双歧杆菌三联活菌散联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效

目的探究双歧杆菌三联活菌散联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的效果。方法选取2018年1月至2018年12月本院门诊收治的100例幽门螺杆菌感染患者,掷骰子后分为两组,各50例。综合组行双歧杆菌三联活菌散联合三联疗法治疗,常规组行三联疗法治疗,比较两组幽门螺杆菌根除情况、临床疗效及不良反应。结果综合组患者幽门螺杆菌根除率(96.00%)高于常规组(82.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。综合组患者治疗有效率(98.00%)高于常规组(86.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。综合组患者不良反应发生率(4.00%)低于常规组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在幽门螺杆菌感染患者的治疗中,双歧杆菌三联活菌散联合三联疗法不仅能有效根除螺旋杆菌,提升治疗有效率,而且能减少不良反应,应用价值较高。

依达拉奉联合奥拉西坦用于治疗大面积脑梗死的临床疗效观察

目的分析依达拉奉联合奥拉西坦治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的20例大面积脑梗死患者作为本次实验的研究对象,根据治疗方法的不同随机分为数量相等的两组。10例比较组患者采用奥拉西坦治疗,另10例研究组则采用依达拉奉联合奥拉西坦进行治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后生活活动能力及神经功能缺损评分情况。结果经治疗后,研究组患者的治疗总有效率为80%,显著优于比较组的40%,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗前,两组患者生活活动能力及神经功能缺损评分比较,差异不显著,P>0.05,无统计学意义;治疗后,研究组患者的生活活动能力及神经功能缺损评分分别为(26.38±2.65)分、(24.15±2.36)分,显著优于比较组的(38.75±2.53)分、(31.26±2.47)分,P<0.05,差异具有统计学意义。结论依达拉奉联合奥拉西坦治疗大面积脑梗死的临床效果显著,有效提高了患者的生活活动能力和神经功能,值得临床推广应用。

瑞舒伐他汀应用于老年急性脑梗死治疗中的临床效果

目的观察老年急性脑梗死采用瑞舒伐他汀治疗的临床效果。方法回顾性分析2017年1月-2018年12月海门市第三人民医院收治的老年急性脑梗死患者52例为研究对象,以不同疗法作为分组依据,分为观察组和对照组,每组26例。对照组采取常规治疗,基于此,观察组加用瑞舒伐他汀治疗。比较2组治疗总有效率,治疗前后血脂水平、生活质量评分及不良反应发生率。结果治疗24周后,观察组总有效率为96.15%,高于对照组的73.08%(χ^(2)=5.318,P=0.021);2组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前降低(P<0.01),观察组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高(P<0.01),且观察组TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组躯体疼痛、生理机能、社会功能、健康状况评分均较治疗前升高(P<0.01),且观察组治疗后上述评分高于对照组(P均<0.01);用药治疗期间,2组均无严重不良反应发生。结论老年急性脑梗死治疗中应用瑞舒伐他汀效果确切,既可改善患者血脂水平,又可提高临床疗效,对提高患者生活质量有积极作用,且用药安全性较高,值得借鉴应用。

美沙拉秦缓释片治疗缓解期溃疡性结肠炎的随机对照研究

目的探讨美沙拉秦缓释片治疗缓解期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法整群选择该院2012年1月—2014年6月收治的65例UC缓解期患者,随机分为两组观察组33例和对照组32例,观察组应用美沙拉秦缓释片实施治疗,对照组采取美沙拉嗪肠溶片实施治疗,比较两组患者用药情况和治疗效果。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为93.9%、90.6%,不良反应率分别是24.2%、28.1%;比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组无血便复发率、无溃疡性结肠炎复发率、维持无血便复发时间和维持无溃疡性结肠炎复发时间都优于对照组(P<0.05)。结论美沙拉秦缓释片治疗UC缓解期的疗效不劣于美沙拉嗪肠溶片,且维持患者缓解期治疗上更具优势。

复方血栓通胶囊治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨复方血栓通胶囊治疗原发性高血压的疗效。方法随机选取2013年1月—2014年1月收治的200例原发性高血压患者,随机将其分为2组,每组100例,对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,观察组在此基础上采用复方血栓通胶囊治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗后NO、ET水平为(39.98±0.89)umol/L、(3.24±0.83)ng/L,显著低于对照组(43.23±1.02)umol/L、(3.93±0.91)ng/L,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率91.07%高于对照组69.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊治疗原发性高血压临床效果显著。

