喜炎平注射液联用蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的:观察喜炎平注射液与蒙脱石散联用治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法:将184例秋季腹泻患儿随机分为3组,喜炎平注射液联用蒙脱石散组(联用组)77例,喜炎平注射液组(喜炎平组)51例,利巴韦林组56例,根据腹泻疗效判断标准判断疗效。结果:3组疗法经χ2检验,总有效率差异有非常显著性(χ2=47.624,P<0.01)。结论:喜炎平注射液对轮状病毒有显著抑制作用,而喜炎平注射液与蒙脱石散联用治疗小儿秋季腹泻疗效更好、安全可靠,值得临床推广应用。

儿童传染性单核细胞增多症伴发肺炎支原体感染20例临床分析

目的探讨儿童传染性单核细胞增多症伴发肺炎支原体感染的临床特点。方法回顾分析56例传染性单核细胞增多症患儿和临床资料。结果 56例传染性单核细胞增多症(简称传单)患儿中,20例伴发肺炎支原体感染,发生率35.7%。结论传单可以是多种原因引起的,肺炎支原体感染已成为主要原因之一,治疗时除选用抗病毒等药物外,还应及时选用大环内酯类药物。

纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的探讨纳洛酮联合参麦注射液(SMI)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法选择新生儿缺氧缺血性脑病患儿120例,随机分为两组,两组均给予吸氧、温箱保暖、能量合剂、降颅压、止惊、改善微循环等综合治疗措施。治疗组加用纳洛酮联合参麦注射液。结果治疗组总有效率88.3%。对照组总有效率63.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全、可靠。

儿童社区获得性肺炎病原构成及肺炎链球菌耐药性分析

目的探讨儿童社区获得性肺炎病原构成及肺炎链球菌耐药性。方法选取我院儿科于2012年1月-2013年1月所收治的60例社区获得性细菌性肺炎（CAP）患儿,患儿入院后均进行口腔清洁,然后采用无菌吸管吸取1-3ml的痰液标本,进行常用抗生素的药敏试验。结果 60例CAP患儿痰标本培养69株菌株,金黄色葡萄球菌占比8.7%,流感嗜血杆菌占比13.0%,大肠杆菌占比15.9%,肺炎克雷伯菌占比18.8%,肺炎链球菌占比26.1%。红霉素、四环素、庆大霉素耐药性较高,亚胺培南未检出耐药菌株,哌拉西林、左氧氟沙星、头孢哌酮/舒巴坦耐药性较低。结论对于儿童社区获得性肺炎而言,肺炎链球菌（SP）是一种较为常见的致病菌株,经过一系列的药敏试验显示,哌拉西林、左氧氟沙星、头孢哌酮/舒巴坦等抗生素较敏感,可用于治疗小儿社区获得性肺炎。