加强医疗器械监管刻不容缓

医疗器械是一种具有较高风险的产品,世界上一些发达国家都有相应的法律法规对此产品进行严格的监督管理.

抗菌药限售后的思考

我国在1997年1月发布的《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中指出：“国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度”。但是在目前药品分类管理实行“双轨制”的情况下，一些药店仅仅是在店堂布置、药品摆放等方面予以改进，许多本应该按照处方药管理的药品仍然未按规定管理，因此药品安全的隐患仍然存在。