急性荨麻疹患者血中心肌肌钙蛋白I水平测定

为了解急性荨麻疹患者的心肌损伤情况,采用固相、双位点的化学发光免疫分析方法,测定了40例急性荨麻疹患者血中的心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平。结果有6例cTnI高于正常对照组,占15%。急性荨麻疹治愈后cTnI水平恢复正常,说明急性荨麻疹患者部分存在一定程度的心肌损伤。

基因芯片对尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒的检测和基因分型

目的研究尖锐湿疣患者皮损HPV感染的基因型分布状况。方法采用基因芯片检测和分型方法,对该市175例尖锐湿疣患者的皮损组织进行HPV检测和分型。结果 175例尖锐湿疣组织标本中HPV阳性为167例,总阳性检出率为95.4%。各HPV炎型检出率最高依次为HPV11、6、16型。56例患者存在多重感染,占感染总数的32.0%。结论 HPV11、6、16型感染是尖锐湿疣发病的主要基因型,且HPV感染趋于多重化。

血清半乳凝素-3浓度在甲状腺乳头状癌诊断中的应用

目的探讨血清半乳凝素-3浓度对甲状腺乳头状癌的诊断价值。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清半乳凝素-3浓度,免疫组织化学En Vision二步法检测甲状腺手术标本中半乳凝素-3的表达情况。结果血清半乳凝素-3浓度(ng/mL)与甲状腺组织半乳凝素-3表达相关,在甲状腺乳头状癌血清半乳凝素(10.01±5.89)中显著高于甲状腺良性结节(结节性甲状腺肿8.17±3.27、腺瘤7.41±3.30、桥本甲状腺炎6.69±1.66)及正常对照(4.97±0.46)(P<0.05)。结论检测血清半乳凝素-3浓度有望成为诊断甲状腺乳头状癌的辅助项目。

miRNA-155在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨miRNA-155在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法收集30例行胃癌手术切除治疗患者的临床资料及胃癌组织,采用基于SYBR GreenⅠ染料荧光分析的茎环real-time RT-PCR检测胃癌组织及其对应的癌旁组织中miRNA-155的表达水平(以U6作为内参)。结果 miRNA-155在胃癌组织中表达量为(0.87±0.28),显著高于其在配对癌旁组织中(0.33±0.15)的表达量(P<0.05);miRNA-155在有淋巴结转移的胃癌组织中表达更为显著(P<0.05)。结论 miRNA-155在胃癌组织中表达较癌旁组织明显上调。miRNA-155与胃癌的增殖、侵袭及转移密切相关,其可能成为胃癌的早期诊断及预后判断的新的生物学标记物。

糖尿病视网膜病变患者血浆中ET-1和降钙素基因相关肽的变化

目的 探讨糖尿病视网膜病变 (DR)患者血浆中内皮素 - 1(endothelin- 1,ET- 1)和降钙素基因相关肽 (calcitonin in gene related- peptide,CGRP)水平的变化。方法 采用放射免疫分析法 ,测定糖尿病患者 (diabetic mellitus,DM)血浆中 ET- 1和 CGRP。结果 血浆中 ET- 1的水平在 DM患者明显高于对照组 (P<0 .0 0 1) ,并随 DR的出现及加重逐渐升高。DM患者血浆中 CGRP水平明显低于对照组 (P<0 .0 0 1)。结论 ET- 1和 CGRP可能与

水螅中NPY类似物的分布定位

水螅（Ｈｙｄｒａｖｕｌｇａｒｉｓ）是一种淡水腔肠动物，有原始的两胚层结构：外胚层、内胚层和非细胞结构的中胶层，并出现了组织分化，具有简单的网状神经系统。它是研究动物进化发育的常用材料。自１９８２年Ｔａｔｅｍｏｔｏ等首次在猪脑中分离得到３６个氨基酸的多...

