复方甘草酸苷用于过敏性紫癜治疗的临床效果与安全性

目的观察复方甘草酸苷用于过敏性紫癜治疗的临床效果与安全性。方法选取2018年1月—2021年1月江苏省泗洪县第一人民医院收治的过敏性紫癜患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组患儿予常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗,2组均治疗1周。比较2组治疗效果、临床症状(腹痛、消化道症状、血尿蛋白尿、皮肤症状、关节症状、肾损害等)改善及住院时间,治疗前后血液流变学指标[血液黏度、红细胞沉降率(ESR)、红细胞聚集指数(VAI)、红细胞变形指数(TK)]、血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平、血清炎性因子指标[白介素-4(IL-4)、白介素-7(IL-7)、干扰素-γ(IFN-γ)]变化及不良反应。结果观察组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对照组的67.50%(χ^(2)=9.928,P=0.002);观察组患儿各项临床症状消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗2周后,2组血液黏度、ESR、VAI及IgA、IgG、IgM、IL-4、IL-7、IFN-γ水平均较治疗前下降,TK较治疗前上升,且观察组下降或上升幅度大于对照组(P均<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.50%vs.15.00%;χ^(2)=1.127,P=0.288)。结论复方甘草酸苷用于过敏性紫癜治疗的临床效果肯定,可有效缩短患儿症状改善时间,对其免疫指标发挥显著正向调节作用,降低炎性反应程度,同时不会增加不良反应发生风险,值得临床推广应用。

水合氯醛保留灌肠治疗小儿热性惊厥的临床疗效

目的观察水合氯醛保留灌肠治疗小儿热性惊厥的临床疗效。方法选择2019年9月—2021年2月江苏省泗洪县第一人民医院收治的热性惊厥患儿86例,采用随机数字表法分为A组与B组,各43例。A组患儿采用苯巴比妥静脉推注治疗,B组患儿采用水合氯醛保留灌肠治疗。比较2组患儿临床疗效,治疗前后脑电图异常、心肌酶异常发生率,惊厥消退时间、高热消退时间和住院时间。结果B组患儿治疗总有效率为93.02%,显著高于A组的76.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.440,P=0.035)。治疗后,B组患儿脑电图异常和心肌酶异常的发生率均明显低于治疗前及A组,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗前后,A组患儿脑电图异常和心肌酶异常的发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。B组患儿的惊厥消退时间、高热消退时间及住院时间均短于A组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论水合氯醛保留灌肠治疗小儿热性惊厥的效果明显优于苯巴比妥,可有效减轻患儿脑功能损伤及心肌损伤,促进患儿恢复,缩短患儿病程。

热毒宁联合干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病疗效分析

目的分析予以小儿手足口病患儿热毒宁联合干扰素雾化吸入的疗效。方法2019年1月—2021年10月于该院儿科治疗且符合研究要求的小儿手足口病患儿中遴选142例为探究对象,全部患儿诊疗资料均完整保存且应用随机数表法分组,分为对照组和治疗组,各组纳入71例后予以不同治疗措施。治疗过程中对照组患儿以常规对症治疗为基础服用利巴韦林治疗,治疗组同时应用热毒宁联合干扰素雾化吸入治疗,持续治疗7 d,对于各组患儿临床疗效、实验室指标、临床症状消失与住院时间、炎症因子水平以及不良反应情况进行分析。结果治疗组临床总有效率高达97.18%,明显高于对照组的88.73%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.872,P=0.049);治疗组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发热、咽峡红肿、疱疹等症状消失时间及住院时间均显著较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组CK-MB、LDH、WBC、ALT水平均明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率仅为4.23%,显著较对照组的14.08%低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿手足口病中,热毒宁联合干扰素雾化吸入效果明显优于常规对症治疗,可显著改善相关实验室指标,抑制炎症因子水平,有利于疾病症状消失,同时还可降低不良反应发生率,缩短住院时间,对促进疾病转归具有重要作用,具有理想的用药效果。

