核糖核酸治疗慢性肝炎肝硬化的临床和病理研究

目的:应用核糖核酸(RNA)对慢性肝炎、肝硬化进行抗肝纤维化治疗,以改善肝脏组织学指标,恢复肝功能。方法:用RNA治疗慢性肝炎、肝硬化83例,与辅酶Q_(10)治疗的43例对照,疗程3个月。结果:RNA提高血清白蛋白、降低血清谷丙转氨酶(ALT)及血清透明质酸(HA)含量的疗效明显优于对照组。治疗前后2次肝活检光镜和电镜检查对比观察,RNA治疗后肝脏炎症、坏死程度和胶原纤维定量所反映的肝纤维化程度均明显减轻,对照组则无变化,其纤维化程度反而加重。统计学上两组有明显差异。临床与病理结果一致。结论:RNA确有保护肝细胞和抗肝纤维化作用。

IFN-γ治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床疗效观察

目的观察γ干扰素(IFN-γ)治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床疗效。方法选择31例(男30/女1)符合慢性乙型肝炎肝纤维化诊断的病例,肌注IFN-γ针剂,用药及其后随访各6个月,用药前后肝组织病理学变化盲法观察诊断为主要评价依据,结合用药前后临床症状和体征、病毒学和肝功能、肝脏B超探查及血清纤维化指标测定,通过用药和随访期间心电图、肾功能和血液常规、尿常规定期检查以观察IFN-γ的疗效和不良反应。结果用药后肝纤维化分期改善率为30%(9/30),血清HA含量的改善(下降至正常值上限以下)率14.2%(3/21)。用药前血清总胆红素值正常或轻度升高者疗效较好。IFN-γ有一定的副反应(发热和血白细胞一过性下降,发生率分别为50%和3.23%)。结论IFN-γ对慢性肝炎肝纤维化有一定的改善效果。用药前血清胆红素值高低是影响IFN-γ抗肝纤维化疗效的主要因素,IFN-γ有一定的副反应。

保胆健素治疗老年性肝炎高胆红素血症42例临床分析

应用保胆健素治疗老年性肝炎高胆红素血症４２例，并与２６例常规治疗对照组比较。结果，在临床症状消失时间及ＴＢｉＬ、ＡＬＴ、ＣＨ、ＡＬＰ等指标恢复正常的时间，观察组均显著优于对照组（Ｐ＜０．０５～０．０１）。提示，保胆健素有强烈促胆汁分泌作用，且有较好消炎功效，可供临床推广。

慢性乙型肝炎的临床诊断、血清HBV DNA与病理分度的关系

目的 :为探讨慢性乙型肝炎的临床诊断和病理分度、血清HBVDNA与病理分度的关系。方法 :对 61例慢性乙型肝炎患者进行肝脏活检、HBVDNA及肝功能检测 ,并进行临床诊断及病理分度对照 ,HBVDNA阳、阴性组间比较。结果 :临床诊断与病理分级符合率分别为 :慢性肝炎轻度 85 71% ,慢性肝炎中度 45 16% ,慢性肝炎重度5 5 5 6%。HBVDNA阳性组病变程度明显加重 ,差异有显著意义。随着肝脏炎症活动度增加 ,ALT值升高也愈明显。结论 :提示临床慢性肝炎中度患者尤其应行病理检查 ;ALT仍是观察炎症变化的敏感指标 ;

清肝降脂散治疗脂肪肝60例

为探求脂肪肝的有效治疗药物,我们在古今验方的基础上研制了清肝降脂散,用其治疗脂肪肝患者60例,取得较满意的疗效,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 60例患者中,男54例,女6例,年龄11～60岁,平均36.5±8.6岁;过重者15例,轻度肥胖者21例,中度肥胖者18例,重度肥胖者6例(体重超过标准体重的10％为过重,超过20％～30％为轻度肥胖,超过30％～50％者为中度肥胖,

