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题名多囊性肾发育不良合并同侧输尿管闭锁1例报道
被引量:4
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作者
张丰年
陈卫兵
李炳
欧继华
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机构
江苏省淮安市妇女儿童医院小儿外科
江苏省淮安市妇女儿童医院放射科
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出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期615-616,共2页
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文摘
多囊性肾发育不良(muhicystic dyplastic kidney,MCDK)是指肾脏发育不完全,组织学上具有胚胎结构分化不良,如囊肿、异常肾小管、未分化的间充质等,构成一个失功能的器官。多为单侧发病,有潜在恶变倾向,单侧病变应予切除[1]。婴儿发病率为l/4 300,男女婴儿之比为2.4∶1,左侧较右侧多见,约占53%[2-4]。国外研究指出,MCDK是一种偶发的非基因遗传性疾病,可以有家族遗传史。
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关键词
多囊性肾发育不良
输尿管
右肾积水
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分类号
R726.9
[医药卫生—儿科]
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