木丹颗粒联合甲钴胺治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床观察

评价痛性糖尿病周围神经病变(Painful Diabetic Peripheral Neuropathy,PDPN))给予木丹颗粒+甲钴胺疗效。方法 选入PDPN患者82例,取自2021年5月-2023年7月。双盲法进行分组,2组均为41例。研究组:木丹颗粒+甲钴胺。对照组:甲钴胺。评价各组治疗情况。结果 总有效率结果中,研究组结果更高(P<0.05)。根据患者的毒副反应发生情况,研究组1例头晕、0例恶心与嗜睡;对照组2例头晕、恶心、3例嗜睡。根据正中神经和腓总神经传导速度数据结果比较可知,研究组得分略高(P<0.05)。治疗后研究组TCSS评分低于对照组(P<0.05)。结论 根据PDPN临床特点,将木丹颗粒与甲钴胺结合治疗有利于治疗效果提高,安全性高,改善神经传导速度,推广价值显著。

格列美脲与二甲双胍联合治疗Ⅱ型糖尿病疗效观察

目的：评价万邦生化医药股份有限公司生产的格列美脲与二甲双胍应用的疗效和安全性。方法：观察组38例Ⅱ型糖尿病患者服用格列美脲1-6mg,qd；二甲双胍0.5g,tid，疗程12w，监测治疗前后体重，空腹，餐后2h血糖（FBG，PBG），糖化血红蛋白（HbAlc)，肝，肾功能及低血糖反应。结果：FBG下降3.82mmol/L，PBG下降6.75mmol/L,HbAlc下降1.78%；比较与治疗前均显著下降（P<0.001)；体重，肝，肾功无变化；无严重低血糖发生。结论：格列美脲与二甲双胍联合治疗Ⅱ型糖尿病具有降糖作用好。安全性。耐受性良好的特点。

诺和灵N和二甲双胍联合治疗碘脲类药物继发失效的临床观察

目的：探讨诺和灵N和二甲双胍联合治疗碘脲类药物继发失效的临床效果。方法：对140例碘脲类药物继发失效的NID－DM患者随机分为三组：诺和灵R＋N强化治疗（A组）、诺和灵N治疗（B组），诺和灵N＋双甲双胍治疗（C组）。结果：C组降糖效果优于B组，与A组相近。但低血糖发生频率均低于其它两组，胰岛素用量也明显减少。结论：诺和灵N二甲双胍联合应用是治疗碘脲类药物继发失效的较理想方案。

亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟的效果分析

探究针对中枢性性早熟儿童在其治疗过程中运用亮丙瑞林干预的临床实际效果。方法:选择本院近年来收入的中枢性性早熟女童50例作为此次分析对象,纳入时间范围介于2019年1月至2022年1月之间。采用数字随机分组对其进行精准规范化分组处理,分组结果为对照组25例、观察组25例,分别对其进行大补阴丸治疗和亮丙瑞林治疗干预。就此展开对两组患儿临床效果,性激素相关指标,包括FSH(促卵泡生长激素)、E2(雌二醇)和LH(促黄体生成素),左、右卵巢和子宫容积,生活质量和不良反应发生情况等测评结果的对比。结果:观察组患儿的临床效果明显高于对照组结果,两组数据结果具有明显差异(P<0.05)。观察组患儿的性激素相关各项指标均较对照组所获分值更低,两组数据结果具有明显差异(P<0.05)。观察组患儿的左、右卵巢和子宫容积检测结果较对照组更低,两组数据结果具有明显差异(P<0.05)。两组患儿的生活质量测评分值具有明显差异,观察组明显高于对照组结果(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生结果对比虽不具有明显统计学差异(P>0.05),但观察组患儿中的出汗、头晕和发热症状明显低于对照组结果。结论:将亮丙瑞林应用于儿童中枢性性早熟的治疗术中具有较为理想的效果,不良反应发生风险小,安全性高,可有效改善患儿的性激素相关指标,减少卵巢和子宫容积,利于改善患儿生活质量,可结合临床实际需求加以合理使用。