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坤泰胶囊用于治疗绝经综合征的临床体会 被引量:13
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作者 陈月红 《中国当代医药》 2011年第29期113-114,共2页
目的:探讨坤泰胶囊治疗绝经综合征的临床效果及临床体会。方法:将129例患有绝经综合征的妇女,随机分成两组,服用复方戊酸雌二醇(戊酸雌二醇1mg,炔诺酮0.35mg)为对照组,服用坤泰胶囊为治疗组。观察两组治疗期间Kupperman评分改善情况以... 目的:探讨坤泰胶囊治疗绝经综合征的临床效果及临床体会。方法:将129例患有绝经综合征的妇女,随机分成两组,服用复方戊酸雌二醇(戊酸雌二醇1mg,炔诺酮0.35mg)为对照组,服用坤泰胶囊为治疗组。观察两组治疗期间Kupperman评分改善情况以及阴道流血、乳房胀痛的不良反应。结果:两组经药物治疗后,Kupperman评分改善显著。治疗组疗效显著(P<0.05)。而阴道流血、乳房胀痛的不良反应治疗组较对照组为轻。结论:坤泰胶囊改善绝经期症状,疗效显著,并且乳房胀痛的发生率、胀痛程度、阴道出血率等不良反应显著低于雌激素,安全性好。 展开更多
关键词 绝经综合征 复方戊酸雌二醇 坤泰胶囊 阴道流血
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奥美拉唑与阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的效果观察 被引量:7
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作者 季宝斌 《中国当代医药》 2014年第24期108-109,112,共3页
目的:探讨奥美拉唑、阿奇霉素联合左氧氟沙星三联治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的效果。方法选取本院2010年1月~2014年1月收治的128例幽门螺杆菌相关性消化性溃疡患者,将其随机分为两组,每组各64例。观察组采用奥美拉唑、阿奇霉素... 目的:探讨奥美拉唑、阿奇霉素联合左氧氟沙星三联治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的效果。方法选取本院2010年1月~2014年1月收治的128例幽门螺杆菌相关性消化性溃疡患者,将其随机分为两组,每组各64例。观察组采用奥美拉唑、阿奇霉素联合左氧氟沙星三联疗法治疗,对照组采用雷贝拉唑、阿莫西林和甲硝唑片三联疗法治疗,观察两组的临床治疗效果。结果观察组的总有效率为95.31%,明显高于对照组的71.88%(P〈0.05);观察组的不良反应率明显低于对照组(P〈0.05)。结论奥美拉唑、阿奇霉素联合左氧氟沙星三联治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡,可以有效提高治疗效果,降低不良反应发生率,安全、有效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 奥美拉唑 阿奇霉素 左氧氟沙星 消化性溃疡 幽门螺杆菌
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新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血的临床体会 被引量:3
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作者 陈月红 《中国当代医药》 2011年第31期70-71,共2页
目的:探讨新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血的临床效果。方法:选择2009年3月~2010年3月来本院门诊就诊的自愿要求药物流产终止妊娠的患者152例,药物流产后阴道少量出血达到或超过2周、彩超提示宫腔内少量残留(面积&l... 目的:探讨新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血的临床效果。方法:选择2009年3月~2010年3月来本院门诊就诊的自愿要求药物流产终止妊娠的患者152例,药物流产后阴道少量出血达到或超过2周、彩超提示宫腔内少量残留(面积<2cm2),将152例患者随机分为两组,对照组73例,给予安络血10mg,3次/d;益母流浸膏15ml,3次/d。治疗组79例,口服左旋18-甲基炔诺酮(国药准字H11020047,北京第三制药厂生产)1片,4次/d,共服3d。口服新生化颗粒(国药准字Z43020179,湖南安邦制药有限公司)12g,2次/d,共7d。两组均同时给予抗感染治疗,观察阴道出血情况及超声检查结果。结果:两组经药物治疗后,新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血的显效率明显大于对照组的21.3%。结论:新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血两药合用就能相互促进,明显缩短药物流产后出血时间和减少不全流产的作用,从而达到临床上止血的目的,并能弥补使用单一药物的不足,相互协同,效果显著。 展开更多
关键词 药物流产 出血 安络血 益母流浸膏 新生化颗粒 左旋18-甲基炔诺酮
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黛力新联合七叶神安片治疗脑卒中后抑郁52例临床观察 被引量:3
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作者 季宝斌 《中国现代医生》 2014年第26期142-144,共3页
目的评价黛力新联合中成药七叶神安片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将脑卒中后抑郁患者52例随机分为两组,治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗4周,同时给予七叶神安片,每日3次,每次2片,治疗4周;对照组给予盐酸阿米替林25 ... 目的评价黛力新联合中成药七叶神安片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将脑卒中后抑郁患者52例随机分为两组,治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗4周,同时给予七叶神安片,每日3次,每次2片,治疗4周;对照组给予盐酸阿米替林25 mg,早晚两次口服,治疗4周。采用HAMD对患者治疗前和治疗后进行评估。结果治疗组疗效明显比对照组好;两组患者从HAMD评分来看,治疗组治疗后的评分明显要低于对照组;从4周后疗效比较来看,治疗组的总有效率96.0%,也明显高于对照组的77.8%。结论黛力新联合七叶神安片治疗脑卒中后抑郁,能有效提高药物的疗效,还能减少药物的副作用。 展开更多
关键词 黛力新 七叶神安片 脑卒中后抑郁
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金纳多治疗急性缺血性脑卒中临床疗效观察 被引量:1
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作者 季宝斌 《中国医药科学》 2014年第19期62-64,共3页
目的观察金纳多治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法选取我院2012年1月-2013年12月收治的急性缺血性脑卒中患者84例,随机分成观察组和对照组各42例,观察组在常规治疗的基础上给予金纳多注射液静滴,对照组在常规治疗的基... 目的观察金纳多治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法选取我院2012年1月-2013年12月收治的急性缺血性脑卒中患者84例,随机分成观察组和对照组各42例,观察组在常规治疗的基础上给予金纳多注射液静滴,对照组在常规治疗的基础上给予血塞通注射液静滴,两组均连续应用14d。于治疗前及疗程结束后分别对两组患者进行神经功能缺损评分及血液流变血塞通注射液静滴学检查,同时记录不良反应发生情况,对比分析两组的临床效果和用药安全性。结果观察组总有效率97.62%,明显高于对照组的59.52%,两组患者治疗前及治疗后第1天,第7天,神经功能缺损评分对比差异无统计学意义(P〉0.05),但治疗14d后,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组对全血粘度、血浆粘度、血小板粘附率及纤维蛋白原等血液指标改善方面,明显高于治疗前,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。且未发生不良反应。结论金纳多治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 金纳多 急性缺血性脑卒中 临床疗效
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