PCT、CRP及WBC水平检测在儿童呼吸系统感染疾病中的诊断价值

目的探究降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)和白细胞计数(white blood cell count,WBC)水平检测在儿童呼吸系统感染疾病中的诊断价值。方法非随机选取2022年6月—2023年6月江苏省淮安市洪泽区人民医院收治的328例呼吸系统感染患儿作为研究组,并选取同期健康体检者328名作为对照组。比较两组血清PCT、CRP、WBC水平,比较三种指标的诊断效能。结果研究组PCT、CRP、WBC水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。PCT检出336例,CRP检出324例,WBC检出324例。血清PCT、CRP、WBC检测的检查敏感度分别为83.54%(274/328)、73.48%(241/328)、72.87%(239/328),特异度为81.10%(266/328)、74.70%(245/328)、74.09%(243/328),准确度为82.32%(540/656)、74.09%(486/656)、73.48%(482/656),血清PCT检查敏感度、特异度以及准确度高于CRP、WBC,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论相比于CRP、WBC检测,PCT检测在儿童呼吸系统感染疾病诊断中,具有较高的敏感度、特异度及准确度。

血清胆红素与尿酸在冠心病患者临床检验中的价值评估

目的评估血清胆红素与尿酸在冠心病患者临床检验中的价值。方法选取58例冠心病患者作为研究组,选取同期58例健康体检者作为对照组,两组均给予尿酸、血清胆红素等临床检验,对两组检验结果进行观察和比较。结果对照组尿酸为(272.65±23.14)μmol/L,直接胆红素为(7.22±1.22)μmol/L,间接胆红素为(9.72±1.13)μmol/L,总胆红素为(16.55±5.32)μmol/L;研究组尿酸为(370.33±30.45)μmol/L,直接胆红素为(4.21±0.84)μmol/L,间接胆红素为(6.29±1.01)μmol/L,总胆红素为(10.48±2.25)μmol/L;研究组尿酸高于对照组,直接胆红素、间接胆红素、总胆红素均低于对照组,差异具有统计学意义(t=19.4513、15.4761、17.2357、8.0031,P=0.0000<0.05)。结论在冠心病患者临床检验中进行尿酸水平和血清胆红素检验有利于准确诊断和评估病情,值得在临床中推广普及。

两台全自动血凝分析仪凝血五项检测结果的比对分析

目的:评价Beckman CoulterACLTOP700与Sysmex CS5100两台全自动血凝分析仪凝血五项检测结果的可比性和一致性。方法:以参加省临检中心室间质评成绩优秀的ACLTOP700全自动血凝分析仪作为参比仪器(X),CS5100全自动血凝分析仪作为实验仪器(Y),参考NCCLS的EP9A2文件的要求连续5天共选取40例新鲜全血标本进行双份重复检测,并对结果数据进行配对t检验,做直线回归和相关性分析。结果:PT检测结果差异无统计学意义。(P>0.05),相关系数(r)大于0.975;APTT、FIB、TT、D-D四项检测结果的差异均有统计学意义(P<0.05),相关系数(r)均小于0.975。结论:两台血凝分析仪的检测结果可比性和一致性不佳,需要对新购置的CS5100全自动血凝分析仪部分参数进行调整,重新校正后再次进行比对分析。

Sysmex两台血液分析仪检测结果的比对分析

目的：评价Sysmex XN-2000与XS-500i血液分析仪检测结果的可比性，保证检测结果的准确性和一致性。方法：以参加省室间质评成绩优良的XS-500i血液分析仪为参比仪器（X），XN-2000血液分析仪为实验仪器（Y），参考CLSI的EP9-A2文件的要求连续5d共选取40份新鲜全血标本进行检测，并对检测结果进行直线相关与回归分析，计算其在医学决定水平处的系统误差，以CLIA′88（美国临床实验室修正法案）规定的允许误差的1／2为标准，判断其检测结果的准确性和一致性。结果：Sysmex XN-2000与XS-500i两台血液分析仪WBC、RBC、Hb、PLT、HCT、MCV6项指标检测结果的相关系数（r）均〉0．975，相关性良好，在医学决定水平处的系统误差均在1／2可接受范围内。结论：两台血液分析仪的检测结果具有良好的可比性，准确性和一致性较好。

磁微粒化学发光分析法检测血清降钙素原的性能验证

目的对采用磁微粒化学发光分析法的AutoLumo A2000 PLUS化学发光分析仪检测血清降钙素原(PCT)进行性能验证。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和国家卫生行业标准要求,验证磁微粒化学发光分析法检测血清PCT的精密度、准确度、线性范围、参考区间、携带污染率等。结果AutoLumo A2000 PLUS化学发光分析仪检测血清PCT的批内、批间精密度变异系数(CV)值分别为3.35%、6.80%、5.65%、7.28%,符合试剂说明书CV<10.0%的要求;检测定值校准品的相对偏倚分别为4.5%、4%,均在偏倚允许范围内;PCT在18.02~115.85 ng/ml测量范围内,r≥0.9900符合试剂说明书的要求;参考区间和携带污染率均符合要求。结论采用磁微粒化学发光分析法的AutoLumo A2000 PLUS化学发光分析仪检测血清PCT的主要性能指标均符合厂家和相关文件的要求,能够达到临床检测要求的标准。