江苏省数字化预防接种门诊应用与实践

数字化预防接种门诊与传统门诊相比,将候诊、预检、登记、接种、留观有序结合,极大地提高了预防接种效率,有效解决了传统门诊存在的问题。江苏省对预防接种门诊建立全流程、数字化的预防接种信息系统进行了积极探索,有效提高了接种管理水平,预防接种更加规范、科学,避免了预防接种差错的发生;同时进一步满足了不同群众更高层次的需求;此外,建立预防接种服务信息数据库,可为预测预防接种发展趋势奠定数据基础。通过建立数字化接种门诊,接种服务更加人性化,接种疫苗后留观几乎全部达到合格要求,留观区不再形同虚设。

江苏省疾控机构食品安全技术资源和能力分析及质量控制研究

作者对江苏省承担食品安全风险监测的111家疾控机构进行了调查,分析所具备的食品安全技术资源和检测能力。省、市和县三级疾控机构全部通过实验室资质认定,54.1%的机构承担食品理化检测,75.6%的机构承担食品微生物检测,12.6%的机构承担食品毒理项目检测。检测人员主要集中在县级疾控机构,覆盖采样、理化、微生物和数据报送。各疾控机构通过对样品、人员、仪器设备、环境条件和检测报告等关键环节的控制,保证监测结果的准确性和可靠性。

江苏省预防接种用自毁式注射器使用问题与对策分析

目的:分析江苏省自毁式注射器使用情况,发现使用过程中的问题并提出解决问题的对策,为卫生行政部门制定相关政策提供依据。方法:分析江苏省2017年预防接种使用注射器数据库数据中相关指标。结果:2017年全省统一下发0.1 ml注射器现有库存为61.4万,0.5 ml注射器为41.0万,2 ml注射器为52.0万。13个设区市0.1 ml注射器接种使用单位1 750个;0.5 ml注射器接种使用单位1 893个;2 ml注射器接种使用单位1 832个,完全没有使用省统一下发注射器的接种单位为0.1 ml14.2%、0.5 ml 9.6%、2 ml 9.4%,均为接种单位自行购买。结论:江苏省在预防接种中已按国家要求全部采用自毁型注射器,绝大多数为省里统一下发,少数为接种单位自行购买。存在针头过软,针头和注射器衔接不紧及在使用冻干疫苗时,由于注射器抽液空间有限,注射器无法随意抽动等质量问题。本文提出应调整预算结构,适当增加注射器采购预算;修改技术参数,提高技术和加强培训和扩大培训对象范围,丰富培训形式等措施。

新型冠状病毒防控中疾控机构卫生应急物资的保障与管理

通过对新型冠状病毒疫情防控期间,某省疾病预防控制中心在卫生应急物资的保障与管理进行分析研究,阐明在疫情防控期间疾控机构在卫生应急物资保障中存在制度、储备、配送、信息化和政策等方面的不足,有针对性地提出卫生应急物资保障与管理的策略和措施。

基于信息化探索事业单位采购全流程内部控制

采购是一个单位后勤工作的重要组成部分,规范、高效、精准地开展采购工作是所有业务及行政工作顺利开展的基础和保障。文章通过梳理采购全流程,结合总务管理系统的建设与部署,探索采购全流程信息化、精细管理,通过信息化手段可科学高效地实现单位内部控制。

新形势下疾控机构采购工作内部控制管理探究

通过对优化营商环境和“放管服”新形势采购要求分析研究,结合某省疾控中心2020年政府采购资金执行的实际情况,分析新形势下疾控机构采购工作内部控制现状,分析疾控机构内部控制工作中制度、组织机构、应急采购、信息化和人员能力等方面存在的不足,针对性地提出采购工作内部控制管理的策略和措施。

江苏省2006-2011年生殖道沙眼衣原体感染的流行病学特征分析

目的了解江苏省2006—2011年生殖道沙眼衣原体感染的流行病学特征，为制定防治生殖道沙眼衣原体感染的策略提供科学依据。方法收集2006—2011年江苏省通过中国疾病预防控制信息系统报告的生殖道沙眼衣原体感染病例资料，并对资料进行流行病学分析。结果2006—2011年，江苏省生殖道沙眼衣原体感染发病率呈快速上升的趋势，2006年为0．12／10万，2011年为3．15／10万，发病率年均增长速度为92．23％；在报告的5859例病例中，男女性别比为0．3：1，各年生殖道沙眼衣原体感染男女性别差异有统计学意义；发病年龄主要集中在20～29岁年龄组，占50．96％；江苏省生殖道沙眼衣原体感染报告病例主要集中在苏南和苏中的较发达城市；主要以家庭及待业者和工人为主。结论江苏省生殖道沙眼衣原体感染发病率快速增长，应加强对生殖道沙眼衣原体的防治，以控制其感染的快速流行。

检验检测机构仪器设备检定校准管理现况与对策

检验检测机构仪器设备的检定校准直接关系到检测工作的正常运转和检测结果的准确性,也会直接影响设备本身的使用年限,因此,仪器设备检定校准工作显得尤为重要。该文以某检验检测机构为例,主要围绕仪器设备检定校准管理现况展开讨论,通过梳理历年来检定校准工作的组织和实施情况,发现存在问题并提出解决对策。

