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洋葱伯克霍尔德氏菌HMW DNA的制备及酶切研究
被引量:
1
1
作者
王筱青
喻晓蔚
+1 位作者
徐岩
顾玲
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期137-142,共6页
高质量粘粒基因组文库构建的关键是HMW DNA的长度至少为粘粒载体容量的10倍,通常粘粒载体的容量为30-50kb,因此提取的HMW DNA应不小于500kb。HMW DNA在制备时不能受到任何物理的剪切力,以免DNA断裂和损伤。利用琼脂糖凝胶包埋制备的...
高质量粘粒基因组文库构建的关键是HMW DNA的长度至少为粘粒载体容量的10倍,通常粘粒载体的容量为30-50kb,因此提取的HMW DNA应不小于500kb。HMW DNA在制备时不能受到任何物理的剪切力,以免DNA断裂和损伤。利用琼脂糖凝胶包埋制备的DNA胶块经裂解和纯化后发现其DNA长度远大于500kb,明显优于商品化试剂盒提取和酚抽提法。用BamH Ⅰ、Sau3A Ⅰ、Xba Ⅰ和HindⅢ对DNA胶块进行不完全酶切研究表明,构建文库常用的Sau3A Ⅰ并不适合胶块内酶切反应,而BamHⅠ酶切B.cepacia HMW—DNA效果较好,产生的DNA片段集中在20-50kb之间,完全适合粘粒基因组文库的构建,为B.cepacia大插入片段基因组文库的构建以及功能基因组的研究奠定了良好的理论基础。
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关键词
高分子量DNA
粘粒文库
胶块
脉冲场电泳
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职称材料
题名
洋葱伯克霍尔德氏菌HMW DNA的制备及酶切研究
被引量:
1
1
作者
王筱青
喻晓蔚
徐岩
顾玲
机构
江南大学生物工程学院酿造微生物与应用酶学研究室
江苏省疾病预防控制中心cdc急传科
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期137-142,共6页
基金
国家“863”高技术研究发展计划(2008AA10Z304)
文摘
高质量粘粒基因组文库构建的关键是HMW DNA的长度至少为粘粒载体容量的10倍,通常粘粒载体的容量为30-50kb,因此提取的HMW DNA应不小于500kb。HMW DNA在制备时不能受到任何物理的剪切力,以免DNA断裂和损伤。利用琼脂糖凝胶包埋制备的DNA胶块经裂解和纯化后发现其DNA长度远大于500kb,明显优于商品化试剂盒提取和酚抽提法。用BamH Ⅰ、Sau3A Ⅰ、Xba Ⅰ和HindⅢ对DNA胶块进行不完全酶切研究表明,构建文库常用的Sau3A Ⅰ并不适合胶块内酶切反应,而BamHⅠ酶切B.cepacia HMW—DNA效果较好,产生的DNA片段集中在20-50kb之间,完全适合粘粒基因组文库的构建,为B.cepacia大插入片段基因组文库的构建以及功能基因组的研究奠定了良好的理论基础。
关键词
高分子量DNA
粘粒文库
胶块
脉冲场电泳
Keywords
HMW-DNA Genomic cosmid library Agarose gel block PFGE
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
洋葱伯克霍尔德氏菌HMW DNA的制备及酶切研究
王筱青
喻晓蔚
徐岩
顾玲
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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职称材料
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参考文献
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