Twist和Snail在滑膜肉瘤中的表达

目的:检测上皮-间充质转换的转录因子Twist和Snail在滑膜肉瘤组织中的表达,分析二者之间关系及其对滑膜肉瘤远处转移的影响,并探讨其预后意义。方法:通过组织病理学观察和免疫组织化学染色,检测133例滑膜肉瘤组织标本中Twist和Snail的表达情况,应用统计学软件SPSS13.0分析二者的不同表达与各临床病理参数特点的关系,并作KaplanMeier生存分析。结果:Twist和Snail在滑膜肉瘤组织中表达部位为细胞质和/或细胞核,133例组织标本中Twist高表达者55例(55/133)且与组织学分型、临床分期以及融合基因类型有关(P<0.05);Snail高表达者82例(82/133),与组织学分型有关(P<0.05)。二者的表达与不同性别、年龄、肿瘤大小、部位、组织学分级等无关(P>0.05)。Twist和Snail在滑膜肉瘤组织中的表达存在正相关(r_s=0.191,P=0.027),Log-Ranktest显示Twist高表达组,患者总生存期和无转移生存期明显低于低表达组,差异有统计学意义(x^2=8.620,P=0.03和x^2=11.462,P=0.001);Snail高表达组,患者无转移生存期明显低于其弱表达者,差异有统计学意义(x^2=4.575,P=0.032),但两组的总生存期差异无统计学意义(x^2=0.602,P=0.438);且二者联合表达组患者总生存期和无转移生存期明显低于其弱表达组,差异有统计学意义(x^2=13.619,P=0.003和x^2=15.548,P=0.001)。结论:滑膜肉瘤组织中存在EMT的主要转录因子Twist和Snail的高表达,二者可独立诱导EMT,且二者的联合表达更加促进肿瘤转移的发生,提示患者预后不良。

结直肠癌(CRC)中错配修复蛋白MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及P53的表达及其临床意义

目的通过检测结直肠癌患者标本中5种不同错配修复蛋白因子的表达水平,探讨其临床意义。方法随机抽出2019年12月—2021年5月61例结直肠癌(CRC)病例作研究,经实验室病理检测MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及P53的表达差异,并采用统计学软件完成相关性分析。结果4种错配修复蛋白缺失患者占比约18.03%(11/61),单种蛋白表达缺失占比最低为4.92%,最高为11.48%,MLH1、PMS2共同表达缺失为8.20%明显高于MSH2、MSH6共同表达缺失3.28%;P53蛋白表达阳性率47.54%(29/61)。4种错配修复蛋白表达所致微卫星不稳定与组织分型、TNM分期有关(χ^(2)=8.614、4.104,P=0.003、0.043),P53蛋白阳性表达与组织分型、TNM分期、淋巴结转移有关(χ^(2)=6.050、4.102、7.110,P=0.014、0.043、0.008);且P53蛋白表达阳性与微卫星不稳定呈现负性相关(r=-0.136,P<0.05)。结论CRC患者MLH1、PMS2蛋白缺失占比远高于MSH2、MSH6蛋白缺失,P53蛋白阳性表达与组织分型、分期、淋巴结转移有关;MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及P53的表达与CRC发病和病情进展有一定关联。