28例结缔组织病合并间质性肺病临床和影像学特征及转归分析

目的探讨结缔组织病合并间质性肺病（CTD-ILD）的临床、影像学特征与转归的关系。方法回顾性分析2008年2月-2015年2月我院住院治疗的28例CTD-ILD患者的临床资料,总结其原发病、高分辨率CT（HRCT）特征、激素治疗与转归的关系。结果 28例CTD-ILD患者中,无肌病皮肌炎合并间质性肺病（ADM-ILD）3例,死亡2例,预后较差。HRCT表现为普通型间质性肺炎（UIP）4期改变随访无明显进展者预后相对较好;非普通型间质性肺炎（NonUIP）中急性间质性肺炎（AIP）样改变者预后差。HRCT前3期改变者,部分患者激素治疗有效,1期疗效优于2期。结论对结缔组织病合并间质性肺病患者,可根据结缔组织病类型结合HRCT表现指导激素治疗,提高对预后的判断能力,改善预后。