江苏省居民电压依赖钾通道蛋白1基因多态性与2型糖尿病的相关性

目的探讨江苏省居民电压依赖钾通道蛋白1（KCNQ1）基因多态性与2型糖尿病发病的关系。方法研究对象分别来自于江苏省无锡市2007年2型糖尿病队列研究和南通市2009年慢性非传染性疾病横断面调查，共有病例2925例和对照3281名，对其进行流行病学问卷调查及体格检查，并于清晨采集空腹10h静脉血5ml，应用TaqManOpenArray基因分型系统和i-PLEX Sequenom MassARRAY基因分型平台进行KCNQ1基因分型。分析调整年龄、性别和BMI后KCNQ1基因4个位点多态性与2型糖尿病发病风险的关系。结果调整年龄、性别和BMI后，KCNQ1基因rs2237897、rs2237892、rs2237895位点C等位基因的存在均增加了2型糖尿病的患病风险，相加模型的OR（95％CI）值分别为1．41（1．30—1．54）、1．35（1．24～1．47）和1．22（1．12～1．33）（P值均〈0．05）。按年龄、性别、BMI进行分层后，各层间rs2237897位点C等位基因增加了2型糖尿病的患病风险，≤56和〉56岁相加模型的OR（95％CI）值分别为1．39（1．22～1．59）、1．43（1．28～1．60）；女性和男性的OR（95％cI）值分别为1．40（1．26～1．55）、1．44（1．26～1．66）；BMI〈24kg／m2和≥24kg／m2的OR（95％CI）值分别为1．48（1．33～1．66）、1．34（1．17—1．53）（P值均〈0．05）。结论KCNQ1基因rs2237897、rs2237892、rs2237895位点多态性与江苏省汉族居民2型糖尿病的发生相关。

无锡市2008—2015年儿童死亡状况及减寿分析

目的分析无锡市儿童的死亡现状和流行特征,为开展防制工作提供科学依据。方法对无锡市2008—2015年儿童死亡资料进行分析,计算死亡率、死亡率的年度变化百分比(APC)和潜在寿命损失年数。结果 2008—2015年儿童平均死亡率为37.89/10万(标化死亡率为40.43/10万),男童明显高于女童(u=7.315,P<0.01);8年间死亡率无明显变化趋势(APC=1.01%,95%CI=-4.76%~7.11%,P>0.05),但儿童死亡在全人群死亡中的构成比下降了40.40百分点。前3位主要死因为损伤和中毒、起源于围生期的某些情况、先天畸形变性和染色体异常,分别占27.84%,21.03%,20.75%;0~<1岁组的主要死因为起源于围生期的某些情况,1~17岁各年龄组主要死因为损伤和中毒。减寿总年数为67 368.5人年,减寿率为12.63‰,平均减寿年数为61.41年;减寿前3位主要死因为损伤和中毒、肿瘤、先天畸形变性和染色体异常。结论损伤和中毒、起源于围生期的某些情况、先天畸形变性和染色体异常是导致无锡市儿童死亡的主要原因。应采取综合性防制措施降低死亡率。