克糖灵方联合盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病合并原发性高血压的临床疗效

目的观察克糖灵方联合盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病合并原发性高血压的效果。方法将98例2型糖尿病合并原发性高血压患者按照随机数字表法分为2组,2组均予常规干预,对照组49例予盐酸二甲双胍缓释片口服,治疗组49例在对照组治疗基础上予克糖灵方治疗。比较2组治疗前后血糖[餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)]、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]及血管内皮功能[6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)],并统计2组不良反应发生率。结果2组治疗后2 hPG、FPG均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后SBP、DBP均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后6-keto-PGF_(1α)、NO水平均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05),2组治疗后ET-1水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论克糖灵方联合盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病合并原发性高血压效果显著,能达到降糖、降压目的,改善血管内皮功能,且安全性高。

药剂科持续质量改进对高危药品管理质量及安全用药的影响

目的探讨药剂科持续质量改进对高危药品管理质量及安全用药的影响。方法回顾性分析本院2018年1月—2019年12月药剂科高危药品日常管理情况,其中2018年1—12月实施常规管理法(常规管理组),2019年1—12月实施持续质量改进法(持续质量改进组)。比较常规管理期间和持续质量改进期间高危药品管理质量、安全用药情况及不良事件发生情况。结果持续质量改进组不规范行为发生率低于常规管理组,差异有统计学意义(P<0.05);持续质量改进组高危药品知识评分为(95.14±3.52)分,高于常规管理组(74.11±4.87)分,差异有统计学意义(P<0.01);持续质量改进组不良事件总发生率低于常规管理组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论药剂科持续质量改进可完善高危药品的管理制度,能够有效提高高危药品管理质量,增强医护人员对高危药品安全用药意识,提高安全用药能力,减少不良事件。

在基层医院开展临床药学工作的实践与收获

目的交流基层医院初步开展临床药学工作的实践与收获。方法基层医院临床药师通过处方点评、病历点评、抗菌药物临床应用监测与干预等基础工作,逐步开展临床药学工作。结果通过临床药师初步开展临床药学工作,使得临床科室合理用药意识提高,体现在处方用药合格率、病历用药合格率有显著提高;在抗菌药物合理使用方面,使得住院患者抗菌药物使用率、门急诊抗菌药物处方比例、一类切口围术期预防用抗生素比例、抗菌药物使用强度等方面都逐步降低。结论基层医院临床药师利用医院的现有条件,开展基础性临床药学工作,可以提高整个医院合理用药水平,显著降低全院的药占比。临床药师要深入临床,利用药学专业优势,参与临床查房和药物会诊;指导护士、患者保管和正确使用药品,只有这样才可以更有效地开展合理用药,更有利于临床药师成长。

金龙消癌丸对非小细胞肺癌细胞体内外增殖凋亡作用的实验研究

目的探究金龙消癌丸对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞体内外增殖凋亡作用。方法培养NSCLC细胞株A549、NCI-H1299,安替可胶囊、顺铂注射液做阳性对照组,金龙消癌丸做实验组。研究金龙消癌丸抑制NSCLC细胞体外增殖的效果,用CCK-8法检测;研究其促使NSCLC细胞体外凋亡的效果,采用流式细胞术。研究金龙消癌丸在体内效果,建立A549诱导裸小鼠皮下移植瘤模型,观察移植瘤体积、重量及抑瘤率。结果金龙消癌丸能有效抑制A549、NCI-H1299体外增殖,呈剂量依赖,IC50分别为4.268 mg/mL、9.911 mg/mL;有效促进A549、NCI-H1299细胞体外凋亡,细胞凋亡率分别达18.25%、10.82%;有效抑制NSCLC细胞体内增殖,高剂量优于低剂量,对肿瘤生长抑制率分别为35.30%和40.13%。结论金龙消癌丸能显著抑制NSCLC细胞体外增殖、诱导体外凋亡,能有效抑制体内NSCLC细胞移植瘤生长。

中药调剂管理中中药配方颗粒与中药饮片应用效果比较

目的探讨中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的应用效果。方法回顾性分析医院药品信息管理系统中2015年9月至2017年9月的中药配方颗粒与中药饮片使用数据,随机抽取160例住院患者及11名配药工作人员进行问卷调查,对比分析其对中药配方颗粒与中药饮片调剂方式的选择。结果中药配方颗粒调剂方式在患者及配药工作人员中较常选择,其发药及内部调剂出错率分别为0. 003%和0. 032%,显著低于中药饮片的0. 014%和0. 222%(P <0. 05)。结论与中药饮片调剂方式相比,中药配方颗粒调剂方式优势较明显,但仍有不足之处,需不断改进,以充分发挥中医药的优势。