复方甘露醇注射液治疗颅内高压症的临床观察

目的评价复方甘露醇注射液治疗颅内高压症的疗效及安全性。方法选择136例颅内高压症病人,采用随机双盲、多中心、平行对照方法,分为复方甘露醇注射液治疗组(A组)68例与普通甘露醇注射液治疗组(B组)68例(中途退出1例)。两组均静脉输注250mL,每天1次～3次,20min内输注完,疗程7d,部分病人连续4d测定颅内压。结果A、B两组平均颅内压下降率分别为38.94%±5.39%,37.67%±8.95%,两组用药前后比较颅内压降低均有统计学意义,而颅内压下降率两组间比较无统计学意义。A组症状综合疗效有效率为82.36%,B组为76.12%;颅内压疗效A组有效率为100.00%,B组为90.92%,两组比较无统计学意义。两组间实验室检查项目(血糖、电解质、肾功能)改变无统计学意义。结论复方甘露醇注射液和临床广泛使用的甘露醇注射液治疗颅内高压疗效相似无差异,是一个安全有效的新药。

弗斯兰治疗脑梗死60例临床疗效观察

目的:观察弗斯兰治疗脑梗死的疗效。方法:90例急性脑梗死患者随机分为治疗组60例,给予弗斯兰0.2静滴,1次/d,共14d;对照组30例,应用丹参30ml静滴,1次/d,共14d。观察其治疗前后的临床症状及全血粘度、红细胞聚集指数变化。结果:治疗组显效率65%,明显高于对照组36.7%(P<0.05)。全血粘度、红细胞聚集指数均有下降,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:弗斯兰是治疗脑梗死的一种有效药物。

有争议的药物联合应用分析

药师对处方进行适宜性审核是保证患者用药安全有效的必不可少的过程,对此《处方管理办法》第三十五条进行了明确的规定,同样作为处方调配完成后的定期点评也是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。