37℃恒温状态下多型疫苗热敏标签失效时间比较性研究

目的:研究37℃恒温状态下某国产OPV、灭活甲肝、减毒乙脑疫苗热敏标签的失效时间。方法:样本标签由某国产公司生产提供,型号分别为QM5D37A(OPV疫苗)、QM9D37CA(灭活甲肝疫苗)、QM9D37CA(减毒乙脑疫苗),样本份数80份,采用随机数字表法从不同批次中抽样得到;标签对应样本疫苗由国产疫苗企业生产提供,样本份数80份,采用随机数字表法从不同批次中抽样得到。将标签与疫苗同时置于37℃水浴恒温箱中,定期测量活性区域颜色值ΔE与疫苗有效性,直至标签与疫苗失效。绘制标签颜色与疫苗有效性变化拟合曲线图与统计表,计算标签与疫苗失效时间范围,了解标签是否先于疫苗失效的情况。结果:37℃恒温状态下,OPV、灭活甲肝、减毒乙脑样本疫苗失效的时间范围为4~5.5 d、15~29 d、14~26 d;对应样本标签失效的时间范围为3.1~4 d、10~12 d、10~12 d。结论:37℃恒温状态下标签先于疫苗失效,OPV热敏标签与疫苗失效时间差异最小,灭活甲肝疫苗热敏标签与疫苗失效时间差异最大。

政府采购协定(GPA)框架下引入ISO 9000体系认证的疾控后勤管理模式构想

在政府采购协议(GPA)框架下,结合已有的物资管理系统构建适应疾控系统后勤管理的ISO 9000认证体系,实现后勤管理的标准化、科学化和精细化建设。该文从未来GPA适用性出发,构建适应疾控后勤服务管理的ISO 9000体系,大幅度提高采购的效率和范围,并与物资管理信息系统有机结合,形成一个完整、科学、标准化、量化的后勤管理质量管理体系。

基于信息云平台的疾控机构冷链设备温度监控研究

目的:探索疾控机构冷链设备的温度监控信息化管理模式,提高检测试剂、耗材、质控样品、标准菌株和疫苗等产品的存储和运输安全。方法:基于信息云平台的4G无线传输技术,对冷链设备的温度进行实时监测、上传、储存、预警、统计和分析,并监测比较冷链设备的性能状态。结果:通过使用温度传感器并设置监控指标,实现温度数据的自动实时监控、实时采集,实时上传。疾控中心仓储和车载冷链设备实现24小时温度监控和预警,克服了传统模式温度监控的不足,降低了温度管理的工作量,减少了产品“失温”带来的风险。结论:信息云平台满足了疾控中心对冷链设备温度监控的需求,改变了传统温度监控模式,保障了冷藏冷冻产品的安全,但仍存在进一步完善的空间。

新旧标准对3例甲状腺癌患者的职业性放射性肿瘤判断

致癌效应是电离辐射的随机性效应,为了判断所患癌症是否与接触电离辐射有关,需要计算癌症病因概率(PC)。PC即病因概率是指某种癌症起因于既往所受照射的概率(%),它是一定剂量照射后癌症概率增加额与癌症总概率之比[1]。我国于1996年发布了GB 16386-1996《放射性肿瘤判断标准及处理原则》[2],2002年更名为GBZ 97-2002《放射性肿瘤诊断标准》[3]。

25℃与37℃恒温状态下某二价口服脊髓灰质炎减毒疫苗专用热敏标签失效时间研究

目的 评价25℃与37℃恒温状态下某口服脊髓灰质炎减毒疫苗（OPV）专用热敏标签的失效时间.方法 样本标签由某公司生产提供,型号QM5D37A,样本份数为160份,从不同批次产品中采用随机数字表法抽样得到;OPV样本疫苗由某国产疫苗企业生产提供,样本份数100份,从不同批次产品采用随机数字表法抽样得到.将160份样本标签平均分配到25℃与37℃水浴恒温箱中,定期测量活性区域颜色值ΔE.当ΔE=40时,活性区域颜色与参照圆圈颜色相同,热敏标签提示失效.采用随机数字表法,将100份OPV样本疫苗平均分配到25℃与37℃水浴恒温箱中,定期测量OPV总病毒滴度与Ⅰ、Ⅲ型病毒滴度.当满足总病毒滴度≤6.12细胞培养半数感染量（CCID50）、Ⅰ型病毒滴度≤6.0 CCID50,Ⅲ型病毒滴度≤5.5 CCID50之一时,样本疫苗失效.采用Origin 8绘制热敏标签ΔE变化拟合曲线图,根据曲线图计算热敏标签失效时间范围,结合疫苗滴度数据判断热敏标签是否存在晚于疫苗失效的情况.结果 25℃下,OPV样本疫苗失效的最早时间为21.0 d,此时,失效的样本疫苗为1份;25℃下,样本标签全部失效的最早时间为12.5 d,小于该温度下OPV失效的最早时间.37℃下,OPV样本疫苗失效的最早时间为4.0 d,此时,失效的样本疫苗为1份;样本标签全部失效的最早时间为3.1 d,小于相同条件下OPV疫苗失效的最短时间.结论 相同温度下样本标签均于疫苗失效前到达终点.37℃下样本标签全部失效的时间与OPV样本疫苗最早失效时间相同;25℃下样本标签全部失效时间早于疫苗最早失效时间.