Maspin基因在乳腺癌骨髓微小转移检测中的应用

目的研究maspin基因在乳腺癌患者骨髓微小转移检测中的应用价值以及其与临床病理因素之间的相关性。方法采用巢式逆转录-聚合酶链反应检测20例良性乳腺疾病和67例乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA的表达。结果对照组骨髓中均未检测出maspin mRNA,而在乳腺癌患者骨髓中有30例(44.8%)检测到maspin mRNA。乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA表达率随肿块直径增大、临床分期进展而升高,但均无显著性差异;阳性淋巴结个数0～3个组和4个以上组maspin mRNA表达率分别为36.5%和73.3%,差异有显著性(χ2=6.374,P=0.012);0～1期组和2～4期组maspin mRNA表达率分别为22.2%和53.1%,差异有显著性(χ2=5.063,P=0.024);ER阴性组(61.5%)maspin mRNA表达率高于ER阳性组(34.1%)(χ2=4.828,P=0.028);如将患者按复发风险分组,maspinm RNA表达随复发风险性增高而升高,分别为低危组16.7%、中危组40.5%和高危组72.2%(χ2=9.587,P=0.008)。结论Maspin基因用于乳腺癌患者骨髓微小转移检测具有很高的特异性,乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA表达与淋巴结转移程度、疾病进展有相关性并可能预示高复发风险。

流式细胞术检测尿毒症患者外周血T淋巴细胞亚群的临床应用

目的探讨尿毒症患者外周血T细胞亚群功能以及血液透析对其的影响。方法应用流式细胞术检测53例透析及未透析尿毒症患者的外周血T淋巴细胞表面的CD3及其亚群CD4及CD8抗原表达情况。并与86例正常人群的结果进行比较。结果尿毒症患者的外周血T细胞的CD3、CD4和CD8表达及CD4/CD8比值均显著低于正常对照组(P<0.05);尿毒症透析组与非透析组相比,其CD3、CD4和CD8值及CD4/CD8比值均显著上升(P<0.05)。结论尿毒症患者的T细胞免疫功能明显下降,血液透析疗法能够改善患者的T细胞亚群免疫功能。对尿毒症患者定期进行外周血T淋巴细胞亚群的检测。

LPS对小鼠腹腔巨噬细胞HIF-1α表达的影响及其机制的研究

目的:探讨在体外常氧环境下脂多糖(LPS)对小鼠腹腔巨噬细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响及其可能的机制。方法:分别以LPS单独或联合NF-κB抑制剂柳氮磺胺吡啶、一氧化氮合酶抑制剂L-NMMA作用于BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测HIF-1αmRNA的变化,用免疫细胞化学法检测HIF-1α蛋白和血管内皮生长因子蛋白(VEGF)的变化。结果:LPS作用于小鼠巨噬细胞10h后,HIF-1αmRNA无明显变化,HIF-1α蛋白和VEGF蛋白明显增加(P<0.01),NF-κB抑制剂柳氮磺胺吡啶和一氧化氮合酶抑制剂L-NMMA均可降低LPS对HIF-1α蛋白和VEGF蛋白表达的诱导作用(P<0.05)。结论:LPS可通过转录后途径上调HIF-1α的表达,HIF-1α蛋白的表达又可进一步诱导其靶基因VEGF的表达。

血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与NIDDM并发高血压的相关性研究

目的：研究血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）合并高血压的关系。方法：采用ＰＣＲ方法观察１５９例ＮＩＤＤＭ（包括７８例合并高血压病人的ＡＣＥ基因多态性。结果：ＡＣＥ基因多态性分析显示：ＮＩＤＤＤＭ合并高血压患者ＤＤ基因型明显高于合并高血压者（Ｐ＜０．０５）。结论：ＡＣＥ基因多态性可作为一种标志，提示ＤＤ基因型与ＮＩＤＭ合并高血压的发生有关，Ｉ型可能为保护性基因。

钛锆合金在口腔修复中的应用情况分析及生物毒性研究

目的对钛锆合金在口腔修复中的应用情况进行分析,并研究其在人体内的生物毒性。方法从我院选取2008年2月至2010年2月16例于我院口腔科应用钛锆合金修复口腔的患者,对钛锆合金的应用情况和生物毒性进行分析,运用激光立体成形的方式制作钛锆合金,用来作为义齿、义齿的支架、桩冠钉、基托、牙体种植体和上部结构,对修复后的患者进行1年的随访调查,观察修复体的稳定性、生物相容性和腐蚀情况,并进行细胞毒性试验。结果口腔修复情况观察发现,钛锆舍金所摘义齿16例共40颗、义齿的支架45个、桩冠钉14个、基托12个、牙体种植体10颗。随访只发现1例患者的牙齿支架发生松动,其他患者均固定力良好,没有出现磨损修复体,无牙龈红肿、充血的患者;细胞试验中,浸提液平均光吸收值是(0.362±0.03),R G R为99.0%,细胞毒性分级1级。结论通过对钛锆合金的应用情况和生物毒性的分析,我们认为钛锆合金是一种良好的口腔修复材料,其机械性能高,耐腐蚀和耐磨损,生物毒性小、安全性高,是值得临床推广应用的口腔修复材料。

