目的研究溃疡性结肠炎(UC)肠道巨噬细胞的基因表达差异和生物学功能。方法选取2019年1月至12月前往the VA San Diego医疗机构就诊的7例UC患者和7名健康对照者为研究对象。分析直肠黏膜单细胞测序数据,比较巨噬细胞的差异表达基因,进行...目的研究溃疡性结肠炎(UC)肠道巨噬细胞的基因表达差异和生物学功能。方法选取2019年1月至12月前往the VA San Diego医疗机构就诊的7例UC患者和7名健康对照者为研究对象。分析直肠黏膜单细胞测序数据,比较巨噬细胞的差异表达基因,进行基因本体(GO)功能富集和京都基因和基因组数据库(KEGG)信号通路富集分析。结果过滤细胞,确定巨噬细胞群。筛选出UC组和对照组肠黏膜差异基因31个,包括TIMP1、IFITM3、IGHG1等。对差异基因进行GO和KEGG富集分析,发现主要富集于氧化应激生物学过程和IL-17信号通路。结论肠道巨噬细胞的氧化应激和IL-17信号通路可能参与UC疾病过程。展开更多
文摘目的研究溃疡性结肠炎(UC)肠道巨噬细胞的基因表达差异和生物学功能。方法选取2019年1月至12月前往the VA San Diego医疗机构就诊的7例UC患者和7名健康对照者为研究对象。分析直肠黏膜单细胞测序数据,比较巨噬细胞的差异表达基因,进行基因本体(GO)功能富集和京都基因和基因组数据库(KEGG)信号通路富集分析。结果过滤细胞,确定巨噬细胞群。筛选出UC组和对照组肠黏膜差异基因31个,包括TIMP1、IFITM3、IGHG1等。对差异基因进行GO和KEGG富集分析,发现主要富集于氧化应激生物学过程和IL-17信号通路。结论肠道巨噬细胞的氧化应激和IL-17信号通路可能参与UC疾病过程。