臭氧氧化法合成2,3-丁二酮

以乙醛为原料,经过缩合和氧化两步反应合成了2,3-丁二酮,在氧化反应时采用臭氧氧化工艺,优化工艺条件为:n(水)∶n(乙偶姻)∶n(乙酸)=1∶0.51∶0.007 5,臭氧氧化温度10℃,臭氧流速0.3 L·min-1,搅拌速度600 r·min-1,反应时间90 min;在上述条件下, 2,3-丁二酮收率为96.2%,工业合成试验的分离收率仍可达95.0%。采用熔点检测、 FTIR、1H NMR、13C NMR和质谱技术对产物结构进行了表征与确证。

以药物科研项目引导的制药工程专业药理学教学改革

药理学作为制药工程专业的一门专业必修课,是该专业学生了解药物作用机制、新药研发、临床应用等知识的重要途径,对专业的认识与发展有着重要的基础知识支撑作用。目前制药工程专业中药理学教学存在理论课时量少,缺乏实践课时,且其基础课如生理学、解剖学课时不足的情况,导致学生很难深入理解与掌握这门课程的理论与实践技能,因此需要探索一套适宜的教学模式,在现有条件下加强学生对药理学知识的融会贯通、了解学科前沿、激发学生的主动思考与创新性。本文就以药物科研项目为引导的药理学教学改革提出建议和方案,旨在提升学生对药理学的科研兴趣,关注药理学前沿研究,加强学生对药理学知识的融会贯通。

沸石粉/植酸酶复合物的制备及其催化水解植酸磷活性分析

为研究沸石粉/植酸酶复合物的制备过程,分析其催化水解磷酸活性,试验选取沸石粉与饲用植酸酶为材料,以X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)表征,用冷冻干燥法以振荡吸附试验制备沸石粉/植酸酶复合物,测定温度、胃蛋白酶水解、pH值适应性及金属阳离子对复合物稳定性的影响。结果显示:植酸酶可以成功吸附在沸石粉表面;其温度耐受性相对酶活提高23.11%,蛋白酶水解耐受性相对酶活提高43.18%,适宜的pH值为5。沸石粉/植酸酶复合物作为饲料添加剂可以有效减少植酸酶的添加量,提高植酸酶利用率。

凹凸棒石的氨基硅烷化及人参提取物中农残吸附

硅烷改性制备硅烷化凹凸棒石(SMA)以吸附人参提取物中农药残留。为评估SMA对人参根提取物中五氯硝基苯、胺菊酯、毒死蜱、异丙威、霜霉威5种农药残留脱除效果,考察了硅烷改性剂类型、改性剂用量、吸附剂用量、吸附时间对农残吸附效果的影响,并进行了等温吸附机制研究。不同类型SMA对人参提取物农残的吸附效果均较好,其中KH-1161改性凹凸棒石(KH-1161-SMA)的吸附效果最优,对所考察农残的吸附量均在164.42μg/g以上。SMA对5种农药的吸附模型为:胺菊酯、毒死蜱、异丙威、霜霉威遵循Langmuir等温吸附模型,而五氯硝基苯遵循Freundlich等温吸附模型。SMA可作为一种有效脱除人参提取物及其它中药提取物中农药残留的脱除剂,其脱除农残的机制有待深入研究。

α-二酮类香料的合成现状与进展

α-二酮类香料具有其独特的香味,在香料市场需求量巨大。本文叙述了目前此类型香料合成的现状和进展。

4种黏土对饲用植酸酶的吸附特性

通过振荡吸附试验,考察了振荡时间、振荡速度、pH值和黏土添加量等因素下,沸石粉、蒙脱石、酸化凹凸棒土和凹凸棒土对饲用植酸酶的吸附动力学和等温吸附特性。结果表明:饲用植酸酶能够在60 min中内快速吸附,120 min内达到吸附平衡;振荡速度为150 r/min时,4种黏土对饲用植酸酶吸附率达到最大,分别为:沸石粉31%,蒙脱石48%,酸化凹凸棒土53%,凹凸棒土35%。随着pH值由2增至8,4种黏土对饲用植酸酶的吸附率逐渐减小。4种黏土对饲用植酸酶的吸附动力学过程均符合准二级动力学模型。Langmuir模型对沸石粉、蒙脱石和凹凸棒土等温吸附过程拟合程度较高,Freundlich模型对酸化凹凸棒土等温吸附过程拟合较好。

固载表面活性剂的凹土催化剂的制备及应用

以凹凸棒石黏土(简称"凹土")为载体,相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为活性组分,采用浸渍回流法制备凹土基相转移催化剂(APC)。以催化剂的固载率为评价指标,考察了固载温度、CTMAB浓度、固载时间等因素对APC活性的影响,确定了最佳固载工艺。采用XRD、FT-IR等技术对APC结构做了表征。以苯扎贝特(BZ)的合成反应为模型反应,通过BZ粗品中收率与粗品中BZ含量为考察指标评判APC的催化性能。结果表明:凹土在80℃下与CTMAB固载2 h所得APC固载率为14.06%。与传统合成工艺相比,APC催化模型反应所得BZ粗品收率由原来的87.6%提升至92.6%,其中BZ质量分数由86.3%提升至93.4%,且该催化剂可以不经分离而直接用于重结晶中的脱色吸附剂。

HPLC法同时测定蒿茶中3种有机酸的含量

建立蒿茶中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸3种有机酸的HPLC含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil 100-5C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水(10︰90,V/V);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:326 nm;柱温:30℃。试验结果表明,3种有机酸的进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率在96.9%~104.6%,RSD在2.0%~2.4%。不同产地的样本中,江苏蒿茶的3种有机酸类成分的含量远大于其他4个产地。本方法简便易行、准确可靠,可用于蒿茶中3种有机酸的含量测定。

王不留行多糖通过抑制NLRP3炎性小体通路改善尿路感染所致膀胱损伤

基于NLRP3炎性小体通路研究王不留行多糖治疗细菌性膀胱炎的作用机制。在课题组前期建立的急性尿路感染大鼠模型基础上,给予王不留行多糖治疗,收集尿液及膀胱组织,使用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测大鼠尿液中白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的含量变化,使用Western blot法及免疫荧光染色法检测大鼠膀胱组织中音猥因子(sonic hedgehog,SHH)的表达、NLRP3炎性小体的结构组成蛋白NOD样受体热蛋白结构域3(NOD-like receptor thermoprotein domain 3,NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis associated speck like protein,ASC)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白酶1(pro-caspase-1)表达及激活的情况,使用RT-PCR法检测大鼠膀胱组织中Toll样受体通路的表达,使用live/dead试剂盒及化学显色法检测尿路上皮5637细胞体外感染大肠杆菌后的死亡情况及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放情况。结果表明,大鼠感染尿路致病性大肠杆菌后膀胱组织SHH、NLRP3炎性小体及Toll样受体的表达均明显上调,NLRP3炎性小体明显激活;王不留行多糖可明显增加尿液中IL-10的浓度,抑制膀胱组织SHH、NLRP3炎性小体及Toll样受体的表达,并抑制NLRP3炎性小体的激活;5637细胞体外感染大肠杆菌后细胞大量死亡并引起LDH大量释放,王不留行多糖可明显抑制5637细胞的死亡及LDH的释放。王不留行多糖可通过抑制Toll样受体通路抑制NLRP3炎性小体的表达及激活从而改善膀胱损伤。