小儿急性腹泻病血清白蛋白检测临床探讨

目的探究小儿急性腹泻病血清白蛋白检测的价值。方法随机选取江苏省泗洪县第一人民医院儿科2018年1月—2020年1月收治的小儿急性腹泻患者100例为研究对象,根据其是否合并脓毒症、是否合并轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥(BICE)、不同住院时间(<7 d或≥7 d)、不同简易小儿危重症评分(简易PCIS评分)进行分组,即脓毒症组(n=28)、无脓毒症组(n=72),住院时间<7 d组(n=82)、≥7 d组(n=18),简易PCIS评分>72分组(n=84)、≤72分组(n=16),合并惊厥组(n=14)、未合并惊厥组(n=86),均为其实施血清白蛋白检测,对不同组患者血清白蛋白检测的结果进行分析。结果脓毒症组、住院时间≥7 d组、简易PCIS评分≤72分组小儿急性腹泻病患者的血清白蛋白水平分别为(36.98±2.67)、(38.02±2.69)、(36.78±2.54)g/L,均低于无脓毒症组、住院时间<7 d组、简易PCIS评分>72分组,差异有统计学意义(t=4.168、4.119、3.468,P<0.05);合并惊厥组与未合并惊厥组患者的血清白蛋白水平相比,差异无统计学意义(t=0.387,P>0.05)。结论为小儿急性腹泻病患者实施血清白蛋白水平的检测,可对其病情进行反映,指导患者接受更加有效的治疗干预,以此改善其预后。

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对提升治疗总有效率的价值分析

目的分析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对提升治疗总有效率的价值。方法于2019年1-12月选取该院收治的100例小儿毛细支气管炎病例样本,以随机单双号法将观察对象分组,单号50例记作对比组、双号50例记作研究组,分别予以单药、联合用药治疗,比较治疗结果。结果研究组总有效率96.00%与对比组84.00%相比更高,差异有统计学意义(χ^2=4.000,P=0.046);研究组咳嗽、憋喘等症状,肺部湿啰音及心率等体征消退、复常时间均短于对比组,差异有统计学意义(t=5.104、5.883、4.497、8.975,P<0.001);治疗后,两组炎症标志物指标水平均改善,研究组改善更优,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率6.00%与对比组相比20.00%更低,差异有统计学意义(χ^2=4.332,P=0.037)。结论针对小儿毛细支气管炎患儿,采取布地奈德混悬液+硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,可明显提升治疗效果,缩短症状及体征消退、复常时间,更好改善炎性指标,减少不良反应。

热毒宁注射液联合干扰素雾化吸入治疗手足口病的效果和安全性

目的评估热毒宁注射液联合干扰素雾化吸入治疗手足口病的效果和安全性。方法选取2019年5月—2021年7月该院行手足口病治疗的168例患儿为研究对象。依据治疗方式差异分为对照组和观察组,每组84例。对照组予以利巴韦林注射液治疗,观察组则予以热毒宁注射液与干扰素雾化吸入联合治疗。评估比对两组治疗效果、症状消失时间及治疗前后炎症因子水平情况。结果观察组治疗总有效率(96.43%)较大程度高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.919,P=0.005);观察组发热消失时间(2.23±1.18)d与口腔溃疡愈合时间(3.01±0.85)d均较大程度短于对照组(3.35±1.67)、(3.93±0.95)d,差异有统计学意义(t=5.020、6.615,P<0.001);观察组肿瘤坏死因子-α(1.05±0.36)μg/L、C反应蛋白(1.26±0.37)mg/L及白细胞介素6(2.24±0.76)ng/L水平均较大程度低于对照组(2.32±0.75)μg/L、(2.69±0.68)mg/L、(3.74±0.94)ng/L,差异有统计学意义(t=13.991、16.930、11.373,P<0.001)。结论相较于传统利巴韦林注射液治疗方式,在治疗手足口病时应用热毒宁注射液联合干扰素雾化吸入治疗的效果显著,能有效提高治疗有效率,促进患者恢复,提高治疗安全性。