预处理固定化脂肪酶催化合成生物柴油

探讨了预处理固定化Candida antarctica脂肪酶催化餐饮废油合成生物柴油的过程。将固定化Candida antarctica脂肪酶用叔丁醇处理3h后再用废油浸泡4h,用于催化酯交换反应,酯交换反应速率明显加快。研究发现,固定化Candida antarctica脂肪酶预处理后,过量甲醇对酶的抑制作用仍然存在。采用分步添加甲醇工艺,按总醇油摩尔比3∶1,分别在0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5h等量加入甲醇,反应4h后,体系中甲酯含量达到97.86%,反应效率是未处理固定化酶催化合成生物柴油体系的6倍。固定化酶重复使用仍具有较高活性。

有机溶剂体系固定化脂肪酶催化合成生物柴油

探讨了有机溶剂体系固定化Candida antarctica脂肪酶催化大豆色拉油合成生物柴油的过程。将固定化Candida antarctica脂肪酶置于有机溶剂体系中催化合成生物柴油的效果较好。研究发现,在40℃下反应10 h,固定化Candida antarctica脂肪酶以石油醚作为有机溶剂转化率最高,当总醇油物质的量比为3∶1,固定化酶占5%(相对于油质量),加入5%质量分数的水时固定化酶反应活性最高,酯化率可以达到88.4%。固定化酶重复使用10次仍具有较高活性。

水热法制备Sb_2S_3纳米棒有序阵列

以Sb(S_2CNEt_2)_3为单源前驱体,通过改变时间、温度、表面活性剂等反应条件,用水热法成功合成了各种尺寸的Sb_2S_3纳米棒及其有序阵列。X-射线衍射(XRD)、能量分散光谱(EDS)以及选区电子衍射(SAED)研究表明纳米棒由正交晶系Sb_2S_3单晶构成。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)研究显示Sb_2S_3纳米棒排列有序,形成密集的纳米棒阵列;纳米棒直径和长度可分别控制在60￣300nm和2￣5μm范围内。通过大量的对比实验,总结了各反应条件对形成Sb_2S_3纳米棒阵列的影响。

邻氯硝基苯在Pd／C催化剂上加氢反应机理及添加Cu对邻氯苯胺选择性的影响

本文研究了邻氯硝基苯在5％Pd／C催化剂上加氢为邻氯苯胺和苯胺的反应机理。结果表明，在常压下，邻氯苯胺和苯胺的选择性分别为～70％和～30％，且不随转化率增加而变化。在加压（1．0Mpa）条件下，也有类似规律。因此，说明邻氯苯胺和苯胺分别是两个平行反应的产物。通过测定该反应各步骤的初始反应速率，进一步证实了这一结论。在认识反应机理的基础上，制备出可有效抑制脱氯的Cu-Pd／C双金属催化剂。在不加脱氯抑制剂的情况下，可使邻氯硝基苯加氢制备邻氯苯胺的选择性提高到96％以上。