康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效研究

目的分析康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效.方法纳入2020年1月—2022年1月本院收治的165例消化性溃疡患者,按照用药方案的不同分为治疗组(n=83)与对照组(n=82).对照组采用兰索拉唑胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用康复新液治疗,均治疗4周.比较两组临床疗效、胃酸pH、血清胃泌素水平及药品不良反应情况.结果服药4周后,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者服药4周后胃液pH均显著高于治疗前,血清胃泌素水平均显著低于治疗前,且治疗组胃液pH显著高于对照组,血清胃泌素水平显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);服药期间,两组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡可取得显著疗效,且安全性良好,治疗后患者胃酸pH增高,血清胃泌素水平降低.

益生菌联合标准四联疗法治疗HP阳性消化性溃疡的价值

浅析益生菌和标准四联疗法联合使用在HP阳性消化性溃疡患者中的诊疗价值。方法:将我院门诊于2020年2月到2022年2月期间接诊的HP阳性消化性溃疡患者进行分析,以抽签法将95例患者分成两组。对照组有患者47例,实验组有48例患者。对照组患者全部实施标准四联疗法,实验组患者实施标准四联疗法联合益生菌予以治疗,将两组患者的治疗结果进行对比和分析。结果:实验组患者的治疗有效率和HP转阴率全部高于对照组患者(P<0.05),对比意义显著;在治疗以后的症状缓解所用时间比较中,实验组患者明显短于对照组患者(P<0.05),对比有意义;实验组患者经过联合疗法治疗后,不良反应发生率低于对照组患者(P<0.05),对比有临床价值。结论:标准四联疗法联合益生菌的诊疗手段可以显著提高HP阳性消化性溃疡患者的治疗结果,将HP转阴率提高,治疗手段值得推广。

终末期肝病血清钠评分联合血清内毒素和胆固醇对肝硬化失代偿期患者预后的判断价值

目的探讨终末期肝病血清钠（MELD-Na）评分联合血清内毒素、胆固醇对肝硬化失代偿期患者预后的判断价值。方法回顾性分析失代偿期肝硬化住院患者156例的临床资料，分别根据随访6、12、24个月的生存、死亡情况分组，通过测定相关指标计算存活组与死亡组患者MELD-Na分值，测定血清内毒素、胆固醇浓度，分析MELD-Na分值联合血清内毒素、胆固醇浓度与肝硬化失代偿期患者预后相关性。结果随访6个月，19例死亡；随访12个月，59例死亡；随访24个月，77例死亡。6、12、24个月存活组与死亡组患者MELD—Na分值、血清内毒素、血清胆固醇浓度之间的差异均有统计学意义（t值分别为-9．68、-9．22、11．40，-4．65、-19．60、16．20，-20．0、-18．7、17．3，P均〈0．05）。MELD．Na分值预测失代偿期肝硬化患者死亡的最佳临界值为32分，MELD．Na分值增高患者死亡风险也增加；血清内毒素预测患者死亡的最佳临界值为≥12ng／L，血清胆固醇预测患者死亡的最佳临界值为≤1．70mmol／L，血清胆固醇降低、内毒素浓度增高可增加患者死亡风险。结论MELD．Na评分联合血清内毒素、胆固醇浓度对肝硬化失代偿期患者预后有较高的判断价值。