DNA倍体分析在宫颈病变筛查中的应用价值

目的:探究宫颈病变筛查中开展DNA倍体分析的作用。方法:于2019年1月至2021年9月选择本院接收的宫颈筛查女性共计1713例作为研究对象。研究对象全部开展宫颈活检以及宫颈细胞DNA倍体分析,并将病理检测结果作为判断的主要依据。观察病理检测结果;观察DNA倍体分析异倍体数目;观察宫颈DNA倍体分析的敏感度;观察DNA倍体分析DNA指数情况;观察DNA倍体分析DNA指数的敏感度。结果:1713例女性在实施病理组织检查后,结果提示正常者有821例(47.93%),异常者有892例(52.07%)。在892例异常者中,低级别鳞状上皮内病变者有659例(38.47%)、高级别鳞状上皮内病变者有196例(11.44%)、宫颈癌者有37例(2.16%)。实施宫颈细胞DNA倍体分析异常体数目后,结果提示少量DNA倍体者有677例(39.52%),中量DNA倍体者有705例(41.16%),大量DNA倍体者有331例(19.32%)。少量DNA倍体异常、中量DNA倍体异常、大量DNA倍体异常诊断敏感度依次是47.08%、46.24%、76.13%。在高级别鳞状上皮内病变、宫颈癌方面,大量DNA倍体异常诊断敏感度均高于少量DNA倍体异常、中量DNA倍体异常(P<0.05)。在实施宫颈细胞DNA倍体分析DNA指数判断后,结果提示758例(44.25%)属于2.5<DNA指数<3.5,955例(55.75%)属于DNA指数>3.5。2.5<DNA指数<3.5异常、DNA指数>3.5异常诊断敏感度依次是37.47%、63.77%。在高级别鳞状上皮内病变、宫颈癌方面,DNA指数>3.5诊断敏感度均高于2.5<DNA指数<3.5(P<0.05)。结论:DNA检测具有快速、精准、客观的应用优点,具有较高的敏感性,可发现宫颈病变并预测其病变程度,值得在宫颈病变筛查中推广。