GP和NP方案治疗复发转移乳腺癌44例效果及不良反应观察

目的:观察GP方案和NP方案治疗对蒽环类和(或)紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:按照随机对照原则,将44例乳腺癌患者分为GP组和NP组。GP组给予吉西他滨(GEM)1000mg/m2,静滴,d1,8;顺铂(DDP)25mg/m2,静滴,d3～5。NP方案给予长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静滴,d1,8;DDP用法同前。以世界卫生组织(Wold Health Organization,WHO)肿瘤疗效标准和毒性反应为评定标准。2种方案均21d为1个周期,2个周期后评定疗效。结果:GP组中CR3例,PR11例,RR63.6%。NP组中CR3例,PR9例,RR54.5%。结论:GP方案或NP方案治疗对蒽环类和(或)紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效较好,不良反应可以耐受。

化疗联合超分割放疗治疗小细胞肺癌临床疗效分析

目的观察EP方案化疗与超分割放疗治疗局限期小细胞肺癌的疗效。方法局限期小细胞肺癌58例随机分为化放组（30例）和单化组（28例）。化疗采用EP方案化疗1～2周期后放射治疗1个疗程后再化疗4周期。1．4～1．5Gy／次，2次／d，放疗总剂量为DT：45～54Gy。单化组为EP方案化疗4～6周期。结果化放组与单化组的1、2年生存率分别为76．7％（23／30）、43．3％（13／30）和46．4％（13／28）、17．9％（5／28）（x。=5．62，4．39；P〈0．05），局部复发率分别为23．3％（7／30）和50．0％（14／28）（x^2=4．46，P〈0．05）。结论化疗联合超分割放疗治疗小细胞肺癌能提高患者的近期生存率，毒副反应可耐受。

晚期非小细胞肺癌合并肺结核26例临床分析

目的:分析晚期非小细胞肺癌合并肺结核的临床特点及疗效。方法:对晚期非小细胞肺癌合并肺结核的26例同时行抗肿瘤抗结核治疗。结果:所有患者在抗结核治疗同时,按ECOG行为状态评分(PS)不同分别接受联合化疗、局部化疗、单药化疗、靶向治疗及放疗。26例中位生存期8.9个月,1年生存10例(38.4%),1例Ⅲ_A期患者最长生存25个月;易瑞沙治疗4例中生存最长1例24个月。结论:晚期非小细胞肺癌合并肺结核采用合适的个体化治疗方案可获得与单一晚期非小细胞肺癌相近的疗效。