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2014-2015年江苏省扬州市某医院药品不良反应224例分析
被引量:
1
1
作者
李扬
袁飞
史梅
《山西医药杂志》
CAS
2016年第18期2200-2201,共2页
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。通过ADR及时监测和上报,从而达到控制药品风险、维护患者用药安全的目的。我院近年来,全面强化ADR监测工作,将其纳入医疗日常管理,并进行定期考核...
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。通过ADR及时监测和上报,从而达到控制药品风险、维护患者用药安全的目的。我院近年来,全面强化ADR监测工作,将其纳入医疗日常管理,并进行定期考核,上报病例和监测质量逐年有所上升。本文对2014-2015年度我院各病区、科室上报的ADR病例进行汇总和分析,旨在了解ADR发生的规律和特点,为临床合理用药提供帮助和参考。
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关键词
药品不良反应
监测质量
合格药品
有害反应
正常用法
江苏省扬州市
抗感染药物
药物治疗
药品类别
维生素类
下载PDF
职称材料
题名
2014-2015年江苏省扬州市某医院药品不良反应224例分析
被引量:
1
1
作者
李扬
袁飞
史梅
机构
江苏省
扬州市
江都
人民医院药剂科
江苏省扬州市江都区药品不良反应监测中心
出处
《山西医药杂志》
CAS
2016年第18期2200-2201,共2页
文摘
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。通过ADR及时监测和上报,从而达到控制药品风险、维护患者用药安全的目的。我院近年来,全面强化ADR监测工作,将其纳入医疗日常管理,并进行定期考核,上报病例和监测质量逐年有所上升。本文对2014-2015年度我院各病区、科室上报的ADR病例进行汇总和分析,旨在了解ADR发生的规律和特点,为临床合理用药提供帮助和参考。
关键词
药品不良反应
监测质量
合格药品
有害反应
正常用法
江苏省扬州市
抗感染药物
药物治疗
药品类别
维生素类
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2014-2015年江苏省扬州市某医院药品不良反应224例分析
李扬
袁飞
史梅
《山西医药杂志》
CAS
2016
1
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