛋白质免疫印迹分析NF-κB和MAPK信号通路中P65蛋白和细胞外调节蛋白激酶(ERK)蛋白磷酸化水平。结果 GP^(900^(829~1099))蛋白二级结构中β转角占比9.23%,无规则卷曲占比64.58%,且含有较丰富的T、B细胞抗原表位。表达的GP^(900^(829~1099))重组蛋白的相对分子质量约为49 000。CCK-8结果显示,GP^(900^(829~1099))对细胞没有毒性作用,后续实验采用0.16、0.80和4.00μ/g/ml作为作用浓度。流式细胞术结果显示,CD86+的阳性表达率分别为(13.500±0.815)%、(18.670±0.657)%、(20.470±1.271)%,后两者均高于对照组的(14.500±0.872)%(t=3.818、3.872,P <0.05)。qPCR结果显示,0.16、0.80和4.00μg/ml组RAW264.7细胞的IL-6 mRNA相对转录水平分别为1.409±0.050、2.052±0.098和3.284±0.097,均高于对照组的1.010±0.096 (t=3.700、7.595、16.700,均P<0.05);TNF-α mRNA相对转录水平分别为1.077±0.034、1.440±0.021和2.378±0.037,后两者均高于对照组1.000±0.025(t=13.380、30.850,均P<0.05)。ELISA检测结果显示,RAW264.7细胞培养上清中,0.16、0.80和4.00μg/ml组IL-6的表达水平分别为(535.400±17.230)、(572.800±8.286)、(555.600±23.940) mg/L,均高于对照组的(454.400±18.630) mg/L (t=3.193、5.809、3.339,P<0.05);TNF-α细胞因子的表达水平分别为(351.800±12.270)、(386.400±10.250)、(489.800±10.540) mg/L,后两者均高于对照组的(324.200±11.070) mg/L (t=4.125、10.830,P<0.05)。蛋白质免疫印迹结果显示,0.16、0.80和4.00μg/ml组RAW264.7细胞p-P65、p-ERK蛋白的相对表达水平分别为2.294±0.254、1.714±0.205、1.877±0.309,1.522±0.054、1.760±0.066、1.582±0.027,均高于对照组的1.0±0.0 (t=5.100、3.489、2.836,9.737、11.450、21.900,均P<0.05)。结论 不同浓度GP^(900^(829~1099))重组蛋白刺激巨噬细胞后,通过激活NF-κB和MAPK信号通路诱导巨噬细胞活化,通过促进TNF-α和IL-6 mRNA的转录参与巨噬细胞的免疫调节。