夫西地酸乳膏治疗儿童化脓性皮肤病130例效果分析

目的:观察夫西地酸乳膏治疗儿童化脓性皮肤病的疗效。方法:治疗组130例儿童化脓性皮肤病患者外用夫西地酸乳膏,2～3次/天。对照组122例外涂环丙沙星软膏,2～3次/天,疗程7天。结果:夫西地酸乳膏治疗儿童化脓性皮肤病总有效率优于环丙沙星软膏(P<0.01)。结论:夫西地酸乳膏治疗儿童化脓性皮肤病具有疗效高,疗程短等优点。

氟芬那酸丁酯软膏治疗皮炎湿疹类皮肤病58例疗效观察

目的观察非甾体类皮肤外用药—氟芬那酸丁酯软膏在皮肤科的应用。方法观察组和对照组,各58例皮炎湿疹类患者,分别用氟芬那酸丁酯软膏和糠酸莫米松乳膏外涂患处,疗前和疗后3周分别进行评价。结果两组有效率无显著性差异(P>0.05)。结论非甾体类皮肤外用药—氟芬那酸丁酯软膏治疗皮炎湿疹类皮肤病疗效确切,不良反应少,值得推广。

复方甘草酸苷在皮肤科中的临床应用

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草甜素(glycyrrhizin)为主要成分并以0.2%甘草酸苷,0.1%L-半胱氨酸和2%甘氨酸而制成的复方制剂,具有抗炎,抗过敏和糖皮质激素样作用,同时还具有免疫调节作用。而变态反应(包括Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型)常是许多皮肤病如:银屑病、儿童水痘、过敏性紫癜、带状疱疹、湿疹、慢性荨麻疹、特应性皮炎、玫瑰糠疹、掌跖脓疱病、白癜风等的重要的发病机制,本文综述了复方甘草酸苷在皮肤科中的临床应用的近况。

复方甘草酸苷在皮肤科中的临床应用

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草甜素(glycyrrhizin)为主要成分,以0.2%甘草酸苷,0.1%L-半胱氨酸和2%甘氨酸制成的复方制剂,具有抗炎,抗过敏和糖皮质激素样作用,同时还具有免疫调节作用。而变态反应(包括I,II,III型)常是许多皮肤病如:银屑病,儿童水痘,过敏性紫癜,带状疱疹,湿疹,慢性荨麻疹,特应性皮炎,玫瑰糠疹,掌跖脓疱病,白癜风等的重要的发病机制,本文综述了复方甘草酸苷在皮肤科中的临床应用的近况。

盐酸左西替利嗪联合吡美莫司乳膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

我们于2009年10月—2010年10月采用盐酸左西替利嗪（重庆华邦制药股份有限公司）联合1%吡美莫司乳膏（Novartis Pharma Produktions GmbH,Germany）治疗面部糖皮质激素（简称激素）依赖性皮炎30例,取得较好疗效,现报告如下。1资料和方法1.1入选标准①所有患者均符合面部激素依赖性皮炎诊断标准[1]。②年龄15．51岁，性别不限。③患者经知情同意，愿意配合治疗。

盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床观察

我院于2009年2月—2010年2月以盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹,取得较好疗效,现将结果报告如下。

祛白酊治疗寻常型白癜风89例疗效观察

目的观察祛白酊治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法治疗组用祛白酊外涂,对照组用卤米松三氯生乳膏外涂,4个月后进行疗效评价。结果治疗组有效率为57.30%,明显优于对照组的33.93%(P<0.01),同时祛白酊治疗局限性疗效明显优于散发性(P<0.05)。结论祛白酊治疗稳定期寻常型白癜风有效,尤其适用于局限性。

荷人皮肤鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型中干扰血管内皮生长因子的实验研究

目的在沉默血管内皮生长因子（VEGF）的荷人裸鼠皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）移植瘤中观察肿瘤生长，探讨靶向VEGF小发夹核酸（shRNA）的作用。方法生物合成靶向人VEGF基因的shRNA干扰真核表达质粒（psilencer-VEGFl-shRNA、VEGF-sl；psilencer-VEGF2-shRNA、VEGF-s2），同时合成含随机靶序列的阴性对照表达质粒（psilencer-Target-off-shrank，T-off）。将构建的质粒分别转染于筛选的人皮肤鳞癌细胞株（A431），获得稳转细胞株。实时荧光定量逆转录一聚合酶链反应、双抗体夹心酶联免疫吸附法分别检测稳转细胞株中VEGFmRNA和VEGF蛋白的表达。用稳转细胞株制备荷人皮肤鳞癌裸鼠移植瘤模型，观察裸鼠体内肿瘤生长，6周后（20d）处死裸鼠进行肿瘤病理学研究，免疫组化染色检测瘤组织VEGF、增殖细胞核抗原（PCNA）和CD34蛋白的表达。应用stata7．0统计学软件进行统计学处理。组间比较采用t检验。结果转染VEGF-sl和VEGF-s2的A431细胞中VEGFmRNA表达分别为27．85±3．95和24．69±2．83，表达量显著低于未转染组（54．06±6．38，￡值分别为6．05和7．29，P值均〈0．01）；VEGF蛋白表达分别为32．67±2．52和29．27±1．10，亦显著低于未转染组（52．85±2．23，t值分别为8．04和11．53，P值均〈0．01）。用转染VEGF-sl和VEGF-s2的A431细胞制备荷人皮肤鳞癌裸鼠移植瘤模型，裸鼠肿瘤体积分别为（192．50±10．90）mm^3和（203．67±3．21）mm^3，明显小于未转染组（272．00±21．07mm^3，t值分别为5．80和5．55，P值均〈0．01）；裸鼠肿瘤重量分别为（0．05±0．03）g和（0．13±0．04）g，与未转染组（0．25±0．02g）比较明显减轻（t值分别为9．60和4．64，P值均〈0．01）；裸鼠肿瘤细胞中VEGF蛋白表达率分别为52．00％±2．00％和56．67％±3．06％，PCNA阳性率分另0为37．01％±2．41％和33．94％±3．25％，CD34阳性血管数分别为2．05±0．07和1．72±0．10，与未转染组（70．00％±2．00％、72．11％±3．02％和4．01±1．27）比较。均显著降低（P值均〈0．01）。各项指标中，转染VEGF-sl和VEGF-s2组问、未转染组和T-off组问差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论靶向VEGF基因的shRNA能有效抑制A431细胞和荷人裸鼠皮肤鳞癌移植瘤中VEGF的表达，导致肿瘤生长受抑，肿瘤恶性表型减弱。