替吉奥联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床效果比较

目的观察比较替吉奥联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床效果。方法将92例医院收治的晚期食管癌患者随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用替吉奥联合顺铂治疗,观察组采用多西他赛联合顺铂治疗,将2组患者的近期疗效、生存率与不良反应发生率进行比较。结果观察组总有效率为78.26%,对照组总有效率为71.74%;观察组不良反应总发生率为34.78%,对照组不良反应总发生率为41.30%;观察组生存率为65.22%,对照组生存率为60.87%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合顺铂与多西他赛联合顺铂在治疗晚期食管癌方面均有较明显的效果,2种治疗方案在近期治疗效果、生存率及不良反应发生率上不存在显著差异,均能够对晚期食管癌患者进行有效治疗,具有临床推广应用价值。

VitB_(12)、地塞米松足三里注射治疗化疗所致白细胞下降34例疗效分析

目的：观察地塞米松及VitB12穴位注射治疗放、化疗后白细胞轻、中度减少症的疗效。方法：对34例白细胞低下的患者采用,地塞米松5mg、VitB12500μg两侧足三里注射,每天1次,连用2～5d。结果：用地塞米松及VitB12穴位注射治疗恶性肿瘤放、化疗所致白细胞减少症总有效率达88%。结论：地塞米松及VitB12可有效治疗放、化疗后白细胞低下,经济实用。

探讨B超引导下改良塞丁格技术用于PICC穿刺置管中的效果及护理方法

目的:探讨B超引导下改良塞丁格技术用于PICC穿刺置管中的效果及护理方法。方法:选取我院在2014年1月到2015年2月行穿刺置管患者40例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组为20例。对照组采用肉眼直视下穿刺操作置管,试验组采用B超引导下改良塞丁格技术进行PICC穿刺置管并进行综合护理,对比两组临床效果。结果:试验组一次穿刺成功人数显著高于对照组,且置管后导管脱落、出血和皮下淤血以及血栓的发生人数显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:B超引导下改良塞丁格技术用于PICC穿刺置管显著提高成功率,安全可靠,值得推广。

培美曲塞联合顺铂治疗晚期乳腺癌36例疗效分析

目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期乳腺癌36例临床疗效.方法 研究对象为2010年6月至2012年6月本院收治的36例晚期乳腺癌患者.静脉滴注培美曲塞二钠500mg/m2,d1；顺铂25mg/m2,d1～d3.21天为1个周期.每个患者至少治疗2个疗程后评价疗效和不良反应.结果 36例患者,CR 0例,PR 7例（19.4％）,SD 17例（47.2％）,PD12例（33.3％）,总有效率为19.4％ （7/36）,临床获益率为66.7％ （24/36）.主要不良反应为骨髓抑制,20例表现为白细胞减少（Ⅰ～Ⅱ级）,占55.6％.其他不良反应还包括疲乏21例,占58.3％；皮疹17例,占47.2％例；恶心、呕吐15例,占41.7％.结论 培美曲塞联合顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究.

龙血竭联合美皮康敷料治疗静脉炎的临床观察

目的探讨龙血竭联合美皮康敷料治疗静脉炎的临床效果。方法 40例静脉炎患者随机分为观察组与对照组,每组各20例,对照组给予33%的硫酸镁溶液,观察组使用中药龙血竭胶囊与普通型美皮康敷料。结果观察组总有效率95%,对照组总有效率65%,差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者换药次数和治疗天数存在差异(P<0.05)。结论龙血竭联合美皮康敷料治疗静脉炎临床疗效显著,能减少换药次数和治疗时间。

昂丹司琼与帕洛诺司琼预防非小细胞肺癌患者化疗所致恶心呕吐效果的比较

目的探讨昂丹司琼与帕洛诺司琼预防非小细胞肺癌化疗所致恶心呕吐的效果。方法选取2014年6月至2016年6月间淮安市淮阴医院收治的80例非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患者采用帕洛诺司琼治疗,对照组患者采用昂丹司琼治疗,对比两组患者预防恶心呕吐的效果及不良反应发生率。结果观察组患者恶心0度、Ⅰ度及呕吐0度、Ⅰ度患者比例高于对照组,恶心Ⅱ度、Ⅲ度及呕吐Ⅱ度、Ⅲ度患者比例低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者便秘、头痛、头晕、转氨酶异常发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论帕洛诺司琼预防恶心呕吐的临床效果明显优于昂丹司琼,且未增加不良反应发生率,安全性高。