100例男性尖锐湿疣皮损人乳头瘤病毒基因亚型的分布及意义

目的了解无锡男性尖锐湿疣皮损HPV基因亚型的分布状况。方法采用基因分型芯片方法检测23种基因亚型,高危型18种:HPV-16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,83,MM4和低危型5种:HPV-6,11,42,43,44。结果 100例临床标本中阳性率为98%。检出率最高依次为11型、6型、16型。25%患者存在多重感染。结论 HPV11、6、16型感染是男性尖锐湿疣发病的主要型别,且HPV感染趋于多重化。

氯诺昔康混合芬太尼对冠心病病人腹部手术后心律失常和血小板功能的影响

目的研究氯诺昔康混合芬太尼对冠心病病人腹部手术后心律失常和血小板功能表达的影响。方法择期行腹部手术的冠心病病人80例,AsAⅡ或Ⅲ级,年龄51～66岁,随机分为2组, 每组40例。A组术中及术后用芬太尼镇痛,B组术中及术后用氯诺昔康混合芬太尼镇痛,两组术后均给药2 d。两组麻醉诱导及维持用药相同。分别于术后4、12、24、48 h用视觉模拟评分法(VAS)评定疼痛程度。术前1 d～术后8 d连续监测心电图V1、V5和Ⅱ导联、血压及心率变化。分别于术前1 d、术后6 h、术后1、2、7、8 d测定血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血酶时间(PTT)及血小板膜糖蛋白C D41/CD61、CD62P、CD63表达。结果两组术后4、12、24、48 h VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。与术前1 d比较,两组术日～术后2 d房性早搏及室性早搏发生频率升高,B组术后7-8 d房性早搏发生频率降低(P<0.05或0.01),其余时点差异无统计学意义(P> 0.05);B组术后7～8 d房性早搏发生频率低于A组(P<0.05或0.01)。与术前1 d比较,A组术后6 h ～术后8 d、B组术后6 h～术后7 d血小板膜糖蛋白CD41/CD61及CD63表达均升高,A组术后6 h～术后7 d、B组术后6 h～术后2 d血小板膜CD62p表达升高,B组术后8 d血小板膜糖蛋白CD62p表达降低(P <0.05或0.

晚期癌痛患者多药耐药基因的表达与吗啡静脉镇痛效果的关系

P-糖蛋白(P-gp)是由多药耐药基因(MDR1)编码的跨膜蛋白.P-gp与阿片类药物镇痛效应的关系已有报道[1,2].本研究拟探讨晚期癌痛患者MDR1基因的表达与吗啡持续静脉镇痛效果的关系.

miR-186通过靶向调控Smad6抑制人胶质瘤细胞增殖

目的探讨miR-186靶向Smad6对人胶质瘤细胞增殖的影响。方法运用生物信息学软件预测miR-186的下游靶基因。双荧光素酶报告实验验证miR-186与Smad6的3′-非编码区(3′-UTR)的结合作用。人胶质瘤细胞系U87转染miR-186 mimics或miR-186 inhibitor后,qRT-PCR检测miR-186及Smad6 mRNA的表达;Western blot检测Smad6蛋白的表达水平。Smad6过表达质粒或对照质粒与miR-186 mimics或mimics NC共转染,Western blot检测Smad6蛋白的表达水平;CCK-8和克隆形成实验检测细胞的增殖。结果生物信息学软件预测出Smad6为miR-186的下游靶基因之一。双荧光素酶报告实验发现,相比各自对照组,转染miR-186 mimics或miR-inhibitor后,野生型Smad6 3′-UTR荧光强度相应地明显减弱或增强,而突变了的Smad6 3′-UTR荧光强度没有明显变化。相较于各自的对照组,人胶质瘤细胞系U87转染miR-186 mimics后,Western blot检测发现Smad6蛋白表达下调,而转染miR-186 inhibitor后,Smad6蛋白的表达升高。miR-186 mimics与Smad6过表达质粒共转染后,CCK-8和克隆形成实验检测细胞的增殖情况,发现Smad6过表达可以逆转miR-186 mimics引起的细胞增殖的抑制作用。结论miR-186可通过靶向调控Smad6的表达进而发挥其抑制人胶质瘤细胞增殖的作用。