87例非甲～非庚型肝炎患者血清中TTV-DNA检测及临床意义

TTV是一种单股DNA病毒,与肝功能异常有密切关系,其致病机理不甚明了,1997年底日本学者发现该病毒并命名为TTV。近来,国内学者对该病毒研究也较多。我们将1996年4月～1999年6月间收集的非甲～非庚(NA～NG)型肝炎患者的血清标本87例,进行TTV-DNA检测,现报道如下。 1 材料与方法 1.1 研究对象 87份血液标本均采自我院门诊及住院的87位患者,男52例,女35例,年龄18～57岁,平均37.6岁。

清肝降脂散治疗肥胖病68例

笔者在古今验方的基础上研制出清肝降脂散,治疗肥胖病68例,取得了较好的治疗效果。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 68例中,男62例,女6例;年龄11～60岁,平均36.5岁;本组轻度肥胖36例,中度肥胖26例,重度肥胖6例。68例中,合并脂肪肝60例,高脂血症46例,高血压9例,病毒性肝炎13例,糖尿病2例,肝硬化1例。1.2 诊断标准 成人标准体重:身高(cm)-105=kg数;超过标准体重20％为肥胖病,超过20％～30％为轻度肥胖,超过30％～50％为中度肥胖,超过50％者为重度肥胖。

乙肝散治疗慢性乙型肝炎28例

1996年以来,我们采用贵州德祥制药厂生产的一种新的纯中药制剂乙肝散治疗慢性乙型肝炎28例,现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 本组病例按1995年5月北京病毒性肝炎防治方案的诊断标准。治疗组慢性乙型肝炎轻度15例,中、重度13例;男21例,女7例,年龄7～48岁,平均年龄32岁;病程最长12年。

复方硼砂溶液中苯酚含量测定方法的改进

用紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量，苯酚平均回收率为99．18％，与溴量法比较，无显著性差异（P＞0．05），适用于医院制剂的快速检验。

氧氟沙星与环丙沙星治疗复治菌阳肺结核疗效比较

氯氟沙星（OFLX）与环丙沙星（CPLX）分别与其它抗结核药物治疗复治富阳肺结核62例，结果，OFLX组疫菌阴转牢84．4％，与环丙沙星治疗组（83．3％）在临床症状改善、肺部病灶吸收、空洞关闭、药物副反应方面无显著差异，但2年后CPLX痰菌复阳率仅4％，显著低于OFLX组（11．1％）。提示临床上应首选CPLX。

赛若金治疗流行性乙型脑炎32例临床分析

目的 :应用赛若金治疗流行性乙型脑炎 ,观察其在阻断病程进展 ,缩短高热时间 ,促进清醒 ,防止呼吸衰竭 ,改善预后 ,提高治愈好转率 ,减少致残率等方面的效果。方法 :用赛若金 10微克肌肉注射 ,每日 1次 ,治疗乙型脑炎 32例 ,与病毒唑治疗 31例对照 ,疗程 5天。结果 :赛若金组治愈率 96 .8%、致残率 3.1% ,对照组治愈率 6 7.7%、致残率 16 .1% ,经统计学处理两组有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :赛若金治疗乙型脑炎疗效显著。

18α甘草酸二铵脂质复合物治疗慢性病毒性肝炎的疗效观察

目的探讨18α甘草酸二铵脂质复合物与甘草酸二铵胶囊治疗慢性病毒性肝炎的疗效和安全性。方法慢性乙型或丙型病毒性肝炎患者55例，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予18α甘草酸二铵脂质复合物（50mg／粒）治疗，对照组给予甘草酸二铵胶囊（50mg／粒）治疗；治疗剂量相同：第1～10周每次3粒，第11周每次2粒，第12周每次1粒；每日3次；停药后均随访4周。观察治疗过程中肝功能的动态变化及治疗12周时丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率和随访结束时的复发率。结果两组患者治疗前资料可比性良好。治疗组患者治疗4、8、12周时ALT与治疗前相比明显下降（P=0.00）；而对照组仅在治疗至12周时才有明显下降（P〈0．05）。治疗结束时治疗组和对照组的ALT复常率分别为38．5％和34．5％（P=0．76）。组间不良反应发生率相似。结论18α甘草酸二铵脂质复合物可快速、安全地降低慢性乙、丙型病毒性肝类患者的囊．表转夥酶．