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2014-2015年江苏省扬州市某医院药品不良反应224例分析 被引量:1
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作者 李扬 袁飞 史梅 《山西医药杂志》 CAS 2016年第18期2200-2201,共2页
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。通过ADR及时监测和上报,从而达到控制药品风险、维护患者用药安全的目的。我院近年来,全面强化ADR监测工作,将其纳入医疗日常管理,并进行定期考核... 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。通过ADR及时监测和上报,从而达到控制药品风险、维护患者用药安全的目的。我院近年来,全面强化ADR监测工作,将其纳入医疗日常管理,并进行定期考核,上报病例和监测质量逐年有所上升。本文对2014-2015年度我院各病区、科室上报的ADR病例进行汇总和分析,旨在了解ADR发生的规律和特点,为临床合理用药提供帮助和参考。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测质量 合格药品 有害反应 正常用法 江苏省扬州市 抗感染药物 药物治疗 药品类别 维生素类
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