应维护国家药品标准的法定性

药品标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所做的技术规定，是药品生产、销售、使用和检验单位共同遵守的法定依据，2001年12月1日施行的新修定的“中华人民共和国药品管理法”第32条规定，药品必须符合国家药品标准，奠定了国家药品标准的法定性。但是笔者在质量管理和检验中发现在维护国家药品标准的法定性还存在一些缺憾，现列举如下：……

对菌体制剂药品标准的探讨

本文针对我国菌体制剂药品标准中存在的一些问题进行了讨论并提出了一些改进建议。