延续护理对2型糖尿病患者自我护理能力和生活质量的影响

目的探讨延续护理对2型糖尿病患者自我护理能力和生活质量的影响。方法随机选取该院2013年5月—2015年5月47例2型糖尿病患者为观察组,实施延续护理;并随机选取同时期的47例2型糖尿病患者为对照组,采用常规治疗护理,观察两组临床效果、自我护理能力和生活质量的改善情况。结果出院6个月后,观察组空腹血糖、糖化血红蛋白均显著低于对照组(P<0.05);观察组自我护理能力各因子评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分亦高于对照组(P<0.05)。结论延续护理明显改善2型糖尿病患者自我护理能力,对血糖控制有明显促进作用,提高患者生活质量。

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效探讨

目的探讨曲美他嗪应用于治疗慢性心衰（CHF）的疗效优势。方法随机选取该院2011年1月—2014年1月收治入院的100例CHF患者分为对照组和观察组,各50例,对照组给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在上述基础上给予曲美他嗪联合治疗,比较两组治疗前后心功能情况。结果观察组心功能治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（χ^2=9.186,P=0.010）;经6个月的治疗后LVEF、LVESD以及LVEDD改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪应用于CHF的治疗,能够改善患者心功能,值得临床推广。

安体舒通联合心得安治疗门脉高压性胃病疗效观察

报告安体舒通联合心得安治疗门脉高压性胃病的疗效观察。４２例ＰＨＧ随机分组，分别予安体舒通８０ｍｇ／ｄ＋心得安３０ｍｇ／ｄ或单用心得安３０ｍｇ／ｄ，治疗８周后进行疗效比较。结果，观察组胃粘膜好转改善（８５．７％）和临床症状改善（９０．５％）情况，均显著优于对照组（Ｐ＜０．０５）；而副反应在两组间均无明显差异。观察表明，安体舒通联合小剂量心得安治疗门脉高压性胃病有较好疗效，可供临床参考应用。

氯吡格雷+拜阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应情况分析

目的:分析氯吡格雷+拜阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法:2018年1月-2019年12月收治急性脑梗死患者66例,按治疗方法不同分为两组,各33例。对照组给予拜阿司匹林治疗;观察组给予氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积等指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性脑梗死,可有效提升临床疗效,减少不良反应发生率。

头孢呋辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染疗效分析

目的分析头孢呋辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效。方法选择2011年2月—2013年2月入我院治疗的老年肺气肿合并感染患者69例,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,对照组给予头孢呋辛钠治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服清开灵,两组均在3个疗程后评价疗效。结果 3个疗程后,治疗组总有效率为94.1%(32/34),高于对照组的71.4%(25/35)(P<0.05);治疗组患者症状缓解时间、住院时间及体温恢复正常时间均少于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论头孢呋辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。

Access2免疫化学发光仪检测动物血清心肌钙蛋白I的分析性能确证

目的对美国贝克曼库尔特有限公司Access2免疫化学发光仪的主要分析性能进行验证。方法对该仪器检测项目血清心肌钙蛋白I（Cardiac Troponin I,c Tn I）进行性能验证。利用变异系数分别对质控及大鼠、犬和食蟹猴血清心肌钙蛋白I的精密度进行评估,并根据质控精密度数据对质控的靶值范围进行计算。利用相对偏差及靶值范围对准确度进行评价;利用携带污染率对携带污染情况进行评价。利用线性方程对Trop I的线性范围进行评价,同时对Access 2免疫化学发光仪检测动物血清c Tn I的功能灵敏度进行了评价。结果 Access2免疫化学发光仪检测c Tn I低、中、高3个水平质控的批内RSD均〈8%,批间RSD均〈63.75%,大鼠、犬和食蟹猴血清c Tn I批内RSD均〈8%。Bio-Rad 3水平质控的靶值范围分别为：0.363 8-0.473 5、1.898 6-2.819 3、7.950 3-9.367 6 ng/m L。Access2免疫化学发光仪检测c Tn I的RSD〈16.32%,且低、中、高3水平质控均在各自的靶值±30%范围内。携带污染率〈10%,线性验证高值动物血清按一定比例稀释后将所得理论值与实测值进行回归分析,a值介于0.95-1.05,R〉0.975,线性范围为0.016 0-82.843 3 ng/m L,功能灵敏度为0.007 6 ng/m L。结论 Access2免疫化学发光仪检测c Tn I的精密度、准确度、携带污染率及线性范围均在可接受范围内,且本研究获得了动物血清c Tn I检测的线性范围及功能灵敏度。因此,Access2免疫化学发光仪可用于临床前不同动物种属c Tn I的检测。