多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目前，我国肺癌发病率与死亡率居高不下，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的80％以上，死亡率也高达85％左右。由于非小细胞肺癌在初诊时，约有50％左右的患者已出现胸腔外转移，10％～15％的患者初诊时已属局部晚期，错过手术时机。

阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及用药安全。方法选取2016年1月至2017年12月间淮安市淮阴医院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数表法分为对照组和阿帕替尼组,每组30例。对照组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗,阿帕替尼组患者在对照组基础上辅以阿帕替尼,两组均治疗8周,比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志物水平、临床治疗效果和不良反应发生情况。结果阿帕替尼组患者临床总有效率为70. 0%,对照组为46. 7%,两组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,阿帕替尼组患者糖类蛋白50 (CA50)、CA199、CA125和癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组患者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。阿帕替尼组患者不良反应发生率为23. 3%,对照组为53. 3%,两组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论常规培美曲塞联合卡铂辅以阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌,可有效降低患者血清肿瘤标志物水平,提高临床疗效,且临床用药安全性良好,有良好的临床应用价值。

吉西他滨联合卡铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效

目的评价吉西他滨联合卡铂治疗晚期卵巢癌近期疗效及不良反应。方法选取80例晚期卵巢癌患者,随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组患者采用吉西他滨联合卡铂治疗,吉西他滨为800 mg/m2,第1、8天,卡铂(AUC5)第1天,静脉用药,3周重复1次,共3个疗程。对照组患者采用卡铂治疗,400mg/m2,静脉滴注,每3周重复治疗1次。3个疗程结束,对肿瘤病灶部位进行CT扫描,根据世界卫生组织实体瘤疗效评价标准对卵巢癌患者的化疗结果进行评价。结果观察组患者治疗后显效16例(40.0%),总有效率为70.0%;对照组患者显效7例(17.5%),总有效率为57.5%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。常见的不良反应为粒细胞减少、血小板减少、疲乏、肌肉酸痛、皮疹和瘙痒等,不良反应较轻,患者可以耐受。结论吉西他滨联合卡铂作为晚期卵巢癌化疗的治疗方案,疗效满意,不良反应轻,值得推广应用。

微RNA基因多态性与食管癌患者急性放射性食管炎易感性及预后的关系

目的：探讨微RNA（miRNA）前体区域基因单核苷酸多态性（SNP）与食管癌患者急性放射性食管炎易感性和预后的关系。方法采用病例对照研究设计，选取放疗中出现急性放射性食管炎的256例食管癌患者作为病例组，按性别和年龄匹配的未出现急性放射性食管炎的256例食管癌患者作为对照组。采用ABI7900HT的Taqman基因分型技术检测miRNA-146a多态位点rs2910164的基因型，计算miRNA-146a多态位点rs2910164基因类型在病例组和对照组中的分布情况。采用Logistic回归计算校正相对危险度（OR）和95%置信区间（95%CI），评价基因型对急性放射性食管炎易感性的影响。结果 miRNA-146a多态位点rs2910164基因类型CC、GG和CG在对照组和病例组患者中的分布频率分别为20.70%（53／256）和33.20%（85／256）、45.32%（116／256）和40.63%（104／256）、33.98%（87／256）和26.17%（67／256），差异均具有统计学意义（均P＜0.05）。与基因型CC比较，基因型GG和CG患者发生急性放射性食管炎的OR值分别为0.654和0.627（P＜0.05），可降低发病风险。病例组中基因型GG、CG和CC患者的急性放射性食管炎治疗无效率分别为7.69%（8／104）、19.40%（13／67）和41.18%（35／85），各基因型的临床预后差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论miRNA-146a多态位点rs2910164的CC基因型可增加食管癌患者发生急性放射性食管炎的风险，并且降低急性放射性食管炎的临床预后。