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3种止吐剂的临床疗效及费用-效果分析 被引量:3
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作者 卢红文 杭晓声 《中国药师》 CAS 2001年第3期215-217,共3页
目的:观察不同止吐剂对化疗所致恶心呕吐的临床效果。方法:93例患者,根据肿瘤部位不同,随机分为3组,分别给予昂丹司琼、格拉司琼与托烷司琼防治化疗药物所致的恶心、呕吐,用药物经济学的方法给予评价。结果:托烷司琼组与格拉司琼组,防... 目的:观察不同止吐剂对化疗所致恶心呕吐的临床效果。方法:93例患者,根据肿瘤部位不同,随机分为3组,分别给予昂丹司琼、格拉司琼与托烷司琼防治化疗药物所致的恶心、呕吐,用药物经济学的方法给予评价。结果:托烷司琼组与格拉司琼组,防治化疗所致恶心、呕吐效果较好。结论:托烷司琼与格拉司琼防治化疗所致恶心、呕吐均优于昂丹司琼,但结合药物经济学的费用-效果分析,托烷司琼优于格拉司琼。 展开更多
关键词 化疗 恶性 呕吐 费用-效果分析 药物经济学 止吐剂
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药品监督管理中存在的问题及对策 被引量:6
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作者 柏玫 许杰 《中国药事》 CAS 2004年第10期600-601,共2页
关键词 药品监督管理 《药品管理法》 用药安全 药监部门 《药品管理法实施条例》 适时 行为 新修订 行政执法工作 人民
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭60例疗效观察 被引量:11
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作者 许德金 《中国现代药物应用》 2012年第1期57-58,共2页
目的通过临床对慢性心力衰竭患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行观察,分析患者的临床治疗效果。方法选取我院2010年1月至2011年1月所收治的慢性心力衰竭患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规的抗心衰药物治疗,观察... 目的通过临床对慢性心力衰竭患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行观察,分析患者的临床治疗效果。方法选取我院2010年1月至2011年1月所收治的慢性心力衰竭患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规的抗心衰药物治疗,观察组患者临床给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,超声测量患者治疗前后的左心室内径、左心室后壁厚度、电解质以及血糖血脂变化,并进行对比分析。结果通过临床观察,观察组患者的治疗效果要明显高于对照组,并且左心室内径、室间隔厚度、左心室后壁厚度以及射血分数变化改善情况要明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性衰竭具有非常明显的效果,并且药效平稳,有效的提高患者的心肌收缩与舒张能力,使用安全可靠。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 曲美他嗪 慢性心力衰竭 临床疗效
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浅谈药品广告存在的问题及治理对策 被引量:1
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作者 柏玫 许杰 《中国药师》 CAS 2002年第1期37-38,共2页
对药品广告存在的问题进行分析,建议建立药品监督信息网,分类发布药品广告,加强监管,保障人民用药安全有效。
关键词 药品广告 治理对策 药品监督信息网 药品管理
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肺癌治疗中保肝药物的预防性应用研究 被引量:2
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作者 王生亚 班颖 丁永娟 《中国药物评价》 2013年第4期218-220,共3页
目的:分析肺癌治疗中保肝药物对药物性肝损害的预防作用。方法:对比49例肺癌治疗加用保肝药物与未用保肝药物患者转氨酶变化情况,分析保肝药物对肝损害的预防性作用。结果:32例未使用保肝药物者中有1例(3.13%)出现肝功能异常,而17例使... 目的:分析肺癌治疗中保肝药物对药物性肝损害的预防作用。方法:对比49例肺癌治疗加用保肝药物与未用保肝药物患者转氨酶变化情况,分析保肝药物对肝损害的预防性作用。结果:32例未使用保肝药物者中有1例(3.13%)出现肝功能异常,而17例使用保肝药物者中未见转氨酶异常,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗加用保肝药物并不能有效减少患者肝损害的发生。 展开更多
关键词 肺癌 药物疗法 保肝药物 预防性应用
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美施康定治疗中重度癌痛59例临床探讨 被引量:4
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作者 许德金 《中国实用医药》 2011年第35期157-158,共2页
目的探讨美施康定治疗晚期癌痛的临床效果。方法选择我院2007年11月至2009年11月晚期癌症者59例,均有中度或重度的癌性疼痛。根据WHO癌症三阶梯治疗的原则,本组患者均为为使用一、二级止痛药物无效或中重度以上癌性疼痛的患者,在给药过... 目的探讨美施康定治疗晚期癌痛的临床效果。方法选择我院2007年11月至2009年11月晚期癌症者59例,均有中度或重度的癌性疼痛。根据WHO癌症三阶梯治疗的原则,本组患者均为为使用一、二级止痛药物无效或中重度以上癌性疼痛的患者,在给药过程中,注意个体化治疗,美施康定的初始剂量由疼痛程度及服药史而定,一般10~30mg开始服用,2次/d,如果患者口服困难,可改为直肠给药。患者服药后2d疼痛没有缓解,可按照25%~50%的增加幅度增加剂量。如经过放疗或者化疗而疼痛减轻患者,按照25%~50%的幅度减少剂量。结果本组患者中完全缓解30例,明显缓解27例,中度缓解1例,轻度缓解1例。疼痛缓解率为96.6%。在本组患者中出现便秘17例,恶心7例,头晕4例,呕吐患者2例,排尿困难1例,排痰困难l例。仅有1例患者难以而停药。结论美施康定能够显著抑制中重度癌痛,疼痛缓解率高,不良反应小,临床效果显著,值得借鉴。 展开更多
关键词 癌性疼痛 美施康定 临床效果
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